Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sling Use and Functional Mobility in a Geriatric Population

7. november 2021 opdateret af: Amit Momaya, University of Alabama at Birmingham

Impact of Sling Use on Functional Mobility in a Geriatric Population

Shoulder slings are commonly worn after shoulder surgery. In geriatric patients, painstaking care is taken to reduce any factors that may increase the chance of experiencing a fall. Currently, it is not understood if wearing a sling affects someone's general gait and balance.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Following many shoulder operations, patients are immobilized in an bulky sling with non-weight bearing restrictions for periods of up to 6 weeks. This is necessary to allow for soft tissue healing particularly following repair of rotator cuff tears and shoulder replacement surgeries, two common procedures performed in the elderly population. Previous studies have shown that natural arm swing plays an essential role in maintaining balance and normal gait patterns. Decreased functional mobility and gait impairment has been shown to increase the risk of falls, mortality, and morbidity in an elderly population. However, following upper extremity surgery requiring the use of a sling, targeted therapy for gait and balance training is rarely prescribed. Consequently, the investigators wish to assess whether or not sling use impacts functional mobility test scores in an elderly population. The aim of this project is to maximize perioperative functionality in these patients in efforts to prevent any unanticipated secondary injury.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35205
        • UAB Hospital Highlands

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Greater than or equal to 65 years of age

Exclusion Criteria:

  • Younger than 65 years of age
  • Pre-existing cognitive impairment
  • Pre-existing mobility impairment
  • Pre-existing symptomatic upper or lower extremity disease

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: No Sling
Participants will perform the balance tests without any added equipment.
Eksperimentel: Sling (Dominant)
Participants will perform the balance tests with a sling on the dominant arm.
soft shoulder sling that is placed around the forearm, with a strap draped over the shoulder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tinetti Test
Tidsramme: 30 seconds

Performance-oriented mobility assessment: Components are balance & gait. Patient will be seated in a hard, armless chair and be assessed for balance with all of the following: sitting balance, rising from chair, attempting to rise, immediate standing balance (first 5 sec), standing balance, balance while being nudged, balance with eyes closed, turning 360 degrees, and sitting down. Scored out of 16. The gait portion assesses hesitancy, step length & height, foot clearance, step symmetry, step continuity, path, trunk, and walking time. Scored out of 12. Total score out of 28.

If score is ≤18, risk of falls is high. If score is 19-23, risk of falls is moderate. If score is ≥24, risk of falls is low.

30 seconds
Timed Up & Go Test
Tidsramme: 30 seconds
Timed stand, walk, and sit test to assess mobility
30 seconds
Edmonton Frail Scale
Tidsramme: 1 minute

Global assessment of patient vulnerability: Domains to be assessed are cognition (clock drawing), general health status (hospitalizations in last year & describing own health), functional independence (how many ADL's require help), social support, medication use (5 or more on a regular basis, adherence to regimen), nutrition (weight loss), mood, continence, and functional performance (timed rising from chair and walking). Scored out of 17, higher scores associated with higher frailty.

Scoring : 0 - 5 = Not Frail; 6 - 7 = Vulnerable; 8 - 9 = Mild Frailty; 10-11 = Moderate Frailty; 12-17 = Severe Frailty;

1 minute
Sling / Fall Questionnaire
Tidsramme: 1 minute
General questions about sling use and experiencing a fall. There is no scale associated with this questionnaire.
1 minute

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2019

Først opslået (Faktiske)

19. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-300002264

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mobilitetsbegrænsning

Kliniske forsøg med Shoulder Sling

3
Abonner