- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03233906
Virkningerne af Chia på overvægtige/fede kvinder
8. maj 2018 opdateret af: Desiree Vera, California State Polytechnic University, Pomona
Virkninger af chiafrøforbrug på kropssammensætning, blodtryk, blodsukker, mæthed, diætforskydning, ledsmerter, humør og serotoninniveauer hos unge, sunde, overvægtige/fede kvinder
Formålet med undersøgelsen er at undersøge effekten af indtagelse af chiafrø på kropssammensætning, blodtryk, blodsukker, mæthed, humør, ledsmerter og kostforskydning hos overvægtige og fede kvinder (18-45 år).
Det er en hypotese, at indtagelse af chiafrø vil medføre en positiv ændring i kropssammensætning (lavere % kropsfedt), mæthed, humør, ledsmerter og blodtryk, lavere blodsukkerniveauer, øget fiber og forbedret næringsindtag hos overvægtige/fedme hunner.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Specifikke mål: 1. Bestem, om chiafrøtilskud på 10 % af Kcals (CHIA) positivt ændrer kropssammensætning hos unge, sunde, overvægtige/fede mennesker (Tanita-skalaen).
A) Bestem, om CHIA vil sænke blodtrykket (monitor).
2. Bestem, om CHIA vil sænke blodsukkeret (udtrækning) 3. Bestem, om CHIA øger mætheden og forbedrer kosten (registreringer).
4. Bestem, om CHIA vil mindske ledsmerter (spørgeskema).
5. Bestem, om CHIA vil øge positive humørsvingninger (spørgeskemaer) og øge blodets serotoninniveauer (uafgjort).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Pomona, California, Forenede Stater, 91766
- California State Polytechnic University, Pomona
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- er en kvinde.
- er mellem 18 og 45 år.
- er ikke afvisende over for at indtage chiafrø på regelmæssig basis (mindst seks uger).
- ikke har taget nogen medicin mod nogen kronisk sygdom (hjerte, diabetes, kræft) i tolv uger.
- ikke har taget nogen steroid- eller hormonmedicin i de sidste otte uger, undtagen p-piller...
- indtag ikke overskydende mængder af nødder og frø. - indtag ikke alkohol regelmæssigt.
- er ikke i øjeblikket på en kostplan.
- ikke er gravid eller planlægger at blive gravid.
Ekskluderingskriterier:
- er et barn, teenager, kvinde eller mand under 18 eller ældre end 45.
- spise store mængder chiafrø med jævne mellemrum.
- tager steroid- eller hormonmedicin (bortset fra p-piller). - tager afføringsmidler eller fiberholdige kosttilskud på regelmæssig basis.
- er gravid eller bliver gravid.
- er i øjeblikket på en kostplan.
- har en kendt allergi over for frø.
- indtage overskydende mængder af frø eller nødder.
- indtager alkohol regelmæssigt.
- har en pacemaker eller metalstifter eller plader i kroppen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Chia frø
10% af deltagernes samlede kcal estimerede behov givet i chiafrø hver dag i 8 uger.
|
Chiafrø tilsat - 10% af kcal og en ikke-chia kontrol diæt.
10 % vil blive beregnet ved hjælp af følgende formel: Harris-Benedicts ligning ganget med aktivitetsfaktoren 1,2, 1,375 og 1,55 afhængigt af hver deltagers aktivitetsniveau baseret på oplysningerne på den indledende screeningsformular.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Vanlig kost med undgåelse af højt fiberindhold og højt indhold af omega-3 fedtsyrer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fastende plasmaglukose
Tidsramme: baseline
|
12-timers fastende plasmaglukoseniveauer vil blive vurderet ved hjælp af et glukometer
|
baseline
|
|
Taljemål
Tidsramme: baseline
|
taljeomkreds vil blive målt for hver deltager
|
baseline
|
|
Kalorieindtag
Tidsramme: baseline
|
9, 3-dages kostjournaler vil blive indsamlet ved hjælp af en papirmetode
|
baseline
|
|
Serotonin
Tidsramme: baseline
|
Urinserotoninniveauer vil blive vurderet
|
baseline
|
|
Kropsvægt
Tidsramme: Baseline
|
Tanita skala
|
Baseline
|
|
BMI
Tidsramme: Baseline
|
Tanita sclae
|
Baseline
|
|
Kropsfedtprocent
Tidsramme: Baseline
|
Tanita skala
|
Baseline
|
|
Fastende plasmaglukose
Tidsramme: uge 4
|
2-timers fastende plasmaglukoseniveauer vil blive vurderet ved hjælp af et glukometer
|
uge 4
|
|
Fastende plasmaglukose
Tidsramme: uge 8
|
2-timers fastende plasmaglukoseniveauer vil blive vurderet ved hjælp af et glukometer
|
uge 8
|
|
Taljemål
Tidsramme: uge 4
|
taljeomkreds vil blive målt for hver deltager
|
uge 4
|
|
Taljemål
Tidsramme: uge 8
|
talje vil blive målt for hver deltager
|
uge 8
|
|
Kalorieindtag
Tidsramme: uge 4
|
9, 3-dages kostjournaler vil blive indsamlet ved hjælp af en papirmetode
|
uge 4
|
|
Kalorieindtag
Tidsramme: uge 8
|
9, 3-dages kostjournaler vil blive indsamlet ved hjælp af en papirmetode
|
uge 8
|
|
Serotonin
Tidsramme: uge 4
|
Urinserotoninniveauer vil blive vurderet
|
uge 4
|
|
Serotonin
Tidsramme: uge 8
|
Urinserotoninniveauer vil blive vurderet
|
uge 8
|
|
Kropsvægt
Tidsramme: uge 4
|
tanita skala
|
uge 4
|
|
Kropsvægt
Tidsramme: uge 8
|
tanita skala
|
uge 8
|
|
BMI
Tidsramme: uge 4
|
tanita skala
|
uge 4
|
|
BMI
Tidsramme: uge 8
|
tanita skala
|
uge 8
|
|
Kropsfedtprocent
Tidsramme: uge 4
|
tanita skala
|
uge 4
|
|
Kropsfedtprocent
Tidsramme: uge 8
|
tanita skala
|
uge 8
|
|
Hofteomkreds
Tidsramme: Baseline
|
Hofteomkreds vil blive målt for hver deltager
|
Baseline
|
|
Hofteomkreds
Tidsramme: uge 4
|
Hofteomkreds vil blive målt for hver deltager
|
uge 4
|
|
Hofteomkreds
Tidsramme: uge 8
|
Hofteomkreds vil blive målt for hver deltager
|
uge 8
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodtryk
Tidsramme: baseline
|
Blodtrykket vil blive taget ved hjælp af en automatisk blodtryksmaskine
|
baseline
|
|
Blodtryk
Tidsramme: uge 4
|
Blodtrykket vil blive taget ved hjælp af en automatisk blodtryksmaskine
|
uge 4
|
|
Blodtryk
Tidsramme: uge 8
|
Blodtrykket vil blive taget ved hjælp af en automatisk blodtryksmaskine
|
uge 8
|
|
Ledsmerter
Tidsramme: baseline
|
Ledsmerter vil blive vurderet ved hjælp af WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities) Index of Osteoarthritis
|
baseline
|
|
Ledsmerter
Tidsramme: uge 4
|
Ledsmerter vil blive vurderet ved hjælp af WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities) Index of Osteoarthritis
|
uge 4
|
|
Ledsmerter
Tidsramme: uge 8
|
Ledsmerter vil blive vurderet ved hjælp af WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities) Index of Osteoarthritis
|
uge 8
|
|
Humør
Tidsramme: Baseline
|
Opgørelse over større depressioner
|
Baseline
|
|
Humør
Tidsramme: uge 4
|
Opgørelse over større depressioner
|
uge 4
|
|
Humør
Tidsramme: uge 8
|
Opgørelse over større depressioner
|
uge 8
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline
|
INTERNATIONALT FYSISK AKTIVITETSSPØRGESKEMA (august 2002) KORT SIDSTE 7 DAGE SELVADMINISTRERET FORMAT
|
Baseline
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: uge 4
|
INTERNATIONALT FYSISK AKTIVITETSSPØRGESKEMA (august 2002) KORT SIDSTE 7 DAGE SELVADMINISTRERET FORMAT
|
uge 4
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: uge 8
|
INTERNATIONALT FYSISK AKTIVITETSSPØRGESKEMA (august 2002) KORT SIDSTE 7 DAGE SELVADMINISTRERET FORMAT
|
uge 8
|
|
Søvnkvalitet
Tidsramme: Baseline
|
Måling af søvnkvalitet ved hjælp af Pittsburgh Sleep Quality Index
|
Baseline
|
|
Søvnkvalitet
Tidsramme: uge 4
|
Måling af søvnkvalitet ved hjælp af Pittsburgh Sleep Quality Index
|
uge 4
|
|
Søvnkvalitet
Tidsramme: uge 8
|
Måling af søvnkvalitet ved hjælp af Pittsburgh Sleep Quality Index
|
uge 8
|
|
Fedtmasse
Tidsramme: Baseline
|
ved hjælp af en tanita-vægt
|
Baseline
|
|
Fedtmasse
Tidsramme: uge 4
|
ved hjælp af en tanita-vægt
|
uge 4
|
|
Fedtmasse
Tidsramme: uge 8
|
ved hjælp af en tanita-vægt
|
uge 8
|
|
Fedtfri masse
Tidsramme: Baseline
|
ved hjælp af en tanita-vægt
|
Baseline
|
|
Fedtfri masse
Tidsramme: uge 4
|
ved hjælp af en tanita-vægt
|
uge 4
|
|
Fedtfri masse
Tidsramme: uge 8
|
ved hjælp af en tanita-vægt
|
uge 8
|
|
Total kropsvand
Tidsramme: Baseline
|
ved hjælp af en tanita-vægt
|
Baseline
|
|
Total kropsvand
Tidsramme: uge 4
|
ved hjælp af en tanita-vægt
|
uge 4
|
|
Total kropsvand
Tidsramme: uge 8
|
ved hjælp af en tanita-vægt
|
uge 8
|
|
Makro næringsstofindtag
Tidsramme: Baseline
|
3, 3-dages kostjournaler vil blive indsamlet ved hjælp af en papirmetode
|
Baseline
|
|
Makro næringsstofindtag
Tidsramme: uge 4
|
3, 3-dages kostjournaler vil blive indsamlet ved hjælp af en papirmetode
|
uge 4
|
|
Makro næringsstofindtag
Tidsramme: uge 8
|
3, 3-dages kostjournaler vil blive indsamlet ved hjælp af en papirmetode
|
uge 8
|
|
Indtagelse af mikronæringsstoffer
Tidsramme: Baseline
|
3, 3-dages kostjournaler vil blive indsamlet ved hjælp af en papirmetode
|
Baseline
|
|
Indtagelse af mikronæringsstoffer
Tidsramme: uge 4
|
3, 3-dages kostjournaler vil blive indsamlet ved hjælp af en papirmetode
|
uge 4
|
|
Indtagelse af mikronæringsstoffer
Tidsramme: uge 8
|
3, 3-dages kostjournaler vil blive indsamlet ved hjælp af en papirmetode
|
uge 8
|
|
Kostindtag Mæthed
Tidsramme: Baseline
|
3, 3-dages kostjournaler vil blive indsamlet ved hjælp af en papirmetode
|
Baseline
|
|
Kostindtag Mæthed
Tidsramme: uge 4
|
3, 3-dages kostjournaler vil blive indsamlet ved hjælp af en papirmetode
|
uge 4
|
|
Kostindtag Mæthed
Tidsramme: uge 8
|
3, 3-dages kostjournaler vil blive indsamlet ved hjælp af en papirmetode
|
uge 8
|
|
Kostindtagsforskydning
Tidsramme: Baseline
|
3, 3-dages kostjournaler vil blive indsamlet ved hjælp af en papirmetode
|
Baseline
|
|
Kostindtagsforskydning
Tidsramme: uge 4
|
3, 3-dages kostjournaler vil blive indsamlet ved hjælp af en papirmetode
|
uge 4
|
|
Kostindtagsforskydning
Tidsramme: uge 8
|
3, 3-dages kostjournaler vil blive indsamlet ved hjælp af en papirmetode
|
uge 8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Bonny Burns-Whitmore, DrPh, RD, California State Polytechnic University, Pomona
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. maj 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. maj 2018
Studieafslutning (Forventet)
1. august 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. juli 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juli 2017
Først opslået (Faktiske)
31. juli 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. maj 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. maj 2018
Sidst verificeret
1. maj 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-16-188
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Chiafrø - Salvia Hispanica
-
Instituto Mexicano del Seguro SocialUkendtMetabolisk syndrom XMexico
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetDiffust storcellet B-celle lymfom | Milt Marginal Zone Lymfom | Mantelcellelymfom | Mycosis Fungoides | Sezary syndrom | Lymfoplasmacytisk lymfom | Anaplastisk storcellet lymfom | Blastisk Plasmacytoid Dendritisk Cell Neoplasma | Primært effusionslymfom | Voksen T-celle leukæmi/lymfom | Lymfoproliferativ lidelse... og andre forholdForenede Stater
-
Unity Health TorontoCanadian Diabetes AssociationAfsluttetFedme | Diabetes mellitus | OvervægtigCanada
-
Unity Health TorontoAfsluttet