Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bestem den viktigste muskeldeltakeren i deformasjonen av albuen hos hemiplegiske pasienter (FLEXELBOW)

30. januar 2017 oppdatert av: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Målet med denne studien er å bestemme hva som er hovedmusklene som regelmessig er involvert i det spastiske mønsteret ved fleksjon av albuen ved å bruke de selektive motoriske nerveblokkene til albuebøyerne. Tre selektive motorblokknerver vil bli utført for å vurdere forsterkningen av bevegelsesområdet (passiv og aktiv) av albuen etter hver motorblokknerve.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å vurdere virkningen av selektive motorblokknerver (suksessivt brachialis motorisk gren, radialis motorisk nerve og muskulokutan motorisk gren) på passive og aktive bevegelsesområder i albuen hos slagpasienter med spastisk fleksjonsmønster.

Prosedyre: Etter de morfologiske landemerkene som allerede er beskrevet, ble brachialis motornerven til 30 pasienter blokkert med 4cc lidocaïne® 1 % (elektrostimulering 0,8 til 1mA) (ref). Tjue minutter etter injeksjonen ble målingen av graden av spastisiteten, den passive vinkelen i ekstensjonen og det aktive bevegelsesområdet ved fleksjon av albuen utført. Deretter ble den radialis motoriske nerveblokken utført (ved foreningen av median tredje og nedre tredjedel av armen, medial visning, 3 fingerbredder over den mediale epikondylen) ved bruk av samme prosedyre, for å blokkere brachioradialis og brachialis i tilfelle av dobbel innervasjon. Tjue minutter etter injeksjonen ble målingen av det passive og aktive bevegelsesområdet til albuen utført. På slutten ble den muskulokutane motorblokknerven utført (proksimal fjerdedel av armen, medial visning, ved bunnen av den nedre grensen av pectoralis major og langs biceps brachii-senen) for å gjøre den endelige forskjellen med muskelkontraktur hvis den det var tvil.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Garches, Frankrike, 92380
        • Hopital Raymond Poincare

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • skriftlig samtykke
  • Hemiplegisk pasient med spastisitet og deformasjon av albuen

Ekskluderingskriterier:

  • gravid kvinne

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: hemiplegisk pasient
muskeldeltakelse ved spastisitet i øvre lemmer
Fremgangsmåte: muskelblokk i øvre lemmer
Legemiddel: 4cc lidocaïne®

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
albuevinkler målt ved hjelp av et goniometer
Tidsramme: 60 minutter
60 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

27. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2015-A00444-45

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hemiplegi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Georgia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere