Aivojen vesipitoisuuden kvantitatiivinen määritys potilailla maksaenkealopatian aikana ja sen jälkeen
Aivojen vesipitoisuuden kvantitatiivinen määritys potilailla maksaenkealopatian aikana ja sen jälkeen MR:llä mitattuna
On yhä enemmän todisteita siitä, että hepaattisen enkefalopatian (HE) patofysiologia liittyy tiiviisti matala-asteiseen aivoturvotukseen. Ammoniakin otto astrosyytteihin johtaa osmoottiseen turvotukseen, jonka aiheuttaa glutamiinin muodostuminen. Aiemmat tutkimukset tehtiin peitellyillä HE-potilailla tai käytettiin epäsuoria menetelmiä.
Menetelmät: Tutkijat haluavat kuvata paikallisen vesipitoisuuden kvantitatiivista mittausta käyttämällä MRI-vesikartoitusta kirroosipotilaiden ryhmässä ilmeisen C-tyypin HE-jakson aikana ja uudelleen toipumisen jälkeen. Lisäksi kontrolleina tutkitaan potilaat, joilla on kirroosi ja joilla ei ole HE-tapausta, sekä terveitä koehenkilöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Aarhus, Tanska, 8000
- Rekrytointi
- Aarhus University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Gitte Dam, MD
- Puhelinnumero: +4531562547
- Sähköposti: gitte_dam@hotmail.com
-
Päätutkija:
- Gitte Dam, MD,Phd
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on tyyppi C HE HE:n aikana ja sen jälkeen,
- Potilaat, joilla on stabiili kirroosi ja
- Terveellisiä aiheita
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on sydämentahdistin
- Metalliset implantit
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Absoluuttinen aivojen vesipitoisuus mitattuna vesikartoituksella
Aikaikkuna: Potilaat rekrytoidaan akuutin HE-jakson aikana, potilaat skannataan uudelleen 6 viikon kuluessa. Stabiilikirroosipotilaat ja terveet koehenkilöt skannataan vain kerran.
|
Potilaat rekrytoidaan akuutin HE-jakson aikana, potilaat skannataan uudelleen 6 viikon kuluessa. Stabiilikirroosipotilaat ja terveet koehenkilöt skannataan vain kerran.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gitte Dam, MD, Phd, Aarhus University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 34781
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .