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Resultado de Mulheres com Câncer Cervical

5 de setembro de 2016 atualizado por: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

O carcinoma de células escamosas (CEC) do colo do útero mostrou um declínio acentuado nos países desenvolvidos nos últimos 40 anos, no entanto, também houve um aumento na incidência relativa e absoluta de adenocarcinoma e carcinoma adenoescamoso (CA) do colo do útero ao longo dos anos. mesmo período.

Nossa compreensão da história natural e do manejo ideal da CA é limitada. Parece que AC e SCC do colo do útero se comportam de forma diferente. Eles são diferentes em epidemiologia, fatores prognósticos e padrões de falha após tratamentos semelhantes. Os dados disponíveis sugerem que eles também podem diferir em sua resposta ao tratamento. Postulamos que novas estratégias de tratamento especificamente adaptadas à CA devem ser exploradas.

No entanto, há poucos dados sobre o resultado do câncer cervical em Taiwan. Assim, propomos esta proposta de análise retrospectiva de parâmetros e desfechos clínico-patológicos em pacientes com câncer cervical, especialmente para adenocarcinoma cervical e carcinoma adenoescamoso.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

81

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Taipei
      • Banqiao, Taipei, Taiwan, 22050
        • Far Eastern Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 99 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

os casos de câncer do colo do útero

Descrição

Critério de inclusão:

  • Intervalo de tempo: de 1991 até hoje.
  • Estadiamento cirúrgico abrangente, procedimento de citorredução, radioterapia ou quimioterapia.
  • Todas as pacientes do sexo feminino com câncer cervical submetidas a tratamento para câncer cervical no Far Eastern Memorial Hospital.
  • Todos os pacientes diagnosticados com câncer cervical, especialmente para mulheres com carcinoma adeno e adenoescamoso.
  • Rever:

    1. Dados clínicos: incluindo idade ao diagnóstico, sintomas de apresentação, gravidez, paridade, história menstrual, índice de massa corporal, história de diabetes, hipertensão, história pessoal de câncer e estadiamento.
    2. Informações patológicas: invasão estromal profunda, invasão do espaço linfático-vascular, envolvimento de linfonodos, invasão de paramétrio, extremidade do corte vaginal e tamanho do tumor.
    3. Dados de sobrevida: sobrevida livre de doença e sobrevida global.
    4. Relatório de radiação, tratamento de quimioterapia, operação, nota de alta e admissão.

Critério de exclusão:

  • Procedimento de preparação/redução de volume não abrangente.
  • Os pacientes que morreram de complicações pós-operatórias dentro de 30 dias após a cirurgia foram excluídos da análise de sobrevida.
  • Menores do sexo feminino ou pessoas com deficiência.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
casos de câncer de colo de útero

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Desfecho de mulheres com câncer cervical
Prazo: 20 anos
20 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de janeiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de janeiro de 2014

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

3 de janeiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

7 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer cervical

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