Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Esito delle donne con cancro cervicale

5 settembre 2016 aggiornato da: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Il carcinoma a cellule squamose (SCC) della cervice ha mostrato un marcato declino nei paesi sviluppati negli ultimi 40 anni, tuttavia, c'è stato anche un aumento dell'incidenza relativa e assoluta di adenocarcinoma e carcinoma adenosquamoso (AC) della cervice uterina negli ultimi 40 anni stesso periodo.

La nostra comprensione della storia naturale e della gestione ottimale dell'AC è limitata. Sembra che AC e SCC della cervice si comportino diversamente. Sono diversi in epidemiologia, fattori prognostici e modelli di fallimento dopo trattamenti simili. I dati disponibili suggeriscono che possono anche differire nella loro risposta al trattamento. Postuliamo che dovrebbero essere esplorate nuove strategie di trattamento specificamente adattate all'AC.

Tuttavia, ci sono pochi dati sull'esito del cancro cervicale a Taiwan. Quindi proponiamo questa proposta per l'analisi retrospettiva dei parametri e dei risultati clinicopatologici nei pazienti con carcinoma cervicale, in particolare per adenocarcinoma cervicale e carcinoma adenosquamoso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

81

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Taipei
      • Banqiao, Taipei, Taiwan, 22050
        • Far Eastern Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 99 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

i casi con cancro cervicale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Intervallo temporale: dal 1991 ad oggi.
  • Stadiazione chirurgica completa, procedura di debulking, radioterapia o chemioterapia.
  • Tutte le pazienti di sesso femminile con cancro cervicale sottoposte a trattamento per cancro cervicale presso il Far Eastern Memorial Hospital.
  • Tutti i pazienti con diagnosi di cancro cervicale, in particolare per le donne con carcinoma adeno e adenosquamoso.

  • Revisionare:

    1. Dati clinici: inclusa l'età alla diagnosi, i sintomi di presentazione, la gravità, la parità, la storia mestruale, l'indice di massa corporea, la storia del diabete, l'ipertensione, la storia personale del cancro e la stadiazione.
    2. Informazioni patologiche: invasione stromale profonda, invasione dello spazio linfo-vascolare, coinvolgimento dei linfonodi, invasione del parametrio, estremità del taglio vaginale e dimensione del tumore.
    3. Dati di sopravvivenza: sopravvivenza libera da malattia e sopravvivenza globale.
    4. Rapporto sulle radiazioni, trattamento chemioterapico, operazione, dimissione e nota di ricovero.

Criteri di esclusione:

  • Procedura di messa in scena/debulking non completa.
  • I pazienti deceduti per complicanze postoperatorie entro 30 giorni dall'intervento sono stati esclusi dall'analisi di sopravvivenza.
  • Donne minorenni o disabili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
casi di cancro cervicale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Esito di donne con cancro cervicale
Lasso di tempo: 20 anni
20 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 gennaio 2014

Primo Inserito (STIMA)

3 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

7 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 102159-E

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro cervicale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Croatia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi