Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af månedlig højdosis oral cholecalciferol på serum 25 hydroxy-vitamin D-niveauer hos personer med fedmekirurgi

7. maj 2014 opdateret af: Lee Mallory Boylan, Texas Tech University
D-vitaminmangel er almindelig efter fedmekirurgi. Denne undersøgelse er designet til at afgøre, om et højdosis månedligt tilskud af D 3-vitamin vil være effektivt til at hjælpe med at forbedre D-vitamin-status efter operation, såsom gastrisk bypass. Fedmekirurgiske personer, der tager månedlige højdosis cholecalciferoltilskud ud over standard D-vitamin-protokollen, vil have en signifikant stigning i serum-vitamin D-niveauer sammenlignet med forsøgspersoner, der kun tager den sædvanlige D-vitamin-protokol.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

31

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Forenede Stater, 79410
        • Advanced Bariatric Surgery Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

fedmekirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeligt overvægtige, der opfylder kriterierne for gastrisk bypass over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • tager medicin, der påvirker D-vitaminstatus, forhøjet serum hydroxy vit D eller calcium

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
cholecalciferol
sædvanlig behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Serum 25(OH)D3
Tidsramme: Skift ved 3 og 6 mdr
Skift ved 3 og 6 mdr

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2013

Først opslået (Skøn)

6. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Vitamin D3

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bariatrisk kirurgi

Abonner