Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровень антигена плоскоклеточного рака в сыворотке и объем опухоли при раке головы и шеи

2 марта 2020 г. обновлено: Kitti Jantharapattana, M.D., Prince of Songkla University

Корреляция между уровнем антигена плоскоклеточного рака в сыворотке и объемом опухоли при раке головы и шеи

Корреляция между уровнем антигена плоскоклеточной карциномы в сыворотке и объемом опухоли при раке головы и шеи заключается в определении корреляции между уровнем антигена плоскоклеточной карциномы в сыворотке и объемом опухоли в раке головы и шеи, измеренным с помощью визуализации поперечного сечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование представляет собой перекрестное исследование. Однократное измерение уровня антигена плоскоклеточного рака в сыворотке крови проводится у подходящих пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи.

Инструментом исследования, измеряющим уровень антигена плоскоклеточной карциномы в сыворотке, является ARCHITECT SCC (Abbott).

Общий объем опухоли в поперечном сечении, полученном в течение 2 недель у каждого пациента, рассчитывается по типичной формуле эллипсоида.

Будет определена корреляция между обоими параметрами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

52

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Таиланд
    • Songkhla
      • Hadyai, Songkhla, Таиланд, 90110
        • Faculty of Medicine, Prince of Songkla University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Плоскоклеточный рак головы и шеи

Описание

Критерии включения:

  • Гистологически доказанный плоскоклеточный рак головы и шеи
  • Получение изображения поперечного сечения головы и шеи в течение 2 недель после сбора сывороточного антигена плоскоклеточного рака

Критерий исключения:

  • Метастатическое заболевание
  • Сопутствующая плоскоклеточная карцинома не головы и шеи
  • Рак носоглотки, щитовидной железы, слюнных желез, носа и придаточных пазух носа
  • Заболевания кожи: экзема, эритродермический эпидермит, пузырчатка и псориаз.
  • Легочные заболевания: туберкулез, респираторный дистресс-синдром взрослых, легочная инфильтрация с эозинофилией, саркоидоз и бронхогенная киста.
  • Почечная недостаточность
  • Использование антигистаминных глазных капель

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Плоскоклеточный рак головы и шеи

Однократное измерение уровня антигена плоскоклеточного рака в сыворотке крови проводится у подходящих пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи.

Инструментом исследования, измеряющим уровень антигена плоскоклеточной карциномы в сыворотке, является ARCHITECT SCC (Abbott).

Общий объем опухоли в поперечном сечении, полученном в течение 2 недель у каждого пациента, рассчитывается по типичной формуле эллипсоида.
Другой: Неинтервенционное исследование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Корреляция между сывороточным антигеном плоскоклеточного рака и объемом опухоли
Временное ограничение: 2 недели
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Prince of Songkla University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PrinceSongklaU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Неинтервенционное исследование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cyprus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться