Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epidemiologi af patienter, der konsulterer for oprindelige LBP Spinal Adult Emergency

12. maj 2017 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Epidemiologi af patienter, der konsulterer for original LBP Spinal voksen akut Hautepierre og 3 måneders plejeforløb

Lændesmerter er en meget almindelig klage i befolkningen generelt. De direkte og indirekte omkostninger er et reelt folkesundhedsproblem.

Kohorteundersøgelser viser, at forbedring af symptomer efter konsultation for lændesmerter er utilstrækkelig, men der er få data om akutmedicinske og kirurgiske tjenester i Frankrig. For at reflektere over områder, der kan forbedres, skal efterforskerne foretage en opgørelse over konsultationer for nødsituationer ved lændesmerter på Hautepierre Hospital.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt i akutmodtagelser for voksne i Hautepierre for lændesmerter, med eller uden iskias,

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt i akutmodtagelser for voksne i Hautepierre for lændesmerter, med eller uden iskias,
  • Alder større end eller lig med 18 år
  • Efter at have underskrevet ikke-modsigelse mod deltagelse i undersøgelsen
  • Efter at have udfyldt det indledende spørgeskema

Ekskluderingskriterier:

  • Spinaltraume i måneden før konsultationen
  • Smerter af ikke-spinal oprindelse (pyelonefritis, kolik nefritisk, aortadissektion ...)
  • Ikke-frankofone patienter
  • Patient under vejledning eller under kuratorskab
  • Patient under retfærdighedens beskyttelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
aktuelle kliniske tilstand, lumbal antecedent og patientpleje spørgeskemaer
Tidsramme: Ved konsultation i voksenakutafdelingen, 3 måneder efter konsultation i voksenakutmodtagelsen

Det indledende spørgeskema fokuserer på patientens aktuelle kliniske tilstand og hans eller hendes lumbale antecedent.

Det 3-måneders opfølgende spørgeskema fokuserer på patientbehandlingen i denne periode.
Ved konsultation i voksenakutafdelingen, 3 måneder efter konsultation i voksenakutmodtagelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 6482 (CTEP)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner