Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ataulfo ​​Mango (Manguifera Indica) -juoman fysiologinen vaikutus harjoituksessa

keskiviikko 7. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Universidad Autonoma de Ciudad Juarez

Fysiologinen vaste Ataulfo ​​Mango-massan ja -kuorinnan juomille harjoituksen aikana

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kahden mangopohjaisen juoman (AM1, AM2) antioksidanttikapasiteettia liikunnan aiheuttamaa oksidatiivista stressiä vastaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto. Mangon kulutuksen jälkeinen fysiologinen vaikutus cv. "Ataulfo"-massaa (MP) ja kuorta (MC) ihmisillä ennen harjoittelua on arvioitu huonosti.

Tavoite. Fysiologisen vasteen arvioimiseksi kahden mangopohjaisen juoman, AM1 (200 g MP / 600 ml vettä) ja AM2 (160 g MP; 40 g MC / 600 ml vettä) kulutukseen ennen ja jälkeen submaksimaalisen rasitustestin.

menetelmät. AM1:n ja AM2:n antioksidanttiprofiili ja fysikaalis-kemialliset ominaisuudet arvioitiin. Useita 19 yliopisto-opiskelijan kardiorespiratorisia, antropometrisiä ja kehon koostumusparametreja arvioitiin ennen AM1:n, AM2:n ja veden nauttimista kolmessa ei-peräkkäisessä istunnossa (itsekontrollitapaukset). Glykeeminen, maitohappo ja antioksidantti (FRAP), virtsahappo (AU), pelkistetty glutationi (GSH) ja lipidihapetus (TBARS) ja proteiinikarbonyyli (PC) -vasteet arvioitiin plasmassa ennen ja jälkeen inkrementaalisen sykliergometrin rasitustestin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 28 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terve mies
  • yliopisto-opiskelija
  • ei alkoholin, sikarin tai huumeiden käyttöä

Poissulkemiskriteerit:

  • ei antioksidanttilisää tai ergogeenista kulutusta
  • fyysiseen toimintaan liittyvät terveysongelmat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: AM1
Mangomassajuoma

Tutkittava nauttii mangomassajuomaa (200 g mangomassaa + 600 ml vettä). 2 tuntia myöhemmin koehenkilö suorittaa harjoitustestin.

Huuhtelu: 1 viikon huuhtoutumisjakso ennen tämän toimenpiteen antamista mahdollisen siirtymävaikutuksen välttämiseksi.

Muut nimet:
  • AM1
  • 200 g mangomassaa + 600 ml vettä
Kokeellinen: AM2
Mangomassasta ja kuoresta valmistettu juoma

Koehenkilö kuluttaa mangomassaa ja -kuorijuomaa (160 g mangomassaa + 40 g mangon kuorta + 600 ml vettä). 2 tuntia myöhemmin koehenkilö suorittaa harjoitustestin.

Huuhtelu: 1 viikon huuhtoutumisjakso ennen tämän toimenpiteen antamista mahdollisen siirtymävaikutuksen välttämiseksi.

Muut nimet:
  • AM2
  • 160 g mangomassaa + 40 g mangon kuorta + 600 ml vettä
Placebo Comparator: Ohjaus
Ohjaa juomaa

Koehenkilö kuluttaa kontrollijuomaa (600 ml vettä). 2 tuntia myöhemmin koehenkilö suorittaa harjoitustestin.

Huuhtelu: 1 viikon huuhtoutumisjakso ennen tämän toimenpiteen antamista mahdollisen siirtymävaikutuksen välttämiseksi.

Muut nimet:
  • 600 ml vettä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antioksidanttikapasiteetin muutos
Aikaikkuna: 0 min (ennen juoman nauttimista), 9-15 min (välittömästi rasitustestin jälkeen)
FRAP-muutoksen perusteella arvioitu. Verinäytteet otettiin kyynärpäälaskimosta EDTA-koeputkiin levossa, ennen juoman nauttimista ja välittömästi rasitustestin jälkeen. Näytteitä sentrifugoitiin sitten nopeudella 5 000 rpm 10 minuuttia 4 °C:ssa plasman saamiseksi, joka otettiin pois ja erotettiin eppendorf-pulloihin ja pidettiin -80 °C:ssa biokemialliseen lisäanalyysiin asti.
0 min (ennen juoman nauttimista), 9-15 min (välittömästi rasitustestin jälkeen)
Antioksidanttikapasiteetin muutos
Aikaikkuna: 0 min (ennen juoman nauttimista), 9-15 (välittömästi rasitustestin jälkeen)
Arvioitu virtsahappopitoisuuden muutoksen perusteella. Verinäytteet otettiin kyynärpäälaskimosta EDTA-koeputkiin levossa, ennen juoman nauttimista ja välittömästi rasitustestin jälkeen. Näytteitä sentrifugoitiin sitten nopeudella 5 000 rpm 10 minuuttia 4 °C:ssa plasman saamiseksi, joka otettiin pois ja erotettiin eppendorf-pulloihin ja pidettiin -80 °C:ssa biokemialliseen lisäanalyysiin asti.
0 min (ennen juoman nauttimista), 9-15 (välittömästi rasitustestin jälkeen)
Antioksidanttikapasiteetin muutos
Aikaikkuna: 0 min (ennen juoman nauttimista), 9-15 (välittömästi rasitustestin jälkeen)
Arvioitu vähentyneen glutationipitoisuuden muutoksen perusteella. Verinäytteet otettiin kyynärpäälaskimosta EDTA-koeputkiin levossa, ennen juoman nauttimista ja välittömästi rasitustestin jälkeen. Näytteitä sentrifugoitiin sitten nopeudella 5 000 rpm 10 minuuttia 4 °C:ssa plasman saamiseksi, joka otettiin pois ja erotettiin eppendorf-pulloihin ja pidettiin -80 °C:ssa biokemialliseen lisäanalyysiin asti.
0 min (ennen juoman nauttimista), 9-15 (välittömästi rasitustestin jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oksidatiivinen stressimuutos
Aikaikkuna: 0 min (ennen juoman nauttimista), 9-15 (välittömästi rasitustestin jälkeen)
Arvioitu TBARS-pitoisuuden muutoksen perusteella. Verinäytteet otettiin kyynärpäälaskimosta EDTA-koeputkiin levossa, ennen juoman nauttimista ja välittömästi rasitustestin jälkeen. Näytteitä sentrifugoitiin sitten nopeudella 5 000 rpm 10 minuuttia 4 °C:ssa plasman saamiseksi, joka otettiin pois ja erotettiin eppendorf-pulloihin ja pidettiin -80 °C:ssa biokemialliseen lisäanalyysiin asti.
0 min (ennen juoman nauttimista), 9-15 (välittömästi rasitustestin jälkeen)
Oksidatiivinen stressimuutos
Aikaikkuna: 0 min (ennen juoman nauttimista), 9-15 (välittömästi rasitustestin jälkeen)
Arvioitu proteiinikarbonyylien pitoisuuden muutoksen perusteella. Verinäytteet otettiin kyynärpäälaskimosta EDTA-koeputkiin levossa, ennen juoman nauttimista ja välittömästi rasitustestin jälkeen. Näytteitä sentrifugoitiin sitten nopeudella 5 000 rpm 10 minuuttia 4 °C:ssa plasman saamiseksi, joka otettiin pois ja erotettiin eppendorf-pulloihin ja pidettiin -80 °C:ssa biokemialliseen lisäanalyysiin asti.
0 min (ennen juoman nauttimista), 9-15 (välittömästi rasitustestin jälkeen)
Maitohappopitoisuuden muutos
Aikaikkuna: 0 min (ennen rasitustestin suorittamista), 3 min, 6 min, 9 min, 12 min, 15 min (harjoitustestin aikana)
Arvioitu maitohappopitoisuuden muutoksen perusteella. Kapillaariverinäytteet otettiin sormenpäästä lansetilla ja analysoitiin (YSI modelo 1500, Yellow Springs, USA)
0 min (ennen rasitustestin suorittamista), 3 min, 6 min, 9 min, 12 min, 15 min (harjoitustestin aikana)
Aterian jälkeinen glykeeminen muutos
Aikaikkuna: 0 min (ennen juoman nauttimista), 30 min, 60 min, 90 min, 120 min (juoman jälkeen)
Arvioitu veren glukoosipitoisuuden muutoksen perusteella. Kapillaariverinäytteet otettiin sormenpäästä lansetilla ja analysoitiin (ReliOn Confirm/micro Test Strips ARKRAY, USA)
0 min (ennen juoman nauttimista), 30 min, 60 min, 90 min, 120 min (juoman jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Abraham Wall-Medrano, PhD, Universidad Autonoma de Ciudad Juarez
  • Päätutkija: Gregorio Chavez-Treviño, MS, Universidad Autonoma de Ciudad Juarez

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UACJ-ICB-2017-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mangomassajuoma

3
Tilaa