- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07432776
Effekten af et 8-ugers pickleball-program for voksne med autisme: Et gennemførlighedsforsøg med forsinket kontrol-design
Effekter af et 8-ugers pickleball-intervention på sensorimotorisk funktion, søvn, depressive symptomer og kerneautistiske træk hos voksne med autismespektrumforstyrrelse: En gennemførlighedsundersøgelse med forsinket kontrol-design
Formålet med denne kliniske undersøgelse er at undersøge, om et 8-ugers, samfundsbaseret pickleball-program kan forbedre sensorisk-motorisk funktion og reducere sværhedsgraden af kernesymptomer på autisme hos voksne i alderen 18-45 med autismespektrumforstyrrelse (ASD), som kan deltage selvstændigt uden en omsorgsperson.
De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:
- Forbedrer deltagelse i pickleball-programmet den sensorisk-motoriske funktion (herunder visuomotorisk integration og proprioceptiv bias), målt ved HaptiKart-opgaven og en vurdering af pickleball-færdigheder?
- Reducerer deltagelse i pickleball-programmet sværhedsgraden af kernesymptomer på autisme, målt ved Social Responsiveness Scale, 2. udgave (SRS-2)?
Forskerne vil sammenligne en gruppe med tidlig start af pickleball med en forsinket-start kontrolgruppe (som fortsætter med sædvanlige aktiviteter i første omgang) for at se, om pickleball-programmet fører til større forbedringer i sensorisk-motoriske resultater og ASD-symptomernes sværhedsgrad.
Deltagerne vil:
- Fuldføre et personligt baseline-besøg på et lokalt folkebibliotek for at give skriftligt samtykke, udfylde spørgeskemaer (SRS-2, PROMIS Depression and Sleep-målinger og WHOQOL-BREF) og gennemføre en videospilsbaseret sensorisk-motorisk vurdering (HaptiKart).
- Blive tilfældigt tildelt enten at starte pickleball-klasser med det samme eller efter en indledende forsinkelsesperiode.
- Deltage i pickleball-klasser to gange om ugen i 8 uger (90 minutter per klasse; i alt 16 sessioner), ledet af uddannede instruktører på samfundets indendørs banefaciliteter.
- Fortsætte deres sædvanlige aktiviteter i perioder, hvor de ikke er tildelt pickleball-klasser.
- Udføre en kort vurdering af pickleball-færdigheder under interventionsperioden ved deres første og sidste klasse.
- Udføre opfølgende vurderinger efter hver fase af undersøgelsen for at gentage spørgeskemaer og sensorisk-motorisk testning.
- Deltagerne vil også bære en lille aktivitetsmonitor (ActiGraph) under pickleball-sessioner for at måle fysisk aktivitetsniveau i klassen og udfylde korte online tjek om sikkerhed/skader og programfeedback under interventionsperioden.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Autisme spektrum forstyrrelse (ASD) er forbundet med sensorisk-motoriske nedsættelser, der kan påvirke hverdagsfunktioner. Tidligere forskning antyder, at forstyrret visuel-motorisk integration og ændret sensorisk vægtning (f.eks. større afhængighed af proprioceptiv input i forhold til visuelt input) kan være relateret til sværhedsgraden af kerneautismesymptomer. Denne nuværende undersøgelse vurderer, om et struktureret, samfundsbaseret pickleball-program kan fungere som en praktisk og skalerbar adfærdsintervention for at modificere disse sensorisk-motoriske mekanismer og forbedre resultater hos autistiske voksne.
Studiedesign
Dette studie er et to-armet, parallel-gruppe, forsinket kontrolleret forsøg (DCT), der evaluerer effekterne af en 8-ugers pickleball-intervention leveret i et samfundsmiljø. Deltagere gennemfører baselinetestning og randomiseres 1:1 til enten:
- Tidlig Start Gruppe: gennemfører pickleball-klasser i Fase 1
- Forsinket Start Gruppe: fortsætter sædvanlig aktivitet i Fase 1 og gennemfører pickleball i Fase 2
Fase 1 er struktureret som den randomiserede sammenligningsperiode. Alle deltagere gennemfører eftertestning ved afslutningen af Fase 1. Den forsinkede gruppe modtager derefter interventionen i Fase 2. Dette design muliggør både en kontrolleret mellem-gruppe sammenligning under Fase 1 og en within-subject evaluering af ændringer på tværs af alle deltagere, når de modtager interventionen.
Studiet er planlagt til at foregå mellem februar og maj 2026, med vurderinger foretaget på definerede for- og efter-interventionstidspunkter.
Interventionsoversigt (Pickleball-program) Interventionen består af to ugentlige pickleball-sessioner i 8 uger (16 sessioner i alt). Hver session varer ca. 90 minutter og leveres på indendørs samfundsbaneanlæg med trænede instruktører. Mindst ét studiemedlems team er til stede sammen med bachelorforskningsassistenter for at støtte implementering og monitorering.
Hver session følger en standardiseret struktur:
- Velkomst/introduktion
- Dynamisk opvarmning
- Færdighedsfokuserede øvelser
- Overvåget spil
- Afkøling med strækøvelser
Klassen er designet til at være begyndervenlig og selvbestemt med indbyggede muligheder for hvile og hydrering. Deltagere kan stoppe eller hvile efter behov.
Testbesøg og vurderinger Deltagere gennemfører en struktureret række vurderinger ved baseline og opfølgningstidspunkter. Dataindsamling inkluderer fysiske målinger, spørgeskemaer og adfærds-/motortestning. Testprocedurer foregår personligt på samfundsbaserede teststeder valgt for at reducere adgangsbarrierer. Skriftlig informeret samtykke indhentes ved testbesøget før nogen studierelaterede procedurer finder sted.
Sensorisk-motorisk funktionsvurdering (Primært resultatområde)
Sensorisk-motoriske resultater vurderes ved hjælp af to primære tilgange:
- HaptiKart-opgave Deltagere gennemfører HaptiKart, en computeriseret styringsopgave designet til at kvantificere proprioceptiv versus visuel feedback-bias. Opgaven bruger et kraftfeedback-ratt og inkluderer korte forsinkelser i visuel eller proprioceptiv feedback for at vurdere sensorisk integration under dynamisk kontrol. Opgaven inkluderer bekendtgørelses- og testblokke og genererer kvantitative målinger af sensorisk-motorisk bias og opgavepræstation.
- Pickleball-færdighedsvurdering Pickleball-færdigheder vurderes ved hjælp af en struktureret boldreturopgave. En instruktør serverer et standardiseret total på 40 bolde under flere forhold svarende til forskellige banepositioner og slagtyper. Forsøg scores baseret på kontaktkvalitet og præcision ved hjælp af en standardiseret scoringsmetode, der producerer positionsspecifikke totaler og en samlet præstationsestimering. Video- og lydoptagelser indsamles for at understøtte kvantitativ og kvalitativ evaluering af padelslagmekanikker og præstationsresultater.
Autismesymptom-sværhedsgrad (Primært resultatområde) Kerne-ASD-symptom-sværhedsgrad vurderes ved hjælp af Social Responsiveness Scale, 2. udgave (SRS-2), voksen selvrapporteringsformular. Det primære symptomendepunkt er SRS-2 totalscore.
Sekundære resultater
Sekundære resultater inkluderer selvrapporterede målinger af mental sundhed og livskvalitet:
- PROMIS Depression subskala
- PROMIS Søvn målinger (søvnforstyrrelse og søvnrelateret funktionsnedsættelse)
- WHOQOL-BREF livskvalitetsmåling
Fysisk aktivitetsmonitorering (Under session) For at karakterisere aktivitetsniveauer under interventionen bruges bærbar aktigrafi (ActiGraph) til at overvåge bevægelsesintensitet under pickleball-klasser på en to-månedlig basis. Enheden bæres om livet under klassesessioner og registrerer passivt bevægelser uden at indsamle lyd, video eller positionsinformation.
Sikkerhed og acceptabilitetsmonitorering Deltagere, der aktuelt modtager pickleball-interventionen, gennemfører korte to-månedlige online check-ins (via REDCap) for at overvåge smerte/skade og give struktureret kvalitativ feedback.
Studiegrupper og vurderingsplan
Den forsinkede-kontrolstruktur resulterer i forskellige vurderingsplaner afhængigt af gruppetildeling:
- Begge randomiserede grupper gennemfører baselinetestning og en umiddelbar efter-Fase 1 vurdering.
- Den forsinkede gruppe gennemfører en endelig efter-intervention vurdering efter gennemførelse af Fase 2.
- Den tidlige gruppe gennemfører en yderligere opfølgende vurdering efter Fase 2 for at undersøge om ændringer vedvarer efter interventionsafslutning.
Derudover tillader protokollen fortsat tilmelding under Fase 1, så "sen tilmeldte" deltagere kan gennemføre Fase 2 interventionsdeltagelse og bidrage til within-subject før/efter analyser, men ikke til den randomiserede Fase 1 sammenligning.
Stikprøvestørrelse og rekruttering Studiet planlægger at rekruttere op til 50 deltagere for at tage højde for screeningsfiaskoer og frafald, med en forventet gennemført stikprøve på ca. 30-35 deltagere.
Planlagt analytisk tilgang Studiet er designet til at estimere den potentielle effektivitet af pickleball-programmet ved at sammenligne før-til-efter ændringer i primære og sekundære resultater. Fase 1 randomiserede komponent understøtter en mellem-gruppe sammenligning af ændringsscores under den kontrollerede periode, mens den forsinkede-start design også understøtter within-subject ændringsanalyser på tværs af deltagere, der gennemfører interventionen.
Studiemiljø Testning udføres på samfundsbaserede lokaliteter nær interventionsstederne for at reducere deltagerbarrierer. Pickleball-sessioner afholdes på indendørs samfundsrekreative faciliteter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Middletown, Pennsylvania, Forenede Stater, 17011
- Rekruttering
- Penn State Harrisburg
-
Kontakt:
- Daniel E Lidstone, Ph.D.
- Telefonnummer: 828-719-7002
- E-mail: dbl5689@psu.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-45 år gammel
- Klinisk diagnose af autisme spektrumforstyrrelse (ASD)
- I stand til at deltage i gruppebaserede aktiviteter uden omsorgspersonstøtte
- I stand til at forstå engelsk og kommunikere selvstændigt uden assistance
- Tilgængelig til mindst to sessioner om ugen i interventionsperioden
- Adgang til pålidelig transport til interventionsstedet
- I stand til at give informeret samtykke (dvs. ingen juridisk autoriseret repræsentant)
- Forundersøgelse indikerer, at medicinsk godkendelse ikke er nødvendig baseret på ACSM-retningslinjer
Eksklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af intellektuel funktionsnedsættelse (ID)
- Har ikke normal eller korrigeret-til-normal synsevne
- Aktivt deltager i ketsjersport ≥1 gang om ugen
- Brug af mobilitetshjælpemidler
- Moderat til svær ledssmerte (WOMAC smerteunderskala)
- Neurologiske tilstande (cerebral parese, alvorlig hovedskade, progressive neurologiske lidelser, epilepsi)
- Personer, der ikke kan give deres eget informerede samtykke (dvs. har en juridisk autoriseret repræsentant)
- Personer, der kræver medicinsk godkendelse til motion baseret på ACSM forundersøgelsesspørgeskema
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tidlig Start Pickleball (Intervention)
Deltagere tildelt denne arm begynder det samfundsbaserede pickleball-program umiddelbart efter baseline-testen.
De deltager i overvågede pickleball-klasser to gange om ugen i 8 uger (16 sessioner i alt).
Vurderinger gennemføres ved baseline og efter fase 1-interventionsperioden.
Deltagerne vender derefter tilbage til sædvanlige aktiviteter i fase 2 og gennemfører en opfølgende vurdering.
|
Gruppebaserede, begyndervenlige pickleball-hold, som afholdes i fællesskabets indendørs baneanlæg.
Holdene afholdes to gange om ugen i 8 uger (16 sessioner i alt), cirka 90 minutter pr. session, ledet af uddannede instruktører.
|
|
Andet: Forsinket start (Venteliste/Sædvanlig aktivitetskontrol)
Deltagere tildelt denne arm fortsætter deres sædvanlige aktiviteter i Fase 1 (ingen pickleball-hold i denne indledende periode).
De gennemfører baseline- og post-Fase 1-vurderinger, hvorefter de begynder det samme samfundsbaserede pickleball-program i Fase 2 (to gange om ugen i 8 uger; i alt 16 sessioner).
En endelig post-interventionsvurdering gennemføres efter Fase 2-interventionsperioden.
|
Gruppebaserede, begyndervenlige pickleball-hold, som afholdes i fællesskabets indendørs baneanlæg.
Holdene afholdes to gange om ugen i 8 uger (16 sessioner i alt), cirka 90 minutter pr. session, ledet af uddannede instruktører.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sensorisk-motorisk funktion (HaptiKart-opgave resultater)
Tidsramme: T1 (uge 0, indskrivning) kan forekomme op til 4 uger før start af pickleball-intervention; T2 ca. 10 uger efter baseline (op til 12 uger); T3 ca. 18 uger efter baseline (op til 20 uger).
|
Sensorisk-motorisk integration og proprioceptiv bias målt ved hjælp af HaptiKart-videospilopgaven.
|
T1 (uge 0, indskrivning) kan forekomme op til 4 uger før start af pickleball-intervention; T2 ca. 10 uger efter baseline (op til 12 uger); T3 ca. 18 uger efter baseline (op til 20 uger).
|
|
Sværhedsgrad af autisme-symptomer (SRS-2 total score)
Tidsramme: T1 (uge 0, indskrivning) kan forekomme op til 4 uger før start af pickleball-interventionen; T2 cirka 10 uger efter baseline (op til 12 uger); T3 cirka 18 uger efter baseline (op til 20 uger).
|
Sværhedsgraden af kerneautismesymptomer målt ved Social Responsiveness Scale, 2. udgave (SRS-2), voksenselvrapportering, totalscore.
SRS-2 består af 65 punkter vurderet på en 4-punkts Likert-skala (1 = ikke sandt; 4 = næsten altid sandt). Rå totalpoint spænder fra 0 til 195. Højere point indikerer større sværhedsgrad af autismerelaterede sociale vanskeligheder. |
T1 (uge 0, indskrivning) kan forekomme op til 4 uger før start af pickleball-interventionen; T2 cirka 10 uger efter baseline (op til 12 uger); T3 cirka 18 uger efter baseline (op til 20 uger).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depressionssymptomer (PROMIS Depression)
Tidsramme: T1 (uge 0, tilmelding) kan finde sted op til 4 uger før påbegyndelse af pickleball-interventionen; T2 ca. 10 uger efter baseline (op til 12 uger); T3 ca. 18 uger efter baseline (op til 20 uger).
|
Selvrapporterede depressive symptomer målt ved Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Emotional Distress-Depression-Short Form.
(8-spørgsmåls version).
Spørgsmål vurderes på en 5-punkts Likert-skala (1 = aldrig til 5 = altid).
Rå sumscore spænder fra 8 til 40.
Rå scores konverteres til standardiserede PROMIS T-scores (gennemsnit = 50, standardafvigelse = 10) ved hjælp af etablerede scoringstabeller.
Højere T-scores indikerer større sværhedsgrad af depressive symptomer.
T-scores vil blive brugt til primære analyser.
|
T1 (uge 0, tilmelding) kan finde sted op til 4 uger før påbegyndelse af pickleball-interventionen; T2 ca. 10 uger efter baseline (op til 12 uger); T3 ca. 18 uger efter baseline (op til 20 uger).
|
|
Søvnrelateret nedsat funktionsevne
Tidsramme: T1 (uge 0, tilmelding) kan forekomme op til 4 uger før start af pickleball-interventionen; T2 cirka 10 uger efter baseline (op til 12 uger); T3 cirka 18 uger efter baseline (op til 20 uger).
|
Selvrapporteret søvnforstyrrelse og søvnrelateret nedsættelse målt med Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Søvnrelateret Nedsættelse - Kort form 8a.
Instrumentet indeholder 8 emner vurderet på en 5-punkts Likert-skala.
Rå summerede scorer spænder fra 8 til 40.
Rå scorer konverteres til standardiserede PROMIS T-scorer (gennemsnit = 50, standardafvigelse = 10) ved hjælp af offentliggjorte scoringstabeller.
Højere T-scorer indikerer større søvnrelateret nedsættelse (dårligere daglig funktion relateret til dårlig søvn).
T-scorer vil blive brugt til primære analyser.
|
T1 (uge 0, tilmelding) kan forekomme op til 4 uger før start af pickleball-interventionen; T2 cirka 10 uger efter baseline (op til 12 uger); T3 cirka 18 uger efter baseline (op til 20 uger).
|
|
Søvnforstyrrelse
Tidsramme: T1 (uge 0, indskrivning) kan finde sted op til 4 uger før starten af pickleball-interventionen; T2 cirka 10 uger efter baseline (op til 12 uger); T3 cirka 18 uger efter baseline (op til 20 uger).
|
Søvnforstyrrelser måles ved hjælp af Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Sleep Disturbance-Short Form 8b.
Instrumentet inkluderer 8 spørgsmål vurderet på en 5-punkts Likert-skala.
Råsummerede scorer spænder fra 8 til 40.
Råscorer konverteres til standardiserede PROMIS T-scorer (gennemsnit = 50, standardafvigelse = 10) ved hjælp af offentliggjorte scoringstabeller.
Højere T-scorer indikerer større søvnforstyrrelser (dårligere opfattet søvnkvalitet).
T-scorer vil blive brugt til primære analyser.
|
T1 (uge 0, indskrivning) kan finde sted op til 4 uger før starten af pickleball-interventionen; T2 cirka 10 uger efter baseline (op til 12 uger); T3 cirka 18 uger efter baseline (op til 20 uger).
|
|
Livskvalitet (WHOQOL-BREF)
Tidsramme: T1 (uge 0, indskrivning) kan forekomme op til 4 uger før starten af pickleball-interventionen; T2 cirka 10 uger efter baseline (op til 12 uger); T3 cirka 18 uger efter baseline (op til 20 uger).
|
Livskvalitet vil blive målt ved hjælp af World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF).
WHOQOL-BREF indeholder 26 emner vurderet på en 5-punkts Likert-skala og giver fire domænescore: Fysisk Sundhed, Psykisk Sundhed, Sociale Relationer og Miljø.
Rå domænescore omregnes til en 0-100 skala i henhold til WHO's scoringsretningslinjer.
Højere scorer indikerer bedre livskvalitet.
Domænescore vil blive analyseret som kontinuerte udfald.
|
T1 (uge 0, indskrivning) kan forekomme op til 4 uger før starten af pickleball-interventionen; T2 cirka 10 uger efter baseline (op til 12 uger); T3 cirka 18 uger efter baseline (op til 20 uger).
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pickleball Færdighedspræstation
Tidsramme: Ved den første deltagende pickleball-session (start på den 8-ugers intervention) og ved den sidste pickleball-session (afslutning på den 8-ugers intervention; cirka uge 8).
|
Pickleball-præstation målt ved hjælp af en struktureret boldreturvurdering med træner-tilført boldforsøg og scoret for nøjagtighed og paddekontaktkvalitet.
|
Ved den første deltagende pickleball-session (start på den 8-ugers intervention) og ved den sidste pickleball-session (afslutning på den 8-ugers intervention; cirka uge 8).
|
|
Fysisk Aktivitet Under Sessioner (ActiGraph)
Tidsramme: Under udvalgte pickleball-sessioner i hele den 8-ugers interventionsperiode (uge 2, 4, 6 og 8 i interventionen).
|
Fysisk aktivitetsniveau under pickleball-sessioner målt ved brug af bærbar accelerometri (ActiGraph).
|
Under udvalgte pickleball-sessioner i hele den 8-ugers interventionsperiode (uge 2, 4, 6 og 8 i interventionen).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chris Sciammana, MD, Penn State College of Medicine
- Ledende efterforsker: Daniel E Lidstone, Ph.D., Penn State Harrisburg
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Lidstone DE,Singhala M,Wang LJ,Brown JD,Mostofsky SH
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00027574
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Autismespektrumforstyrrelse
-
Sohag UniversityTilmelding efter invitationPlacenta Accrete SpectrumEgypten
-
Charite University, Berlin, GermanyRekrutteringSkizofreni Spectrum Disorders (SSD)Tyskland
-
Corestemchemon, Inc.Ikke rekrutterer endnuNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Tilbagefald
-
Kasr El Aini HospitalRekrutteringGraviditet | Apgar score | Tourniquets | Placenta Accrete SpectrumEgypten
-
Assiut UniversityUkendtPlacenta Accrete SpectrumEgypten
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPIK3CA-Relateret Overgrowth Spectrum (PROS)Spanien, Frankrig, Australien, Forenede Stater, Irland
-
Jagannadha R AvasaralaAfsluttetMultipel sclerose | Optisk neuritis | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Attack | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Tilbagefald | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgressionForenede Stater
-
Kaleido BiosciencesAfsluttetVancomycin-resistente Enterococcus, Extended-Spectrum Beta Lactamase-producerende Enterobacteriaceae eller Carbapenem-resistente Enterobacteriaceae koloniserede forsøgspersonerForenede Stater
-
Università degli Studi di BresciaAktiv, ikke rekrutterendeBipolar lidelse (BD) | Skizofreni Spectrum Disorders (SSD)Italien
-
Hansoh BioMedical R&D CompanyHorizon Therapeutics Ireland DACIkke rekrutterer endnuNeuromyelitis Optica Spectrum DisordersKina
Kliniske forsøg med Pickleball Program (Community-Based)
-
National Healthcare Group PolyclinicsInstitute of Mental Health, Singapore; Lee Kong Chian School of Medicine... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuMentalt helbred | Trivsel/LivskvalitetSingapore
-
FHI 360United States Agency for International Development (USAID); UNICEF; Ministry...AfsluttetAmning | Ernæring | Underernæring af børnAfghanistan
-
KU LeuvenIkke rekrutterer endnu
-
Johns Hopkins UniversityAga Khan University; Aman FoundationAfsluttetVarme sygdom | Varme | Varmeeksponering | Hedeslag | Hedeslag | Varmesynkope, efterfølger | Varmekollaps | Hedeslag og solstikPakistan
-
McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Ontario Ministry of Health...AfsluttetLivskvalitet | Kontinuitet i pleje
-
Mersin UniversityAfsluttetAfhængighed af sociale medierKalkun
-
University of TorontoAktiv, ikke rekrutterende
-
St. Louis UniversityRekrutteringParkinsons sygdom | Parkinsons sygdom, idiopatiskForenede Stater
-
University of CalgaryUniversity of AlbertaAfsluttetForhøjet blodtryk | Diabetes mellitus, type 2 | Kroniske nyresygdomme | Kronisk obstruktiv lungesygdom | Astma | Iskæmisk hjertesygdom | Kongestiv hjertesvigtCanada
-
University of CalgaryAfsluttetForhøjet blodtryk | Diabetes mellitus, type 2 | Kroniske nyresygdomme | Kronisk obstruktiv lungesygdom | Astma | Iskæmisk hjertesygdom | Kongestiv hjertesvigtCanada