Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af resecerbarhed af bugspytkirtelkræft ved brug af lav kVp CT

19. marts 2021 opdateret af: Jeong Min Lee, Seoul National University Hospital

Anvendeligheden af ​​lav kVp høj mAs computertomografi til evaluering af resektabilitet af bugspytkirtelkræft

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge anvendeligheden af ​​lav kVp høj mAs computertomografi til evaluering af bugspytkirtelcancer resektabilitet.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

147

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Anyang, Korea, Republikken, 14068
        • Hallym University Sacred Heart Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken, 03080
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken, 03722
        • Severance Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken, 05505
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Korea, Republikken, 08308
        • Korea University Guro Hospital
    • Kyung-gi Do
      • Goyang-si, Kyung-gi Do, Korea, Republikken, 10408
        • Korea National Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. alder mellem 20 år og 85 år gammel 2. patient med bugspytkirtelkræft påvist på standard CT-scanning ved brug af 120 kVp opnået inden for en måned 3. overveje kirurgisk resektion til behandling af bugspytkirtelkræft 4. patienter, der kan gennemgå kontrastforstærket CT Scan

Ekskluderingskriterier:

  • 1. anamnese med alvorlig bivirkning på jodkontrast 2. mindre end 60 af estimeret GFR

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: lav kVp høj mAs CT gruppe
udfører pancreas CT med 80 kVp rørstrøm med mere end 500 mA rørstrøm til evaluering af bugspytkirtelcancer resektabilitet
pancreas protokol CT med 80kVp rørspænding og mere end 500mA rørstrøm opnår sen arteriel fase og portalvenøs fase ved hjælp af volussporingsmetode

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
nøjagtighed af lav kVp CT til at vurdere R0 resektion af bugspytkirtelkræft
Tidsramme: 2 uger efter operationen
Bugspytkirtelkræft resektabilitet
2 uger efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. oktober 2020

Studieafslutning (Forventet)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

29. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SNUH-2019-0140

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kontrastforstærket computertomografi

3
Abonner