Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimal timing af BR55 CEUS af æggestokkene

22. august 2024 opdateret af: Bracco Diagnostics, Inc

En eksplorativ undersøgelse for at bestemme den optimale timing af BR55 Contrast Enhanced Ultrasound (CEUS) af æggestokkene hos præmenopausale kvinder

Dette er et eksplorativt, enkelt center, åbent, prospektivt studie af BR55 for at bestemme den optimale fase af menstruationscyklussen til at udføre BR55 CEUS af målovarie hos præmenopausale kvinder, der er planlagt til at gennemgå forebyggende kirurgi på grund af høj familiær/arvelig eller genetisk risiko for livmoderhalskræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
        • Stanford University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Tilmeld et emne i denne undersøgelse, hvis emnet opfylder følgende inklusionskriterier:

  • Er et kvindeligt emne på mindst 18 år;
  • Er præmenopausal;
  • Er planlagt til at gennemgå forebyggende salpingo-ooforektomi for høj risiko for ovariecancer ikke tidligere end 24 timer og ikke senere end 5 dage efter den anden BR55 CEUS-undersøgelse;
  • Giver skriftligt informeret samtykke og er villig til at overholde protokolkrav.

Eksklusionskriterier: Ekskluder et forsøgsperson fra denne undersøgelse, hvis forsøgspersonen ikke opfylder inklusionskriterierne, eller hvis en af ​​følgende betingelser overholdes:

  • Er en gravid eller ammende kvinde. Udelukke muligheden for graviditet:

    • ved at teste på stedet på institutionen (serum βHCG) inden for 24 timer før påbegyndelse af forsøgsproduktadministration,
    • ved kirurgisk historie (f.eks. tubal ligering eller hysterektomi),
  • Har gennemgået tidligere systemisk behandling for ovariecancer;
  • Har en historie med samtidig malignitet;
  • Har en anamnese med enhver klinisk ustabil hjertetilstand, inklusive kongestiv hjertesvigt i klasse III/IV;
  • Har haft alvorlige hjerterytmeforstyrrelser inden for 7 dage før tilmelding;
  • Har svær pulmonal hypertension (pulmonal arterietryk >90 mmHg) eller ukontrolleret systemisk hypertension og/eller respiratorisk distress syndrom;
  • Har åbne og/eller ikke-helende sår i brystet, maven og bækkenet;
  • Har andre systemiske vaskulære abnormiteter forbundet med neovaskularisering, som efter investigatorens mening kunne påvirke evnen til at evaluere virkningerne af BR55 signifikant;
  • Deltager i et klinisk forsøg eller har deltaget i et andet forsøg med et forsøgsstof inden for de seneste 30 dage før tilmelding;
  • Har tidligere været tilmeldt og gennemført denne undersøgelse;
  • Har nogen kendt allergi over for en eller flere af ingredienserne i undersøgelsesproduktet eller over for andre kontrastmidler;
  • Er fastslået af investigator, at forsøgspersonen er klinisk uegnet til undersøgelsen;
  • Har gennemgået en større operation, herunder laparoskopisk kirurgi, inden for 3 måneder før indskrivning;
  • Har en historie med operation i æggestokkene eller bækkenbetændelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
BR55 udføres først i den tidlige follikulære fase og derefter i den sene follikulær fase.
BR55 vil blive indgivet i doser på 0,03 mL/kg eller 0,05 mL/kg
Eksperimentel: Gruppe B
BR55 udføres først i den sene follikulære fase og derefter i den tidlige follikulære fase.
BR55 vil blive indgivet i doser på 0,03 mL/kg eller 0,05 mL/kg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hændelser
Tidsramme: Fra tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykke gennem 24 timer efter dosis, op til maksimalt 11 dage
Antal deltagere, der modtog kontrastmidlet og oplevede en bivirkning.
Fra tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykke gennem 24 timer efter dosis, op til maksimalt 11 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Luigia Storto, MD, Bracco Diagnostics

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

30. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BR55-109

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med BR55

Abonner