Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selvitä hemiplegisten potilaiden kyynärpään muodonmuutoksessa pääosallinen lihas (FLEXELBOW)

maanantai 30. tammikuuta 2017 päivittänyt: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, mitkä ovat päälihakset, jotka ovat säännöllisesti mukana spastisessa kuviossa kyynärpään fleksiossa käyttämällä selektiivisiä kyynärpään koukistajien motorisia hermolohkoja. Tehdään kolme selektiivistä motorista salpaushermoa, jotta voidaan arvioida kyynärpään liikealueen (passiivinen ja aktiivinen) vahvistuminen jokaisen motorisen salpaushermon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Selektiivisten motoristen salpahermojen (peräkkäin olkavarren motorinen haara, radialis motorinen hermo ja lihaskutaaninen motorinen haara) vaikutusten arvioiminen kyynärpään passiivisiin ja aktiivisiin liikealueisiin aivohalvauspotilailla, joilla on spastinen taivutuskuvio.

Toimenpide: Jo kuvattujen morfologisten maamerkkien mukaisesti 30 potilaan brachialis motorinen hermo estettiin 4 cm3:llä lidokaiinia® 1 % (sähköstimulaatio 0,8 - 1 mA) (viite). Kaksikymmentä minuuttia injektion jälkeen suoritettiin spastisuuden asteen, venytyksen passiivisen kulman ja kyynärpään aktiivisen liikeradan mittaamisen. Sitten tehtiin radialis motorinen hermosalpaus (käsivarren mediaanikolmanneksen ja alemman kolmanneksen yhtymäkohdassa, mediaalinen kuva, 3 sormen leveyttä mediaalisen epikondyylin yläpuolella) käyttäen samaa menettelyä brachioradialis ja brachialis tukkimiseksi siinä tapauksessa, että kaksoishermotusta. Kaksikymmentä minuuttia injektion jälkeen suoritettiin kyynärpään passiivisen ja aktiivisen liikeradan mittaus. Lopuksi suoritettiin lihas-kutaaninen motorinen salpahermo (käsivarren proksimaalinen neljännes, mediaalinen kuva, pectoralis majorin alarajan tyvestä ja hauis brachii -jänteestä) lopullisen eron saavuttamiseksi lihaskontraktuurilla, jos se oli epäilystä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Garches, Ranska, 92380
        • Hôpital Raymond Poincaré

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kirjallinen suostumus
  • Hemipleginen potilas, jolla on spastisuus ja kyynärpään muodonmuutos

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana oleva nainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: hemipleginen potilas
lihasten osallistuminen yläraajan spastisuuteen
Menettely: yläraajan lihaskatkos
Lääke: 4cc lidokaiinia®

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kyynärpään kulmat goniometrillä mitattuna
Aikaikkuna: 60 minuuttia
60 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 31. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015-A00444-45

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset yläraajan lihaskatkos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa