Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resultatet af kvinder med livmoderhalskræft

5. september 2016 opdateret af: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Planocellulært karcinom (SCC) i livmoderhalsen har vist et markant fald i udviklede lande i løbet af de sidste 40 år, men der har også været en stigning i relativ og absolut forekomst af adenokarcinom og adenosquamøst karcinom (AC) i livmoderhalsen i løbet af samme periode.

Vores forståelse af naturhistorien og optimal forvaltning af AC er begrænset. Det ser ud til, at AC og SCC i livmoderhalsen opfører sig forskelligt. De er forskellige i epidemiologi, prognostiske faktorer og mønstre for svigt efter lignende behandlinger. Tilgængelige data tyder på, at de også kan være forskellige i deres respons på behandlingen. Vi postulerer, at nye behandlingsstrategier specifikt skræddersyet til AC bør udforskes.

Der er dog få data om udfaldet af livmoderhalskræft i Taiwan. Så vi foreslår dette forslag til retrospektiv analyse af klinisk-patologiske parametre og resultater hos patienter med livmoderhalskræft, især for livmoderhals-adenokarcinom og adenosquamøst karcinom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

81

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Taipei
      • Banqiao, Taipei, Taiwan, 22050
        • Far Eastern Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 99 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

tilfældene med livmoderhalskræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tidsinterval: fra 1991 til dato.
  • Omfattende kirurgisk iscenesættelse, debulking-procedure, strålebehandling eller kemoterapi.
  • Alle kvindelige patienter med livmoderhalskræft, som har gennemgået behandling for livmoderhalskræft på Far Eastern Memorial Hospital.
  • Alle patienter diagnosticeret som livmoderhalskræft, især for kvinder med adeno- og adenosquamous carcinom.

  • At bedømme:

    1. Kliniske data: inklusive alder ved diagnose, præsenterende symptomer, graviditet, paritet, menstruationshistorie, kropsmasseindeks, diabeteshistorie, hypertension, personlig kræfthistorie og iscenesættelse.
    2. Patologisk information: dyb stromal invasion, lymfe-vaskulær ruminvasion, lymfeknudepåvirkning, parametriuminvasion, vaginal skåret ende og tumorstørrelse.
    3. Overlevelsesdata: sygdomsfri og samlet overlevelse.
    4. Strålerapport, Kemoterapibehandling, operation, udskrivelse og indlægsseddel.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke omfattende iscenesættelse/debulking-procedure.
  • Patienter, der døde af postoperative komplikationer inden for 30 dage efter operationen, blev udelukket fra overlevelsesanalysen.
  • Kvindelige mindreårige eller handicappede.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
tilfælde med livmoderhalskræft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Resultatet af kvinder med livmoderhalskræft
Tidsramme: 20 år
20 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. januar 2014

Først opslået (SKØN)

3. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

7. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. september 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 102159-E

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner