- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02026648
Resultado de Mulheres com Câncer Cervical
O carcinoma de células escamosas (CEC) do colo do útero mostrou um declínio acentuado nos países desenvolvidos nos últimos 40 anos, no entanto, também houve um aumento na incidência relativa e absoluta de adenocarcinoma e carcinoma adenoescamoso (CA) do colo do útero ao longo dos anos. mesmo período.
Nossa compreensão da história natural e do manejo ideal da CA é limitada. Parece que AC e SCC do colo do útero se comportam de forma diferente. Eles são diferentes em epidemiologia, fatores prognósticos e padrões de falha após tratamentos semelhantes. Os dados disponíveis sugerem que eles também podem diferir em sua resposta ao tratamento. Postulamos que novas estratégias de tratamento especificamente adaptadas à CA devem ser exploradas.
No entanto, há poucos dados sobre o resultado do câncer cervical em Taiwan. Assim, propomos esta proposta de análise retrospectiva de parâmetros e desfechos clínico-patológicos em pacientes com câncer cervical, especialmente para adenocarcinoma cervical e carcinoma adenoescamoso.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Taipei
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Banqiao, Taipei, Taiwan, 22050
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Intervalo de tempo: de 1991 até hoje.
- Estadiamento cirúrgico abrangente, procedimento de citorredução, radioterapia ou quimioterapia.
- Todas as pacientes do sexo feminino com câncer cervical submetidas a tratamento para câncer cervical no Far Eastern Memorial Hospital.
- Todos os pacientes diagnosticados com câncer cervical, especialmente para mulheres com carcinoma adeno e adenoescamoso.
Rever:
- Dados clínicos: incluindo idade ao diagnóstico, sintomas de apresentação, gravidez, paridade, história menstrual, índice de massa corporal, história de diabetes, hipertensão, história pessoal de câncer e estadiamento.
- Informações patológicas: invasão estromal profunda, invasão do espaço linfático-vascular, envolvimento de linfonodos, invasão de paramétrio, extremidade do corte vaginal e tamanho do tumor.
- Dados de sobrevida: sobrevida livre de doença e sobrevida global.
- Relatório de radiação, tratamento de quimioterapia, operação, nota de alta e admissão.
Critério de exclusão:
- Procedimento de preparação/redução de volume não abrangente.
- Os pacientes que morreram de complicações pós-operatórias dentro de 30 dias após a cirurgia foram excluídos da análise de sobrevida.
- Menores do sexo feminino ou pessoas com deficiência.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
casos de câncer de colo de útero
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Desfecho de mulheres com câncer cervical
Prazo: 20 anos
|
20 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 102159-E
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