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Epidemiologie von Patienten, die sich zu einem ursprünglichen LBP-Wirbelsäulen-Notfall bei Erwachsenen beraten

12. Mai 2017 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Epidemiologie von Patienten, die sich für den Original-LBP-Wirbelsäulen-Notfall Hautepierre für Erwachsene und einen 3-monatigen Pflegeverlauf beraten lassen

Schmerzen in der Lendenwirbelsäule sind in der Allgemeinbevölkerung eine äußerst häufige Beschwerde. Die dadurch entstehenden direkten und indirekten Kosten stellen ein echtes Problem für die öffentliche Gesundheit dar.

Kohortenstudien zeigen, dass eine Verbesserung der Symptome nach einer Konsultation wegen Lendenschmerzen nicht ausreicht, es liegen jedoch nur wenige Daten zu medizinischen und chirurgischen Notfalldiensten in Frankreich vor. Um über Bereiche mit Verbesserungspotenzial nachzudenken, führen die Forscher eine Bestandsaufnahme der Konsultationen für Notfälle bei Lendenschmerzen im Hautepierre-Krankenhaus durch.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die wegen Hexenschussschmerzen mit oder ohne Ischias in die Notaufnahme für Erwachsene in Hautepierre eingeliefert werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die wegen Hexenschussschmerzen mit oder ohne Ischias in die Notaufnahme für Erwachsene in Hautepierre eingeliefert werden.
  • Alter größer oder gleich 18 Jahre
  • Unterzeichnung des Nichteinspruchs gegen die Teilnahme an der Studie
  • Nachdem Sie den ersten Fragebogen ausgefüllt haben

Ausschlusskriterien:

  • Wirbelsäulentrauma im Monat vor der Konsultation
  • Schmerzen nicht-spinalen Ursprungs (Pyelonephritis, nephritische Kolik, Aortendissektion ...)
  • Nicht-französischsprachige Patienten
  • Patient unter Betreuung oder unter Kuratorium
  • Patient unter dem Schutz der Gerechtigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
aktueller klinischer Zustand, Fragebögen zur Lendenwirbelsäule und zur Patientenversorgung
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Konsultation in der Notaufnahme für Erwachsene, 3 Monate nach der Konsultation in der Notaufnahme für Erwachsene

Der anfängliche Fragebogen konzentriert sich auf den aktuellen klinischen Zustand des Patienten und seine lumbale Vorgeschichte.

Der 3-Monats-Follow-up-Fragebogen konzentriert sich auf die Patientenversorgung in diesem Zeitraum.
Zum Zeitpunkt der Konsultation in der Notaufnahme für Erwachsene, 3 Monate nach der Konsultation in der Notaufnahme für Erwachsene

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juni 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6482 (CTEP)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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