Efeito Fisiológico da Bebida de Manga Ataulfo (Manguifera Indica) no Exercício
7 de junho de 2017 atualizado por: Universidad Autonoma de Ciudad Juarez
Resposta Fisiológica a Bebidas de Polpa e Casca de Manga Ataulfo no Exercício
O objetivo deste estudo é avaliar a capacidade antioxidante de duas bebidas à base de manga (AM1, AM2), contra o estresse oxidativo induzido pelo exercício.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Introdução. O efeito fisiológico pós-consumo da manga cv. Polpa de Ataulfo (MP) e casca (MC) em humanos antes do exercício foram pouco avaliadas.
Objetivo. Avaliar a resposta fisiológica, ao consumo de duas bebidas à base de manga, AM1 (200g MP/ 600mL água) e AM2 (160g MP; 40g MC / 600mL água), antes e após um teste de exercício submáximo.
Métodos. O perfil antioxidante e as características físico-químicas de AM1 e AM2 foram avaliados. Vários parâmetros cardiorrespiratórios, antropométricos e de composição corporal de 19 universitários, previamente ao consumo de AM1, AM2 e água, foram avaliados em três sessões não consecutivas (casos de autocontrole). As respostas glicêmica, lática e antioxidante (FRAP), ácido úrico (AU), glutationa reduzida (GSH) e oxidação lipídica (TBARS) e carbonilas proteicas (PC) foram avaliadas no plasma antes e após um teste de exercício incremental em cicloergômetro.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
19
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos a 28 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- homem saudável
- estudante universitário
- nenhum consumo de álcool, charuto ou drogas
Critério de exclusão:
- nenhum suplemento antioxidante ou consumo ergogênico
- problemas de saúde com a realização de atividade física
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: AM1
Bebida de polpa de manga
|
O sujeito consome bebida de polpa de manga (200 g de polpa de manga + 600 mL de água). 2 horas depois, o sujeito realiza o teste de esforço. Washout: período de washout de 1 semana antes da administração desta intervenção para evitar possível efeito de transição.
Outros nomes:
|
|
Experimental: AM2
Bebida de polpa e casca de manga
|
O sujeito consome bebida de polpa e casca de manga (160 g de polpa de manga + 40 g de casca de manga + 600 mL de água). 2 horas depois, o sujeito realiza o teste de esforço. Washout: período de washout de 1 semana antes da administração desta intervenção para evitar possível efeito de transição.
Outros nomes:
|
|
Comparador de Placebo: Ao controle
Bebida de controle
|
O sujeito consome bebida controle (600 mL de água). 2 horas depois, o sujeito realiza o teste de esforço. Washout: período de washout de 1 semana antes da administração desta intervenção para evitar possível efeito de transição.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração da capacidade antioxidante
Prazo: 0 min (antes da ingestão da bebida), 9-15 min (imediatamente após o teste de esforço)
|
Avaliado pela alteração do FRAP.
Amostras de sangue foram coletadas da veia antecubital para tubos de ensaio com EDTA em repouso, antes da ingestão da bebida e imediatamente após o teste de esforço.
As amostras foram então centrifugadas a 5000 rpm por 10 min a 4°C para obtenção do plasma, que foi retirado e separado em frascos eppendorf, mantidos a -80°C até nova análise bioquímica.
|
0 min (antes da ingestão da bebida), 9-15 min (imediatamente após o teste de esforço)
|
|
Alteração da capacidade antioxidante
Prazo: 0 min (antes da ingestão da bebida), 9-15 (imediatamente após o teste de esforço)
|
Avaliado pela alteração da concentração de ácido úrico.
Amostras de sangue foram coletadas da veia antecubital para tubos de ensaio com EDTA em repouso, antes da ingestão da bebida e imediatamente após o teste de esforço.
As amostras foram então centrifugadas a 5000 rpm por 10 min a 4°C para obtenção do plasma, que foi retirado e separado em frascos eppendorf, mantidos a -80°C até nova análise bioquímica.
|
0 min (antes da ingestão da bebida), 9-15 (imediatamente após o teste de esforço)
|
|
Alteração da capacidade antioxidante
Prazo: 0 min (antes da ingestão da bebida), 9-15 (imediatamente após o teste de esforço)
|
Avaliado pela mudança de concentração de glutationa reduzida.
Amostras de sangue foram coletadas da veia antecubital para tubos de ensaio com EDTA em repouso, antes da ingestão da bebida e imediatamente após o teste de esforço.
As amostras foram então centrifugadas a 5000 rpm por 10 min a 4°C para obtenção do plasma, que foi retirado e separado em frascos eppendorf, mantidos a -80°C até nova análise bioquímica.
|
0 min (antes da ingestão da bebida), 9-15 (imediatamente após o teste de esforço)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança de estresse oxidativo
Prazo: 0 min (antes da ingestão da bebida), 9-15 (imediatamente após o teste de esforço)
|
Avaliado pela mudança de concentração de TBARS.
Amostras de sangue foram coletadas da veia antecubital para tubos de ensaio com EDTA em repouso, antes da ingestão da bebida e imediatamente após o teste de esforço.
As amostras foram então centrifugadas a 5000 rpm por 10 min a 4°C para obtenção do plasma, que foi retirado e separado em frascos eppendorf, mantidos a -80°C até nova análise bioquímica.
|
0 min (antes da ingestão da bebida), 9-15 (imediatamente após o teste de esforço)
|
|
Mudança de estresse oxidativo
Prazo: 0 min (antes da ingestão da bebida), 9-15 (imediatamente após o teste de esforço)
|
Avaliado pela mudança de concentração de carbonilas de proteína.
Amostras de sangue foram coletadas da veia antecubital para tubos de ensaio com EDTA em repouso, antes da ingestão da bebida e imediatamente após o teste de esforço.
As amostras foram então centrifugadas a 5000 rpm por 10 min a 4°C para obtenção do plasma, que foi retirado e separado em frascos eppendorf, mantidos a -80°C até nova análise bioquímica.
|
0 min (antes da ingestão da bebida), 9-15 (imediatamente após o teste de esforço)
|
|
Alteração na concentração de ácido lático
Prazo: 0 min (antes de realizar o teste ergométrico), 3 min, 6 min, 9 min, 12 min, 15 min (durante o teste ergométrico)
|
Avaliado pela alteração da concentração de ácido láctico.
Amostras de sangue capilar foram coletadas da ponta do dedo, usando uma lanceta e analisadas (YSI modelo 1500, Yellow Springs, EUA)
|
0 min (antes de realizar o teste ergométrico), 3 min, 6 min, 9 min, 12 min, 15 min (durante o teste ergométrico)
|
|
Alteração glicêmica pós-prandial
Prazo: 0 min (antes da ingestão da bebida), 30 min, 60 min, 90 min, 120 min (após a ingestão da bebida)
|
Avaliado pela alteração da concentração de glicose no sangue.
Amostras de sangue capilar foram coletadas da ponta do dedo, usando uma lanceta, e analisadas (ReliOn Confirm/micro Test Strips ARKRAY, EUA)
|
0 min (antes da ingestão da bebida), 30 min, 60 min, 90 min, 120 min (após a ingestão da bebida)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Abraham Wall-Medrano, PhD, Universidad Autonoma de Ciudad Juarez
- Investigador principal: Gregorio Chavez-Treviño, MS, Universidad Autonoma de Ciudad Juarez
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Alvarez-Parrilla E, De La Rosa LA, Legarreta P, Saenz L, Rodrigo-Garcia J, Gonzalez-Aguilar GA. Daily consumption of apple, pear and orange juice differently affects plasma lipids and antioxidant capacity of smoking and non-smoking adults. Int J Food Sci Nutr. 2010 Jun;61(4):369-80. doi: 10.3109/09637480903514041.
- Ramos-Jimenez A, Hernandez-Torres RP, Wall-Medrano A, Torres-Duran PV, Juarez-Oropeza MA, Solis Ceballos JA. Acute physiological response to indoor cycling with and without hydration; case and self-control study. Nutr Hosp. 2013 Sep-Oct;28(5):1487-93. doi: 10.3305/nh.2013.28.5.6698.
- Spirlandeli AL, Deminice R, Jordao AA. Plasma malondialdehyde as biomarker of lipid peroxidation: effects of acute exercise. Int J Sports Med. 2014 Jan;35(1):14-8. doi: 10.1055/s-0033-1345132. Epub 2013 Jun 14.
- Wang CY, Haskell WL, Farrell SW, Lamonte MJ, Blair SN, Curtin LR, Hughes JP, Burt VL. Cardiorespiratory fitness levels among US adults 20-49 years of age: findings from the 1999-2004 National Health and Nutrition Examination Survey. Am J Epidemiol. 2010 Feb 15;171(4):426-35. doi: 10.1093/aje/kwp412. Epub 2010 Jan 15.
- Wall-Medrano A, Olivas-Aguirre FJ, Velderrain-Rodriguez GR, Gonzalez-Aguilar A, de la Rosa LA, Lopez-Diaz JA, Alvarez-Parrilla E. [Mango: agroindustrial aspects, nutritional/functional value and health effects]. Nutr Hosp. 2014 Nov 1;31(1):67-75. doi: 10.3305/nh.2015.31.1.7701. Spanish.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Real)
28 de fevereiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de maio de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de junho de 2017
Primeira postagem (Real)
9 de junho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UACJ-ICB-2017-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .