Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bestem den vigtigste muskeldeltager i deformationen af ​​albuen hos hemiplegiske patienter (FLEXELBOW)

30. januar 2017 opdateret af: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, hvad der er de vigtigste muskler, der regelmæssigt er involveret i det spastiske mønster i fleksion af albuen ved hjælp af de selektive motoriske nerveblokke i albuebøjeren. Der udføres tre selektive motorbloknerver for at vurdere forstærkningen af ​​albuens bevægelsesområde (passiv og aktiv) efter hver motorbloknerve.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At vurdere indvirkningen af ​​selektive motorbloknerver (successivt brachialis motorgren, radialis motornerve og muskulokutan motorgren) på passive og aktive bevægelsesområder i albuen hos patienter med apopleksi med spastisk fleksionsmønster.

Fremgangsmåde: Efter de allerede beskrevne morfologiske pejlemærker blev den motoriske brachialis nerve hos 30 patienter blokeret med 4cc lidocaïne® 1% (elektrostimulering 0,8 til 1mA) (ref). Tyve minutter efter injektionen blev målingen af ​​graden af ​​spasticiteten, den passive vinkel i ekstensionen og det aktive bevægeudslag ved fleksion af albuen udført. Derefter blev den radialis motoriske nerveblokering udført (ved foreningen af ​​den mediane tredje og nedre tredjedel af armen, medial visning, 3 fingerbredder over den mediale epikondyl) ved hjælp af samme procedure for at blokere brachioradialis og brachialis i tilfælde af af dobbelt innervation. Tyve minutter efter injektionen blev målingen af ​​det passive og aktive bevægelsesområde for albuen udført. Til sidst blev den muskulokutane motorbloknerve udført (proksimal fjerdedel af armen, medial udsigt, ved bunden af ​​den nedre grænse af pectoralis major og langs biceps brachiisenen) for at gøre den endelige forskel med muskelkontraktur, hvis den var der tvivl.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Garches, Frankrig, 92380
        • Hopital Raymond Poincare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • skriftligt samtykke
  • Hemiplegisk patient med spasticitet og deformation af albuen

Ekskluderingskriterier:

  • gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: hemiplegisk patient
muskeldeltagelse i spasticitet i øvre lemmer
Procedure: muskelblok i øvre lemmer
Medicin: 4cc lidocaïne®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
albuevinkler målt ved hjælp af et goniometer
Tidsramme: 60 minutter
60 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2015

Først opslået (Skøn)

27. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015-A00444-45

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hemiplegi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner