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Nivel sérico de antígeno de carcinoma de células escamosas y volumen tumoral en cáncer de cabeza y cuello

2 de marzo de 2020 actualizado por: Kitti Jantharapattana, M.D., Prince of Songkla University

Correlación entre el nivel de antígeno de carcinoma de células escamosas en suero y el volumen tumoral en el cáncer de cabeza y cuello

La correlación entre el nivel de antígeno de carcinoma de células escamosas en suero y el volumen tumoral en cáncer de cabeza y cuello es para determinar una correlación entre el nivel de antígeno de carcinoma de células escamosas en suero y el volumen tumoral en cáncer de cabeza y cuello medido mediante imágenes transversales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio es un estudio transversal. Se realiza una sola medición del nivel de antígeno de carcinoma de células escamosas en suero en los pacientes elegibles con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.

La herramienta de estudio que mide el nivel de antígeno del carcinoma de células escamosas en suero es ARCHITECT SCC (Abbott).

El volumen bruto del tumor en las imágenes transversales obtenidas dentro de las 2 semanas de cada paciente se calcula con la fórmula típica de elipsoide.

Se determinará la correlación entre ambos parámetros.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

52

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Songkhla
      • Hadyai, Songkhla, Tailandia, 90110
        • Faculty of Medicine, Prince of Songkla University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Carcinoma de células escamosas comprobado histológicamente en cabeza y cuello
  • Obtener una imagen transversal de la cabeza y el cuello dentro de las 2 semanas posteriores a la recolección del antígeno del carcinoma de células escamosas en suero

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad metástica
  • Carcinoma de células escamosas no de cabeza y cuello acompañado
  • Carcinoma de nasofaringe, tiroides, salival, nariz y senos paranasales
  • Enfermedad de la piel: eccema, epidermitis eritrodérmica, pénfigo y psoriasis
  • Enfermedad pulmonar: tuberculosis, síndrome de dificultad respiratoria del adulto, infiltración pulmonar con eosinofilia, sarcoidosis y quiste broncogénico
  • Insuficiencia renal
  • Usar gotas antihistamínicas para los ojos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Se realiza una sola medición del nivel de antígeno de carcinoma de células escamosas en suero en los pacientes elegibles con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.

La herramienta de estudio que mide el nivel de antígeno del carcinoma de células escamosas en suero es ARCHITECT SCC (Abbott).

El volumen bruto del tumor en las imágenes transversales obtenidas dentro de las 2 semanas de cada paciente se calcula con la fórmula típica de elipsoide.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlación entre el antígeno del carcinoma de células escamosas en suero y el volumen del tumor
Periodo de tiempo: 2 semanas
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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