Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Określenie głównego uczestnika mięśniowego w deformacji stawu łokciowego u pacjentów z porażeniem połowiczym (FLEXELBOW)

30 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
Celem pracy jest określenie, jakie główne mięśnie są regularnie zaangażowane we wzorzec spastyczny w zgięciu łokcia za pomocą selektywnych blokad nerwów ruchowych zginaczy łokcia. Zostaną przeprowadzone trzy selektywne nerwy blokujące ruch w celu oceny przyrostu zakresu ruchu (biernego i czynnego) łokcia po każdym nerwie blokującym ruch.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ocena wpływu nerwów selektywnej blokady ruchowej (kolejno ruchowej ramiennej, promieniowej i mięśniowo-skórnej) na bierny i czynny zakres ruchu stawu łokciowego u pacjentów po udarze mózgu ze spastycznym wzorcem zgięcia.

Procedura: Zgodnie z opisanymi już morfologicznymi punktami orientacyjnymi, nerw ruchowy ramienny u 30 pacjentów został zablokowany 4 ml lidokainy® 1% (elektrostymulacja 0,8 do 1 mA) (ref.). Po 20 minutach od wstrzyknięcia wykonano pomiar stopnia spastyczności, kąta biernego w wyproście i czynnego zakresu ruchu w zgięciu łokcia. Następnie wykonano blokadę nerwu ruchowego promieniowego (na połączeniu 1/3 pośrodkowej i 1/3 dolnej ramienia, widok przyśrodkowy, 3 szerokości palca powyżej nadkłykcia przyśrodkowego) w ten sam sposób, w celu zablokowania mięśnia ramienno-promieniowego i ramiennego w przypadku o podwójnym unerwieniu. Po dwudziestu minutach od wstrzyknięcia wykonano pomiar biernego i czynnego zakresu ruchu stawu łokciowego. Na koniec wykonano blokadę mięśniowo-skórną nerwu ruchowego (bliższa ćwiartka ramienia, widok przyśrodkowy, u podstawy dolnej granicy mięśnia piersiowego większego i wzdłuż ścięgna mięśnia dwugłowego ramienia) w celu ostatecznego zróżnicowania przykurczu mięśnia, jeśli istniała wątpliwość.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Garches, Francja, 92380
        • Hôpital Raymond Poincaré

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pisemna zgoda
  • Pacjent z porażeniem połowiczym ze spastycznością i deformacją stawu łokciowego

Kryteria wyłączenia:

  • kobieta w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: pacjent z hemiplegią
udział mięśni w spastyczności kończyny górnej
Procedura: blokada mięśniowa kończyny górnej
Lek: 4 ml lidokainy®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
kąty łokci mierzone goniometrem
Ramy czasowe: 60 minut
60 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015-A00444-45

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Porażenie połowicze

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj