Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af fysisk aktivitet i rehabilitering (IPAiR)

Et enkelt-center, gennemførlighedsundersøgelse til fremme af fysisk aktivitetsoptagelse og overholdelse i hjerte- og lungerehabilitering

Hjerterehabilitering er et program med trænings- og sundhedsrådgivning til mennesker, der kommer sig efter hjertesygdomme. Lungerehabilitering er et lignende program for mennesker med kronisk lungesygdom. For begge grupper af patienter kan deltagelse i rehabilitering føre til forbedringer i sundhed og velvære. Men kun 30 % af patienterne gennemfører deres aftalte genoptræningsprogram. Dette koster NHS millioner af pund hvert år. Dette projekt har til formål at undersøge, om en motivationsbaseret intervention, understøttet af selvbestemmelsesteori og motiverende samtale, vil sætte personalet i stand til at opmuntre flere patienter til at deltage i fysisk aktivitet (PA). Personalet vil blive trænet med de nye kommunikationsevner og vil derefter levere rehabiliteringsprogrammet. Sessionens indhold ændres ikke, kun den måde, hvorpå personalet taler til patienterne.

Dette vil være et to-faset studie. Fase A vil tage en kvalitativ tilgang til at indsamle patient- og personalefeedback om det aktuelle rehabiliteringsprogram, før denne information bruges til at udvikle og pilotere interventionen. Fase B vil derefter vurdere gennemførligheden af ​​interventionen inden for hjerte- og lungerehabilitering. Deltagere, der accepterer at deltage i fase B, skal udfylde et interview og et spørgeskema på tre tidspunkter. Patienternes personlige meninger om programmerne vil være ekstremt vigtige for at finde ud af, hvad der kan gøres for at forbedre rehabiliteringen for fremtidige deltagere.

Hovedformålet vil være at se på, om interventionen øger antallet af patienter, der deltager i fysisk aktivitet. Efterforskerne planlægger at fastslå, hvor meget fysisk aktivitet patienterne deltager i, mens de er i rehabilitering, samt når de har forladt programmet. Derfor vil deltagerne blive interviewet tre og seks måneder efter, at de har afsluttet deres rehabiliteringsprogram.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund og begrundelse

Beskrivelse af forskningsspørgsmål og begrundelse for at gennemføre forsøget Hjerterehabilitering (CR) er en effektiv behandling for CHD- og CVD-patienter, der kan prale af en række fysiologiske og psykologiske fordele samt sænke dødeligheden og risikoen for sekundære hjertehændelser. På trods af de førnævnte fordele ved CR-deltagelse er optagelsen og overholdelse af CR fortsat utilstrækkelig, med tværkulturelle undersøgelser, der viser, at kun 10-30 % af kvalificerede CR-patienter deltager i sådanne programmer. Disse dårlige niveauer af CR-deltagelse er tidligere blevet tilskrevet lave henvisningsrater blandt sundhedsudbydere, men selv inden for de 30 % af kvalificerede patienter, der bliver CR-deltagere, er nedslidningsraten i øjeblikket 50 %, og kun 20 % af deltagerne rapporterer langsigtet adfærdsmæssig adfærd. lave om. Manglen på efterfølgende engagement med den ønskede adaptive adfærd er til store omkostninger for National Health Service (NHS), med omkostningerne ved at levere en "CR-service af god kvalitet" til £477 pr. patient, og den gennemsnitlige hjerteindlæggelse koster £3637. Selvom fysisk aktivitet (PA) har vist sig at reducere risikoen for sekundære hjertehændelser, undlader 80 % af CR-patienter at opretholde regelmæssig sædvanlig PA inden for det første år efter et forløb med CR.

Tilsvarende har lungerehabilitering (PR) vist sig at være en effektiv ikke-farmakologisk intervention for KOL-patienter og har til formål at bringe patienten tilbage til selvstændig funktion, reducere handicap og forbedre livskvaliteten. De kliniske tilstande, som PR rutinemæssigt tilbydes for, resulterer i progressivt tab af funktion over tid. Derfor vil enhver indledende gavnlig effekt af et PR-program sandsynligvis aftage i løbet af de efterfølgende atten måneder. Inden for denne tidsperiode har patienter, der gennemfører PR, imidlertid væsentligt større livskvalitet, PA-kapacitet og færre dage på hospitalet i forhold til deltagere, der ikke deltager i PR. På trods af disse fordele er optagelse og overholdelse af PR ekstremt problematisk, hvor undersøgelser viser, at mindre end 50 % af patienterne, der henvises til PR, vil gennemføre forløbet. Derudover har overholdelsesrater rapporteret i randomiserede kontrollerede forsøg en tendens til at være højere, så selv dette dystre estimat af overholdelse kan være oppustet.

Baggrundsinformation

Et fællestræk mellem CR og PR er patienternes deltagelse i fysisk aktivitet. Regelmæssig deltagelse i fysisk aktivitet (PA) reducerer dødeligheden af ​​alle årsager med 30 % og kan hjælpe med at håndtere over 20 kroniske tilstande, herunder CHD, slagtilfælde, type 2-diabetes, kræft, fedme, psykiske problemer og muskel- og skeletproblemer. KOL-patienters engagement i daglig PA med lav til moderat intensitet har vist sig at forbedre deres kardiorespiratoriske sundhed og evne til anstrengelse og reducere dyspnøsymptomer. Derudover reducerer PA hjertedødeligheden med 31 % og har vist sig at sænke blodtrykket og øge det 'gode' kolesterol hos hjertepatienter. Disse effekter opstår gennem engagement i relativt lave aktivitetsniveauer: 30 minutter, fem gange om ugen.

På trods af disse vidtrækkende fordele er patienter mindre tilbøjelige end ikke-symptomatiske individer til at engagere sig med PA. I 2015 portrætterede en rapport fra Academy of Medical Royal Colleges PA som en 'mirakelkur', der på trods af at have en bedre sygdomsrisikoreduktion end mange lægemidler, ofte bliver overset af sundhedsudbydere og deres patienter. Bekymrende nok, med antallet af ældre med flere medicinske problemer stigende hurtigt, opfylder mindre end en tredjedel af britiske voksne over 65 år minimumsniveauerne for PA.

Teoretisk underbygning

Motivation er en nøglekomponent i adfærdsændringer. Med fokus på de motiverende aspekter af adfærdsændring i tankerne, er selvbestemmelsesteori (SDT) blevet en mere og mere almindeligt anvendt teori til at designe sundhedsadfærdsændringsinterventioner. Ifølge SDT adopterer eller ændrer individer adfærd på basis af indre tilfredshed og opfyldelse, betegnet som indre motivation. Alternativt er individer mindre tilbøjelige til at adoptere eller ændre adfærd, når en belønning eller tilskyndelse fra en ekstern person bruges til at tvinge en person til at handle, kendt som ydre motivation. Miljøer, der understøtter indre motivation, optimerer adfærdsmæssig indsats, vedholdenhed og ydeevne. I modsætning hertil tjener miljøer, der tvinger gennem belønninger, til at mindske adfærdsmæssig indsats, vedholdenhed og ydeevne.

Tidligere SDT-forskning har vist, at iboende motivation til behandling er positivt forbundet med overholdelse af medicinske regimer blandt mennesker med kroniske sygdomme, deltagelse/involvering i et afhængighedsbehandlingsprogram og langsigtet vedligeholdelse af vægttab blandt sygeligt overvægtige patienter. Inden for fysisk aktivitetsforskning har indre motivation vist sig at være stærkt forbundet med fysisk aktivitetsengagement. Tilsvarende forudsagde stigninger i den indre motivation fra henvisningsskema før til efter træning signifikant større overholdelse af ordningen samt større sportsrelateret fysisk aktivitet. Den tætte mængde SDT-forskning inden for sundhed, herunder fysisk aktivitet, tyder på, at interventioner understøttet af SDT bør udvikle og understøtte indre motivation for optimalt at motivere engagement med PA.

Motiverende samtale (MI) er en metode til at styrke personlig motivation for forandring og har vist sig at være en lovende tilgang til at fremme sundhedsadfærdsændring i en række sammenhænge, ​​herunder fremme af fysisk aktivitet. MI omfatter flere teknikker, der anvendes af praktiserende læger til at lette adfærdsændringer hos patienter. Nogle teknikker fokuserer på indholdet af interventionen, mens andre fokuserer på teknikker afspejler behandlerens interpersonelle leveringsstil. En af MI-tilgangens primære roller er at fremkalde patientens argumenter for forandring og at reducere deres egne argumenter for ikke at ændre sig.

Forskningskritik

Motivationsteorier, der informerer om adfærdsændringer (f.eks. SDT), går typisk ikke igennem i instruktøruddannelsesprogrammer, især i kliniske rehabiliteringsmiljøer. Derfor er en væsentlig begrænsning af motivationsteori til dato dens evne til at blive omsat til klinisk praksis. Det er derfor vigtigt, at man forsøger at sikre, at motivationsteori omsættes effektivt i klinisk praksis for at øge patienternes motivation for fysisk aktivitetsoptagelse og adhærens i hjerte- og lungerehabilitering. Den nuværende forskning vil derfor kombinere en veletableret motivationsteori (dvs. Selvbestemmelsesteori) med etableret motiverende praksis (dvs. Motiverende samtale) i et forsøg på at integrere teori og praksis, hvilket opvejer Ntoumanis et al. hævder, at nutidig motivationsforskning ikke typisk slår igennem til instruktørprogrammer.

Tidligere undersøgelser, der sigter mod at øge motivationen til fysisk aktivitet i rehabilitering, har overvejende fokuseret på interventioner på individuelt niveau. Selvom det er vigtigt ikke helt at se bort fra denne tilgang, er NHS-rehabiliteringsmiljøet typisk et sted, hvor klinikere skal facilitere sessioner på gruppeniveau. Ydermere har NHS muligvis ikke ressourcerne til at levere det tilstrækkelige niveau af behandlingstrohed, som en-til-en tilgange kræver for at få succes. Derfor vil den nuværende forskning udstyre klinikere med færdigheder til at være effektive til at øge motivationen til fysisk aktivitet på gruppeniveau såvel som på individuelt niveau.

Motivationsbaseret interventionsforskning til ændring af stigende fysisk aktivitetsadfærd i kliniske rehabiliteringsmiljøer har overvejende fokuseret på interventionseffektivitet for at ændre adfærdsmæssige resultater. Interventionens udvikling, levering og indhold rapporteres imidlertid ikke ofte, hvilket begrænser den anvendte nytte og replikation af selve interventionen. Som sådan vil den nuværende forskning pilotere og muligens undersøge udviklingen af ​​en motivationsbaseret intervention. Dette vil give en mere nuanceret forståelse for at motivere hjerte- og lungepatienters optagelse og overholdelse af fysisk genoptræningsaktivitet. Sådan information vil også være afgørende for at informere om et fremtidigt RCT-forsøg.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

82

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Det Forenede Kongerige, L14 3PE
        • Liverpool Heart and Chest Hospital NHS Foundation Trust

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hjerte- og lungerehabiliteringspatienter og personale.

Beskrivelse

  1. Inklusionskriterier - Patienter vil blive inkluderet, når de tilmelder sig hjerte- og lungerehabiliteringsprogram på grund af hjertesygdomme eller kronisk obstruktiv lungesygdom.
  2. Eksklusionskriterier - De vil blive udelukket, hvis de tidligere har gennemført et hjerte-/lungerehabiliteringsprogram.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fase A, undersøgelse 1
Semistrukturerede interviews for at undersøge personale og patienters erfaringer med at deltage og facilitere hjerte- og lungerehabilitering.
Fase A, undersøgelse 2
Fokusgruppe med rehabiliteringsinteressenter for at diskutere opfattet gennemførlighed og accept af interventionsdesignet.
Fase A, undersøgelse tre
Pilot af interventionen, ved hjælp af en gruppe af træningsfysiologer uden for samfundets rehabiliteringstjenester.
Motiverende samtaletræning
Andre navne:
  • Motiverende samtaletræning
Fase B
Personale på rehabiliteringstjenesten i lokalsamfundet vil deltage i indsatsen. Patienterne vil derefter deltage i rehabiliteringsprogrammet. Patienternes fysiske aktivitetsniveau vil blive registreret under hele rehabiliteringsprogrammet og i seks måneder efter udskrivelsen. Kvalitative og kvantitative opfølgningssessioner vil patienterne finde sted ved udskrivelsen (8 uger efter start af genoptræning), og tre og seks måneder efter udskrivelsen.
Motiverende samtaletræning
Andre navne:
  • Motiverende samtaletræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentvis optagelse og deltagelse i genoptræning
Tidsramme: Juni 2018-februar 2019.
Mål for procentdel tilmeldte og deltagelse i genoptræning.
Juni 2018-februar 2019.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitativ effektevaluering
Tidsramme: Juni 2018-februar 2019. Samtaler vil blive gennemført ved udskrivelse (i gennemsnit 8 uger efter indlæggelse til rehabilitering), 3 måneder efter udskrivelse, 6 måneder efter udskrivelse
Semi-struktureret interview med patienter og personale.
Juni 2018-februar 2019. Samtaler vil blive gennemført ved udskrivelse (i gennemsnit 8 uger efter indlæggelse til rehabilitering), 3 måneder efter udskrivelse, 6 måneder efter udskrivelse
Behandlings selvreguleringsspørgeskema (øvelse)
Tidsramme: Juni 2018-februar 2019.Spørgeskemaer udfyldes ved indlæggelse til genoptræning, udskrivelse (i gennemsnit 8 uger efter indlæggelse til genoptræning), 3 måneder efter udskrivelse, 6 måneder efter udskrivelse.
Behandlingens selvreguleringsspørgeskema (TSRQ) vurderede autonome og kontrollerede årsager til deltagelse i programmet. TSRQ har 18 punkter, såsom: "Jeg bliver i programmet, fordi...", efterfulgt af flere årsager, der varierer i det omfang, de repræsenterer autonom regulering. Et eksempel på mere kontrollerede årsager er: "Jeg føler mig som en fiasko, hvis jeg ikke gør det". Et eksempel på mere autonome årsager er "Jeg tror, ​​det er den bedste måde at hjælpe mig selv på." Hver grund blev vurderet på en 7-trins skala, der spændte fra slet ikke sand til meget sand. Typisk summeres svarene på de autonome elementer for at danne den autonome reguleringsscore (interval 5-35) for måladfærden, mens svarene på de kontrollerede elementer summeres til at danne den kontrollerede reguleringsscore (interval 8-56). Disse to underskala-scorer bruges hver for sig.
Juni 2018-februar 2019.Spørgeskemaer udfyldes ved indlæggelse til genoptræning, udskrivelse (i gennemsnit 8 uger efter indlæggelse til genoptræning), 3 måneder efter udskrivelse, 6 måneder efter udskrivelse.
International Physical Activity Questionnaire Short Version (IPAQ)
Tidsramme: Juni 2018-februar 2019.Spørgeskemaer udfyldes ved indlæggelse til genoptræning, udskrivelse (i gennemsnit 8 uger efter indlæggelse til genoptræning), 3 måneder efter udskrivelse, 6 måneder efter udskrivelse.
IPAQ'en måler niveauet af PA på tværs af fire domæner; fritids-PA, hus- og havearbejde (gård)aktiviteter, arbejdsrelateret PA og transportrelateret PA. I hvert domæne er varigheden (i minutter) og hyppigheden (dage) af PA, inklusive siddende, gående, moderat og kraftig PA, selvrapporteret.
Juni 2018-februar 2019.Spørgeskemaer udfyldes ved indlæggelse til genoptræning, udskrivelse (i gennemsnit 8 uger efter indlæggelse til genoptræning), 3 måneder efter udskrivelse, 6 måneder efter udskrivelse.
EuroQol, fem dimensioner, tre niveauer (EQ-5D-3L)
Tidsramme: Juni 2018-februar 2019.Spørgeskemaer udfyldes ved indlæggelse til genoptræning, udskrivelse (i gennemsnit 8 uger efter indlæggelse til genoptræning), 3 måneder efter udskrivelse, 6 måneder efter udskrivelse.
Sundhedsrelateret livskvalitet vil blive målt ved hjælp af EuroQol, fem dimensioner, tre niveauer (EQ-5D-3L). EQ-5D-3L bestemmer selvvurderede problemer på tværs af fem elementer af mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. Hvert emne har tre sværhedsgrader: 'ingen problemer', 'nogle problemer' og 'alvorlige problemer'.
Juni 2018-februar 2019.Spørgeskemaer udfyldes ved indlæggelse til genoptræning, udskrivelse (i gennemsnit 8 uger efter indlæggelse til genoptræning), 3 måneder efter udskrivelse, 6 måneder efter udskrivelse.
Opfattet kompetenceskala (træning regelmæssigt)
Tidsramme: Juni 2018-februar 2019.Spørgeskemaer udfyldes ved indlæggelse til genoptræning, udskrivelse (i gennemsnit 8 uger efter indlæggelse til genoptræning), 3 måneder efter udskrivelse, 6 måneder efter udskrivelse.
Perceived Competence Scale (PCS) vurderer, i hvilken grad patienter føler sig trygge ved at kunne gennemføre og fastholde deres deltagelse i rehabiliteringsprogrammet og PA.
Juni 2018-februar 2019.Spørgeskemaer udfyldes ved indlæggelse til genoptræning, udskrivelse (i gennemsnit 8 uger efter indlæggelse til genoptræning), 3 måneder efter udskrivelse, 6 måneder efter udskrivelse.
Perceived Environmental Supportiveness Scale (PESS)
Tidsramme: Juni 2018-februar 2019.Spørgeskemaer udfyldes ved indlæggelse til genoptræning, udskrivelse (i gennemsnit 8 uger efter indlæggelse til genoptræning), 3 måneder efter udskrivelse, 6 måneder efter udskrivelse.
Markland og Tobin (2010) udviklede Perceived Environmental Supportiveness Scale (PESS) til at vurdere opfattelser af behov for støtte, som motionsbehandlere yder til at udøve henvisningsordningsklienter. PESS blev designet til eksplicit at vurdere de tre dimensioner af støtte (autonomistøtte, struktur og involvering) og omfatter 15 elementer med fem elementer, der vurderer hver af de tre dimensioner.
Juni 2018-februar 2019.Spørgeskemaer udfyldes ved indlæggelse til genoptræning, udskrivelse (i gennemsnit 8 uger efter indlæggelse til genoptræning), 3 måneder efter udskrivelse, 6 måneder efter udskrivelse.
Relationship to Others in Physical Activity (ROPAS) skala
Tidsramme: Juni 2018-februar 2019.Spørgeskemaer udfyldes ved indlæggelse til genoptræning, udskrivelse (i gennemsnit 8 uger efter indlæggelse til genoptræning), 3 måneder efter udskrivelse, 6 måneder efter udskrivelse.
Relatedness to Others in Physical Activity Scale (ROPAS) (Wilson & Bengoechea, 2010) vil blive brugt til at vurdere deltagernes opfattelse af gruppeklimaet. Deltagerne svarede på 6 punkter, der vurderede respondenternes opfattelse af meningsfuld forbindelse og tilhørsforhold til andre gruppemedlemmer. Elementer er bedømt på en 6-punkts likert-skala, og a priori-kriterier for opsummerende score er sat til ≥4,5. Et eksempel på emnet omfatter: "Jeg har udviklet et tæt bånd med andre."
Juni 2018-februar 2019.Spørgeskemaer udfyldes ved indlæggelse til genoptræning, udskrivelse (i gennemsnit 8 uger efter indlæggelse til genoptræning), 3 måneder efter udskrivelse, 6 måneder efter udskrivelse.
Test af træningskapacitet
Tidsramme: Testen gennemføres ved indlæggelse til rehabilitering og ved udskrivelse (i gennemsnit 8 uger efter indlæggelse til rehabilitering).
Patienterne gennemfører enten en Inkrementel Shuttle Walking Test (ISWT), seks minutters gangtest (6MWT) eller en cykeltest. I alle tilfælde vil patienters oplevede anstrengelse blive vurderet med 15-punkts enkeltpunkts Rating of Perceived Exertion (RPE; Borg, 1998), som spænder fra 6 (ingen anstrengelse overhovedet) til 20 (maksimal anstrengelse).
Testen gennemføres ved indlæggelse til rehabilitering og ved udskrivelse (i gennemsnit 8 uger efter indlæggelse til rehabilitering).
Deltagelse i genoptræningssessioner
Tidsramme: Gennem hele rehabiliteringsprogrammet (i gennemsnit 8 uger).
Antallet af sessioner, over et gennemsnit på 8 uger, som hver deltager deltager i, vil blive registreret.
Gennem hele rehabiliteringsprogrammet (i gennemsnit 8 uger).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adrian W Midgley, PhD, Liverpool Heart and Chest Hospital NHS Foundation Trust/ Edge Hill University
  • Ledende efterforsker: Bashir Matata, PhD, Liverpool Heart and Chest Hospital NHS Foundation Trust

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

24. juli 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. januar 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2017

Først opslået (FAKTISKE)

29. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LiverpoolHeartNHS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan om at dele IPD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

Abonner