Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af peer-mentorer til at støtte PACT-teamets indsats for at forbedre diabeteskontrol

15. oktober 2019 opdateret af: VA Office of Research and Development
Formålet med denne undersøgelse er at teste effektiviteten af ​​en peer-mentormodel i en blandet racepopulation af dårligt kontrollerede diabetiske veteraner. Undersøgelsen har også til formål at vurdere virkningerne af at blive mentor på dem, der oprindeligt var mentees. Det forventes, at deltagere i peer-mentorarmene (arm 2 og 3) vil have forbedret glukosekontrol uanset race eller etnicitet ved afslutningen af ​​interventionen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De primære mål med denne undersøgelse er: (1) teste den langsigtede effektivitet af en peer-mentormodel til forbedring af glukosekontrol, blodtryk, LDL-niveauer, diabetes mellitus livskvalitet og depressionsscore i en blandet racepopulation af dårligt kontrollerede diabetiske Veteraner; (2) teste effektiviteten af ​​at bruge tidligere peer mentees som peer mentorer som et middel til at skabe et selvbærende program; og (3) og test virkningerne af at blive mentor på dem, der oprindeligt var mentees, givet en voksende litteratur om, at det er godt for dit helbred at være mentor. Sekundære mål inkluderer: (1) hos dem, der er randomiseret til at være mentee, udforske mentorkarakteristika forbundet med forbedret HbA1c.

Denne undersøgelse vil være et prospektivt randomiseret kontrolleret forsøg. Resultater, der skal måles, omfatter glykosyleret hæmoglobin, blodtryk, direkte LDL, diabetes livskvalitet og depression.

Forsøget har to faser. I fase et randomiseres patienter med dårligt kontrolleret diabetes til sædvanlig pleje eller modtager peermentoring. I fase to bliver dårligt kontrollerede diabetikere randomiseret til sædvanlig pleje eller modtager peermentoring fra tidligere mentees. Tidligere mentees fra fase 1 er også randomiseret, så de har 50 % chance for at blive mentor.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

480

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier:

  • Alle deltagere skal have diagnosen type 2 diabetikere.
  • Diabetes begyndte efter 30 års alderen
  • Mentees: Har en HbA1c > 8 % ved 2 forskellige lejligheder i løbet af 24 måneder, med mindst én måling inden for 3 måneder efter tilmelding
  • Mentorer for fase 1: Havde en HbA1c på > 8 % inden for de seneste 3 år og en HbA1c < (eller lig med) 7,5 % inden for 3 måneder efter tilmelding
  • Mentorer for fase 2: Tidligere mentee

Ekskluderingskriterier:

Ekskluderingskriterier:

  • Taler ikke engelsk
  • Ude af stand til at forstå samtykker
  • Alvorlig taleforstyrrelse
  • over 75 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Tilmeldt i to forskellige tidsrammer. Der vil ikke blive ydet indgreb til denne arm. De vil gennemføre planlagte undersøgelser og blodudtagninger (baseline, 6 måneder og 12 måneder).
Eksperimentel: Peer Mentoring
Deltagere i denne arm vil blive vejledt i 6 måneder af en veteran, der engang var i dårlig kontrol, men nu har god kontrol. De vil derefter blive yderligere randomiseret til enten at blive mentor i 6 måneder eller ikke have nogen anden yderligere aktiv intervention. Alle deltagere i denne arm vil blive evalueret personligt ved baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder.
Adfærdsmæssigt: Peer Mentoring
Patienterne vil modtage peermentoring.
Eksperimentel: Peer Mentoring FFM (fra tidligere mentee)
Deltagere i denne arm vil blive vejledt af den tidligere mentee i 6 måneder og vil blive fulgt personligt i yderligere 6 måneder efter afslutningen af ​​den aktive intervention.
Adfærdsmæssigt: Peer Mentoring
Patienterne vil modtage peermentoring.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i glukosekontrol (trin 1: sædvanlig pleje v. peermentor)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Målt ved ændring i HbA1c, justeret for baseline HbA1c og patienttilfældige effekter. HbA1c måles i procent. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 procenter) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 6 måneders HBA1c er lavere end baseline HbA1c. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 6 måneder
Ændring i glukosekontrol (stadie 2: sædvanlig pleje v. mentees)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Målt ved ændring i HbA1c, justeret for baseline HbA1c og patienttilfældige effekter. HbA1c måles i procent. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 procenter) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 6 måneders HBA1c er lavere end baseline HbA1c. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 6 måneder
Ændring i glukosekontrol (stadie 2: ikke-mentorer v. mentorer)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Målt ved ændring i HbA1c, justeret for baseline HbA1c og patienttilfældige effekter. HbA1c måles i procent. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 procenter) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 6 måneders HBA1c er lavere end baseline HbA1c. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i direkte LDL-blodniveauer
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Målt ved ændring i direkte LDL-blodniveauer, justeret for baseline LDL og patientens tilfældige effekt. LDL måles som mg/dL. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 niveauer) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 6 måneders LDL er lavere end baseline LDL. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 6 måneder
Ændring i systolisk blodtryk
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Målt ved ændring i systolisk blodtryk, justering for baseline blodtryk og patientens tilfældige effekt. Systolisk BP måles som mmHG. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 niveauer) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 6-måneders BP er lavere end baseline BP. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 6 måneder
Ændring i diabetesscore for livskvalitet
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Ændring i Diabetes Distress Scale, justeret for baseline score og patienttilfældige effekter. DDS-scoren beregnes ved at tage et gennemsnit af 2 5-punkts Likert-skalaspørgsmål og spænder fra 1 til 5, hvor lavere betyder mindre nød. Værdier af ændringsvariablen kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 6-måneders DDS er lavere end baseline DDS. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 6 måneder
Ændring i depressionssymptomer
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Som målt ved ændring i Patient Health Questionnaire-2, justeret for baseline-score og patienttilfældige effekter. PHQ-scoren beregnes ved at summere 2 4-punkts 0-3 Likert-spørgsmål og spænder fra 0 til 6, hvor lavere score indikerer lavere depression. Værdier af ændringsvariablen kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 6 måneders PHQ er lavere end baseline PHQ. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 6 måneder
Ændring i glukosekontrol
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Målt ved ændring i HbA1c, justeret for baseline HbA1c og patienttilfældige effekter. HbA1c måles i procent. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 procenter) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 12 måneders HBA1c er lavere end baseline HbA1c. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 12 måneder
Ændring i direkte LDL-blodniveauer
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Målt ved ændring i direkte LDL-blodniveauer, justeret for baseline LDL og patientens tilfældige effekt. LDL måles som mg/dL. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 niveauer) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 12 måneders LDL er lavere end baseline LDL. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 12 måneder
Ændring i systolisk blodtryk
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Målt ved ændring i systolisk blodtryk, justering for baseline blodtryk og patientens tilfældige effekt. Systolisk BP måles som mmHG. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 niveauer) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 12 måneders BP er lavere end baseline BP. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 12 måneder
Ændring i diabetes livskvalitet
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Ændring i Diabetes Distress Scale, justeret for baseline score og patienttilfældige effekter. DDS-scoren beregnes ved at tage et gennemsnit af 2 5-punkts Likert-skalaspørgsmål og spænder fra 1 til 5, hvor lavere betyder mindre nød. Værdier af ændringsvariablen kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 12 måneders DDS er lavere end baseline DDS. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 12 måneder
Ændring i depressionssymptomer
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Som målt ved ændring i Patient Health Questionnaire-2, justeret for baseline-score og patienttilfældige effekter. PHQ-scoren beregnes ved at summere 2 4-punkts 0-3 Likert-spørgsmål og spænder fra 0 til 6, hvor lavere score indikerer lavere depression. Værdier af ændringsvariablen kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 12 måneders PHQ er lavere end baseline PHQ. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 12 måneder
Ændring i direkte LDL-blodniveauer (stadie 2: sædvanlig pleje v. mentees)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Målt ved ændring i direkte LDL-blodniveauer, justeret for baseline LDL og patientens tilfældige effekt. LDL måles som mg/dL. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 niveauer) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 6 måneders LDL er lavere end baseline LDL. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 6 måneder
Ændring i systolisk blodtryk (stadium 2: sædvanlig pleje v. mentee)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Målt ved ændring i systolisk blodtryk, justering for baseline blodtryk og patientens tilfældige effekt. Systolisk BP måles som mmHG. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 niveauer) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 6-måneders BP er lavere end baseline BP. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 6 måneder
Ændring i diabetes-livskvalitet (stadie 2: sædvanlig pleje v. mentee)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Ændring i Diabetes Distress Scale, justeret for baseline score og patienttilfældige effekter. DDS-scoren beregnes ved at tage et gennemsnit af 2 5-punkts Likert-skalaspørgsmål og spænder fra 1 til 5, hvor lavere betyder mindre nød. Værdier af ændringsvariablen kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 6-måneders DDS er lavere end baseline DDS. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 6 måneder
Ændring i depressionssymptomer (stadie 2: sædvanlig pleje v. mentees)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Som målt ved ændring i Patient Health Questionnaire-2, justeret for baseline-score og patienttilfældige effekter. PHQ-scoren beregnes ved at summere 2 4-punkts 0-3 Likert-spørgsmål og spænder fra 0 til 6, hvor lavere score indikerer lavere depression. Værdier af ændringsvariablen kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 6 måneders PHQ er lavere end baseline PHQ. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 6 måneder
Ændring i glukosekontrol (stadie 2: sædvanlig pleje v. mentees)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Målt ved ændring i HbA1c, justeret for baseline HbA1c og patienttilfældige effekter. HbA1c måles i procent. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 procenter) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 12 måneders HBA1c er lavere end baseline HbA1c. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 12 måneder
Ændring i direkte LDL-blodniveauer (stadie 2: sædvanlig pleje v. mentees)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Målt ved ændring i direkte LDL-blodniveauer, justeret for baseline LDL og patientens tilfældige effekt. LDL måles som mg/dL. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 niveauer) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 12 måneders LDL er lavere end baseline LDL. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 12 måneder
Ændring i systolisk blodtryk (stadium 2: sædvanlig pleje v. mentee)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Målt ved ændring i systolisk blodtryk, justering for baseline blodtryk og patientens tilfældige effekt. Systolisk BP måles som mmHG. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 niveauer) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 12 måneders BP er lavere end baseline BP. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 12 måneder
Ændring i diabetes-livskvalitet (stadie 2: sædvanlig pleje v. mentee)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Ændring i Diabetes Distress Scale, justeret for baseline score og patienttilfældige effekter. DDS-scoren beregnes ved at tage et gennemsnit af 2 5-punkts Likert-skalaspørgsmål og spænder fra 1 til 5, hvor lavere betyder mindre nød. Værdier af ændringsvariablen kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 12 måneders DDS er lavere end baseline DDS. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 12 måneder
Ændring i depressionssymptomer (stadie 2: sædvanlig pleje v. mentees)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Som målt ved ændring i Patient Health Questionnaire-2, justeret for baseline-score og patienttilfældige effekter. PHQ-scoren beregnes ved at summere 2 4-punkts 0-3 Likert-spørgsmål og spænder fra 0 til 6, hvor lavere score indikerer lavere depression. Værdier af ændringsvariablen kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 12 måneders PHQ er lavere end baseline PHQ. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 12 måneder
Ændring i direkte LDL-blodniveauer (stadie 2: Ikke-mentorer v. mentorer)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Målt ved ændring i direkte LDL-blodniveauer, justeret for baseline LDL og patientens tilfældige effekt. LDL måles som mg/dL. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 niveauer) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 6 måneders LDL er lavere end baseline LDL. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 6 måneder
Ændring i systolisk blodtryk (stadie 2: ikke-mentorer v. mentorer)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Målt ved ændring i systolisk blodtryk, justering for baseline blodtryk og patientens tilfældige effekt. Systolisk BP måles som mmHG. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 niveauer) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 6-måneders BP er lavere end baseline BP. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 6 måneder
Ændring i diabetes livskvalitet (stadie 2: Ikke-mentorer v. mentorer)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Ændring i Diabetes Distress Scale, justeret for baseline score og patienttilfældige effekter. DDS-scoren beregnes ved at tage et gennemsnit af 2 5-punkts Likert-skalaspørgsmål og spænder fra 1 til 5, hvor lavere betyder mindre nød. Værdier af ændringsvariablen kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 6-måneders DDS er lavere end baseline DDS. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 6 måneder
Ændring i depressionssymptomer (stadie 2: Ikke-mentorer v. mentorer)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Som målt ved ændring i Patient Health Questionnaire-2, justeret for baseline-score og patienttilfældige effekter. PHQ-scoren beregnes ved at summere 2 4-punkts 0-3 Likert-spørgsmål og spænder fra 0 til 6, hvor lavere score indikerer lavere depression. Værdier af ændringsvariablen kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 6 måneders PHQ er lavere end baseline PHQ. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 6 måneder
Ændring i glukosekontrol (stadie 2: ikke-mentorer v. mentorer)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Målt ved ændring i HbA1c, justeret for baseline HbA1c og patienttilfældige effekter. HbA1c måles i procent. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 procenter) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 12 måneders HBA1c er lavere end baseline HbA1c. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 12 måneder
Ændring i direkte LDL-blodniveauer (stadie 2: Ikke-mentorer v. mentorer)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Målt ved ændring i direkte LDL-blodniveauer, justeret for baseline LDL og patientens tilfældige effekt. LDL måles som mg/dL. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 niveauer) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 12 måneders LDL er lavere end baseline LDL. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 12 måneder
Ændring i systolisk blodtryk (stadie 2: ikke-mentorer v. mentorer)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Målt ved ændring i systolisk blodtryk, justering for baseline blodtryk og patientens tilfældige effekt. Systolisk BP måles som mmHG. Værdier af ændringsvariablen (forskel på 2 niveauer) kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 12 måneders BP er lavere end baseline BP. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 12 måneder
Ændring i diabetes livskvalitet (stadie 2: Ikke-mentorer v. mentorer)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Ændring i Diabetes Distress Scale, justeret for baseline score og patienttilfældige effekter. DDS-scoren beregnes ved at tage et gennemsnit af 2 5-punkts Likert-skalaspørgsmål og spænder fra 1 til 5, hvor lavere betyder mindre nød. Værdier af ændringsvariablen kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 12 måneders DDS er lavere end baseline DDS. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 12 måneder
Ændring i depressionssymptomer (stadie 2: Ikke-mentorer v. mentorer)
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Som målt ved ændring i Patient Health Questionnaire-2, justeret for baseline-score og patienttilfældige effekter. PHQ-scoren beregnes ved at summere 2 4-punkts 0-3 Likert-spørgsmål og spænder fra 0 til 6, hvor lavere score indikerer lavere depression. Værdier af ændringsvariablen kan være positive eller negative. Negativ ændring, som viser et bedre resultat, opstår, når 12 måneders PHQ er lavere end baseline PHQ. (Ændring = sidste mål - indledende mål)
Baseline til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Judith A. Long, MD, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. marts 2018

Studieafslutning (Faktiske)

8. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2012

Først opslået (Skøn)

26. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IIR 12-407

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Data vil blive gjort tilgængelige efter anmodning fra PI

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 2 diabetes mellitus

Kliniske forsøg med Peer Mentoring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner