Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysiologisk effekt av Ataulfo ​​Mango (Manguifera Indica) drikke under trening

7. juni 2017 oppdatert av: Universidad Autonoma de Ciudad Juarez

Fysiologisk respons på Ataulfo ​​Mango Pulp and Peel-drikker under trening

Målet med denne studien er å vurdere antioksidantkapasiteten til to mangobaserte drikker (AM1, AM2), mot treningsindusert oksidativt stress.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Introduksjon. Den fysiologiske effekten etter inntak av mango cv. "Ataulfo"-masse (MP) og peeling (MC) hos mennesker før trening har blitt dårlig evaluert.

Objektiv. For å evaluere den fysiologiske responsen på inntak av to drikker på basis av mango, AM1 (200g MP/600mL vann) og AM2 (160g MP; 40g MC / 600mL vann), før og etter en submaksimal treningstest.

Metoder. Antioksidantprofilen og de fysisk-kjemiske egenskapene til AM1 og AM2 ble evaluert. Flere kardiorespiratoriske, antropometriske og kroppssammensetningsparametere til 19 universitetsstudenter, før inntak av AM1, AM2 og vann, ble evaluert i tre ikke-påfølgende økter (selvkontrolltilfeller). Glykemisk, melkesyre og antioksidant (FRAP), urinsyre (AU), redusert glutation (GSH) og lipidoksidasjon (TBARS) og proteinkarbonyler (PC) responser ble evaluert i plasma før og etter en inkrementell syklus ergometer treningstest.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 28 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • frisk mann
  • universitet student
  • ingen alkohol, sigar eller narkotika forbruk

Ekskluderingskriterier:

  • ingen antioksidanttilskudd eller ergogent forbruk
  • helseproblemer med å utføre fysisk aktivitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: AM1
Mango fruktkjøtt

Forsøkspersonen bruker mangomassedrikk (200 g mangomasse + 600 ml vann). 2 timer senere utfører forsøkspersonen treningstesten.

Utvasking: 1 ukes utvaskingsperiode før administrering av denne intervensjonen for å unngå mulig overføringseffekt.

Andre navn:
  • AM1
  • 200 g mangomasse + 600 ml vann
Eksperimentell: AM2
Mango fruktkjøtt og skrell drikke

Forsøkspersonen bruker mangomasse og skrelldrikke (160 g mangomasse + 40 g mangoskall + 600 ml vann). 2 timer senere utfører forsøkspersonen treningstesten.

Utvasking: 1 ukes utvaskingsperiode før administrering av denne intervensjonen for å unngå mulig overføringseffekt.

Andre navn:
  • AM2
  • 160 g mangomasse + 40 g mangoskall + 600 ml vann
Placebo komparator: Kontroll
Kontroller drikke

Personen inntar kontrolldrikk (600 ml vann). 2 timer senere utfører forsøkspersonen treningstesten.

Utvasking: 1 ukes utvaskingsperiode før administrering av denne intervensjonen for å unngå mulig overføringseffekt.

Andre navn:
  • 600 ml vann

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antioksidantkapasitet endres
Tidsramme: 0 min (før inntak av drikke), 9-15 min (umiddelbart etter treningstest)
Vurdert ved FRAP endring. Blodprøver ble tatt fra den antecubitale venen inn i EDTA-reagensglass i hvile, før inntak av drikke, og umiddelbart etter treningstesten. Prøver ble deretter sentrifugert ved 5000 rpm i 10 minutter ved 4°C for å oppnå plasma, som ble trukket ut og separert i eppendorf-ampuller, holdt ved -80°C inntil videre biokjemisk analyse.
0 min (før inntak av drikke), 9-15 min (umiddelbart etter treningstest)
Antioksidantkapasitet endres
Tidsramme: 0 min (før inntak av drikke), 9-15 (umiddelbart etter treningstest)
Vurdert ved endring av urinsyrekonsentrasjon. Blodprøver ble tatt fra antecubital-venen inn i EDTA-reagensglass i hvile, før inntak av drikke, og umiddelbart etter treningstesten. Prøver ble deretter sentrifugert ved 5000 rpm i 10 minutter ved 4°C for å oppnå plasma, som ble trukket ut og separert i eppendorf-ampuller, holdt ved -80°C inntil videre biokjemisk analyse.
0 min (før inntak av drikke), 9-15 (umiddelbart etter treningstest)
Antioksidantkapasitet endres
Tidsramme: 0 min (før inntak av drikke), 9-15 (umiddelbart etter treningstest)
Vurdert ved redusert glutationkonsentrasjonsendring. Blodprøver ble tatt fra antecubital-venen inn i EDTA-reagensglass i hvile, før inntak av drikke, og umiddelbart etter treningstesten. Prøver ble deretter sentrifugert ved 5000 rpm i 10 minutter ved 4°C for å oppnå plasma, som ble trukket ut og separert i eppendorf-ampuller, holdt ved -80°C inntil videre biokjemisk analyse.
0 min (før inntak av drikke), 9-15 (umiddelbart etter treningstest)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av oksidativt stress
Tidsramme: 0 min (før inntak av drikke), 9-15 (umiddelbart etter treningstest)
Vurdert ved TBARS konsentrasjonsendring. Blodprøver ble tatt fra antecubital-venen inn i EDTA-reagensglass i hvile, før inntak av drikke, og umiddelbart etter treningstesten. Prøver ble deretter sentrifugert ved 5000 rpm i 10 minutter ved 4°C for å oppnå plasma, som ble trukket ut og separert i eppendorf-ampuller, holdt ved -80°C inntil videre biokjemisk analyse.
0 min (før inntak av drikke), 9-15 (umiddelbart etter treningstest)
Endring av oksidativt stress
Tidsramme: 0 min (før inntak av drikke), 9-15 (umiddelbart etter treningstest)
Vurdert av proteinkarbonylkonsentrasjonsendring. Blodprøver ble tatt fra antecubital-venen inn i EDTA-reagensglass i hvile, før inntak av drikke, og umiddelbart etter treningstesten. Prøver ble deretter sentrifugert ved 5000 rpm i 10 minutter ved 4°C for å oppnå plasma, som ble trukket ut og separert i eppendorf-ampuller, holdt ved -80°C inntil videre biokjemisk analyse.
0 min (før inntak av drikke), 9-15 (umiddelbart etter treningstest)
Endring av melkesyrekonsentrasjon
Tidsramme: 0 min (før du utfører treningstest), 3 min, 6 min, 9 min, 12 min, 15 min (under treningstest)
Vurdert ved endring av melkesyrekonsentrasjon. Kapillærblodprøver ble tatt fra fingertuppen ved hjelp av en lansett og analysert (YSI modelo 1500, Yellow Springs, USA)
0 min (før du utfører treningstest), 3 min, 6 min, 9 min, 12 min, 15 min (under treningstest)
Postprandial glykemisk endring
Tidsramme: 0 min (før drikkeinntak), 30 min, 60 min, 90 min, 120 min (etter drikkeinntak)
Vurdert ved endring i blodsukkerkonsentrasjon. Kapillærblodprøver ble tatt fra fingertuppen ved hjelp av en lansett og analysert (ReliOn Confirm/micro Test Strips ARKRAY, USA)
0 min (før drikkeinntak), 30 min, 60 min, 90 min, 120 min (etter drikkeinntak)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Abraham Wall-Medrano, PhD, Universidad Autonoma de Ciudad Juarez
  • Hovedetterforsker: Gregorio Chavez-Treviño, MS, Universidad Autonoma de Ciudad Juarez

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

9. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UACJ-ICB-2017-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mango fruktkjøtt

Abonnere