Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serum planocellulært karcinom antigenniveau og tumorvolumen i hoved- og halskræft

2. marts 2020 opdateret af: Kitti Jantharapattana, M.D., Prince of Songkla University

Korrelation mellem serum pladecellecarcinomantigenniveau og tumorvolumen i hoved- og nakkekræft

Korrelation mellem serum planocellulært carcinomantigenniveau og tumorvolumen i hoved- og halscancer er at bestemme en korrelation mellem niveauet af serumplanocellulært carcinomantigen og tumorvolumen i hoved- og halscaner målt ved tværsnitsbilleddannelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen er en tværsnitsundersøgelse. En enkelt måling af serum planocellulært carcinomantigenniveau udføres hos de kvalificerede hoved- og halsplanocellulært carcinompatienter.

Undersøgelsesværktøjet til måling af serum planocellulært carcinomantigenniveau er ARCHITECT SCC (Abbott).

Bruttotumorvolumenet i tværsnitsbilleddannelsen opnået inden for 2 uger efter hver patient beregnes med den typiske ellipsoide formel.

Korrelation mellem begge parametre vil blive bestemt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

52

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
    • Songkhla
      • Hadyai, Songkhla, Thailand, 90110
        • Faculty of Medicine, Prince of Songkla University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Planocellulært karcinom i hoved og hals

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk påvist planocellulært karcinom i hoved og hals
  • Få en tværsnitsbilleddannelse af hoved og hals inden for 2 uger efter indsamling af serum pladecellecellecarcinomantigen

Ekskluderingskriterier:

  • Metastatisk sygdom
  • Ledsaget ikke-hoved og hals planocellulært karcinom
  • Nasopharyngeal, skjoldbruskkirtel, spyt, næse og paranasal sinuscarcinom
  • Hudsygdom: eksem, erythrodermisk epidermitis, pemphigus og psoriasis
  • Lungesygdom: tuberkulose, respiratory distress syndrome hos voksne, lungeinfiltration med eosinofili, sarkoidose og bronkogene cyster
  • Nyresvigt
  • Brug af antihistamin øjendråber

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Planocellulært karcinom i hoved og hals

En enkelt måling af serum planocellulært carcinomantigenniveau udføres hos de kvalificerede hoved- og halsplanocellulært carcinompatienter.

Undersøgelsesværktøjet til måling af serum planocellulært carcinomantigenniveau er ARCHITECT SCC (Abbott).

Bruttotumorvolumenet i tværsnitsbilleddannelsen opnået inden for 2 uger efter hver patient beregnes med den typiske ellipsoide formel.
Andet: Ikke-interventionsundersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelation mellem serum pladecellecarcinomantigen og tumorvolumen
Tidsramme: 2 uger
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Prince of Songkla University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2016

Først opslået (Skøn)

26. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PrinceSongklaU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-interventionsundersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner