- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04248153
Optimal timing af BR55 CEUS af æggestokkene
22. august 2024 opdateret af: Bracco Diagnostics, Inc
En eksplorativ undersøgelse for at bestemme den optimale timing af BR55 Contrast Enhanced Ultrasound (CEUS) af æggestokkene hos præmenopausale kvinder
Dette er et eksplorativt, enkelt center, åbent, prospektivt studie af BR55 for at bestemme den optimale fase af menstruationscyklussen til at udføre BR55 CEUS af målovarie hos præmenopausale kvinder, der er planlagt til at gennemgå forebyggende kirurgi på grund af høj familiær/arvelig eller genetisk risiko for livmoderhalskræft.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
3
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
- Stanford University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Tilmeld et emne i denne undersøgelse, hvis emnet opfylder følgende inklusionskriterier:
- Er et kvindeligt emne på mindst 18 år;
- Er præmenopausal;
- Er planlagt til at gennemgå forebyggende salpingo-ooforektomi for høj risiko for ovariecancer ikke tidligere end 24 timer og ikke senere end 5 dage efter den anden BR55 CEUS-undersøgelse;
- Giver skriftligt informeret samtykke og er villig til at overholde protokolkrav.
Eksklusionskriterier: Ekskluder et forsøgsperson fra denne undersøgelse, hvis forsøgspersonen ikke opfylder inklusionskriterierne, eller hvis en af følgende betingelser overholdes:
Er en gravid eller ammende kvinde. Udelukke muligheden for graviditet:
- ved at teste på stedet på institutionen (serum βHCG) inden for 24 timer før påbegyndelse af forsøgsproduktadministration,
- ved kirurgisk historie (f.eks. tubal ligering eller hysterektomi),
- Har gennemgået tidligere systemisk behandling for ovariecancer;
- Har en historie med samtidig malignitet;
- Har en anamnese med enhver klinisk ustabil hjertetilstand, inklusive kongestiv hjertesvigt i klasse III/IV;
- Har haft alvorlige hjerterytmeforstyrrelser inden for 7 dage før tilmelding;
- Har svær pulmonal hypertension (pulmonal arterietryk >90 mmHg) eller ukontrolleret systemisk hypertension og/eller respiratorisk distress syndrom;
- Har åbne og/eller ikke-helende sår i brystet, maven og bækkenet;
- Har andre systemiske vaskulære abnormiteter forbundet med neovaskularisering, som efter investigatorens mening kunne påvirke evnen til at evaluere virkningerne af BR55 signifikant;
- Deltager i et klinisk forsøg eller har deltaget i et andet forsøg med et forsøgsstof inden for de seneste 30 dage før tilmelding;
- Har tidligere været tilmeldt og gennemført denne undersøgelse;
- Har nogen kendt allergi over for en eller flere af ingredienserne i undersøgelsesproduktet eller over for andre kontrastmidler;
- Er fastslået af investigator, at forsøgspersonen er klinisk uegnet til undersøgelsen;
- Har gennemgået en større operation, herunder laparoskopisk kirurgi, inden for 3 måneder før indskrivning;
- Har en historie med operation i æggestokkene eller bækkenbetændelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A
BR55 udføres først i den tidlige follikulære fase og derefter i den sene follikulær fase.
|
BR55 vil blive indgivet i doser på 0,03 mL/kg eller 0,05 mL/kg
|
|
Eksperimentel: Gruppe B
BR55 udføres først i den sene follikulære fase og derefter i den tidlige follikulære fase.
|
BR55 vil blive indgivet i doser på 0,03 mL/kg eller 0,05 mL/kg
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: Fra tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykke gennem 24 timer efter dosis, op til maksimalt 11 dage
|
Antal deltagere, der modtog kontrastmidlet og oplevede en bivirkning.
|
Fra tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykke gennem 24 timer efter dosis, op til maksimalt 11 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Luigia Storto, MD, Bracco Diagnostics
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. oktober 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
19. februar 2020
Studieafslutning (Faktiske)
31. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. januar 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. januar 2020
Først opslået (Faktiske)
30. januar 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- BR55-109
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft
-
National Cancer Institute (NCI)Ikke rekrutterer endnuRecidiverende platinfølsomt tuba fallopii højgradigt serøst adenokarcinom | Recidiverende Platinfølsom Ovarie Højgradigt Serøs Adenokarcinom | Recurrent Platinum-Sensitive Primary Peritoneal High Grade Serous Adenocarcinoma | Recurrent Platinum-Sensitive Endometrioid Adenokarcinom i Æggelederen og andre forhold
Kliniske forsøg med BR55
-
Bracco Diagnostics, IncAfsluttetProstatakræftForenede Stater, Frankrig
-
Bracco Diagnostics, IncNational Institutes of Health (NIH)Afsluttet
-
Bracco Diagnostics, IncNational Institutes of Health (NIH)AfsluttetDuktalt adenokarcinom i bugspytkirtlenForenede Stater
-
Bracco Diagnostics, IncBracco Imaging S.p.A.Afsluttet