Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Strålebehandling med eller uden samtidig kemoterapi for omfattende lymfatisk metastasering af spiserørskræft - 3JECROG P-03

29. december 2018 opdateret af: Zefen Xiao, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Et randomiseret fase III-studie af simultan integreret boost-intensitetsmoduleret strålebehandling (SIB-IMRT) med eller uden samtidig kemoterapi efterfulgt af konsolideringskemoterapi for omfattende lymfatisk metastasering af esophageal cancer - 3JECROG-P03

Efterforskerne havde til formål at sammenligne elektiv nodal bestråling versus involveret feltbestråling med eller uden samtidig kemoterapi og tilføjelse af konsolideringskemoterapi til patienter med omfattende lymfatisk metastasering af esophageal cancer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

2

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100021
        • Rekruttering
        • Department of Radiation Oncology, Cancer Hospital, National Cancer Center, Chinese Academy of Medical Sciences (CAMS) and Peking Union Medical College (PUMC)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 69 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder <70
  • Diagnose af klinisk stadium T2-4N0-1M1 (Ifølge UICC 2002)
  • Et ubehandlet pladeformet esophageal carcinom
  • Karnofsky præstationsstatus (KPS) ≥ 70 og Charlson-score ≤3
  • Tilstrækkelig organfunktion
  • Ingen kendt historie med lægemiddelallergi
  • Blodrutineundersøgelse: WBC≥4,0
  • lever- og nyrefunktion er normal

Ekskluderingskriterier:

  • Alder ≥ 70 eller ≤ 16
  • Allerede modtaget behandling af kemoterapi eller strålebehandling
  • Drægtige eller ammende hunner
  • Kendt lægemiddelallergi
  • Uden aftale om informeret samtykke
  • Utilstrækkelig hepatorenal funktion eller blodrutineundersøgelse
  • Alvorlige hjerte-kar-sygdomme, diabetes med ukontrolleret blodsukker, psykiske lidelser, ukontrolleret alvorlig infektion, aktiv sårdannelse, som kræver indgriben.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SIB-IMRT kombineret kemoterapi med IFI
Medicin: Platinbaseret lægemiddel
Nedaplatin eller Lobaplatin eller Cisplatin, 20-25mg/m2, en gang om ugen, samtidig med strålebehandling i 5-6 uger
Stråling: SIB-IMRT
Patienter modtager strålebehandling én gang dagligt 5 dage om ugen i gennemsnitligt 5,5 uger. Strålebehandling gives for at opnå en profylaktisk dosis på henholdsvis 50,4Gy til PTV og 59,92Gy til PGTV i 28 fraktioner.
Medicin: Paclitaxel
45-50mg/m2, én gang om ugen, samtidig med strålebehandling i 5-6 uger
Medicin: Paclitaxel
135-150mg/m2 på dag 1, hver 3. uge, 2 cyklusser, 1 måned efter afslutning af strålebehandling
Medicin: Platinbaseret lægemiddel
Nedaplatin eller Lobaplatin eller Cisplatin, 50-80mg/m2 på dag1 (Lobaplatin,50mg på dag1),hver 3. uge, 2 cyklusser, 1 måned efter afslutning af strålebehandling
Andet: Involveret feltbestråling (IFI)
CTV blev defineret som GTV med en 3.0-5.0 cm craniocaudal margin og en 0,6-0,8 cm lateral margin og GTVnd med en 0,5-1,0 cm margin.
Eksperimentel: SIB-IMRT med IFI
Medicin: Platinbaseret lægemiddel
Nedaplatin eller Lobaplatin eller Cisplatin, 20-25mg/m2, en gang om ugen, samtidig med strålebehandling i 5-6 uger
Stråling: SIB-IMRT
Patienter modtager strålebehandling én gang dagligt 5 dage om ugen i gennemsnitligt 5,5 uger. Strålebehandling gives for at opnå en profylaktisk dosis på henholdsvis 50,4Gy til PTV og 59,92Gy til PGTV i 28 fraktioner.
Medicin: Paclitaxel
45-50mg/m2, én gang om ugen, samtidig med strålebehandling i 5-6 uger
Medicin: Paclitaxel
135-150mg/m2 på dag 1, hver 3. uge, 2 cyklusser, 1 måned efter afslutning af strålebehandling
Medicin: Platinbaseret lægemiddel
Nedaplatin eller Lobaplatin eller Cisplatin, 50-80mg/m2 på dag1 (Lobaplatin,50mg på dag1),hver 3. uge, 2 cyklusser, 1 måned efter afslutning af strålebehandling
Andet: Involveret feltbestråling (IFI)
CTV blev defineret som GTV med en 3.0-5.0 cm craniocaudal margin og en 0,6-0,8 cm lateral margin og GTVnd med en 0,5-1,0 cm margin.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 1 år
1 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 3 år
3 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 1 år
1 år
Lokal gentagelsesfri rate（LRFS）
Tidsramme: 1 år
1 år
Lokal gentagelsesfri rate（LRFS）
Tidsramme: 2 år
2 år
Lokal gentagelsesfri rate（LRFS）
Tidsramme: 3 år
3 år
Uønskede hændelser
Tidsramme: op til 5 år
op til 5 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 3 år
3 år
Gennemførelsesrate
Tidsramme: op til 2 år
op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. august 2021

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

1. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3JECROG P-03

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Platinbaseret lægemiddel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner