Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvantitativ bestemmelse af hjernevandindhold hos patienter under og efter hepatisk encepalopati

26. juni 2014 opdateret af: Gitte Dam, University of Aarhus

Kvantitativ bestemmelse af hjernevandindhold hos patienter under og efter hepatisk encepalopati målt ved MR

Der er stigende evidens for, at patofysiologien af ​​hepatisk encefalopati (HE) er tæt forbundet med lavgradigt cerebralt ødem. Optagelse af ammoniak i astrocytter fører til osmotisk hævelse forårsaget af glutamindannelse. Tidligere undersøgelser er udført i skjulte HE-patienter eller brugt indirekte metoder.

Metoder: Forskerne ønsker at beskrive kvantitativ måling af lokaliseret vandindhold ved hjælp af MR-vandkortlægning i en kohorte af patienter med cirrose under en episode med åbenlys HE type C og igen efter bedring. Endvidere vil patienter med cirrhose og uden HE og raske forsøgspersoner blive undersøgt som kontroller.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Rekruttering
        • Aarhus University Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Gitte Dam, MD,Phd

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med type C HE

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med type C HE under og efter HE,
  • Patienter med stabil cirrose og
  • Sunde emner

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med pacemaker
  • Metalimplantater

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Absolut hjernevandindhold målt ved vandkortlægning
Tidsramme: Patienter rekrutteres under en episode af akut HE, patienterne genscannes inden for en tidsramme på 6 uger. Patienter med stabil cirrose og raske forsøgspersoner scannes kun én gang.
Patienter rekrutteres under en episode af akut HE, patienterne genscannes inden for en tidsramme på 6 uger. Patienter med stabil cirrose og raske forsøgspersoner scannes kun én gang.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Aarhus

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gitte Dam, MD, Phd, Aarhus University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2014

Først opslået (Skøn)

30. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. juni 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2014

Sidst verificeret

1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 34781

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatisk encefalopati

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner