Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diabetes type 2 i den østlige region af Marokko

18. maj 2022 opdateret af: Van Rompaey Bart, Universiteit Antwerpen

Diabetes type 2 i den østlige region af Marokko, mod en evidensbaseret multidisciplinær livsstilstilgang i diabetes type 2

Dette Syd-initiativ er det første skridt hen imod en langsigtet generel målsætning, der sigter mod at forbedre håndteringen af ​​type 2-diabetes (T2D) og samtidig skabe job til sundhedspersonale i det østlige Marokko ved at udvikle en tværfaglig tilgang i håndteringen af ​​T2D, baseret på internationale retningslinjer, men tilpasset den regionale socioøkonomiske og kulturelle kontekst, og med fokus på styrkelse af muslimske kvinder.

De mellemliggende resultater af dette SI-projektforslag er: 1) Facilitatorer og opfattede barrierer hos kvindelige patienter med T2D mod ændring til en sundere livsstil er kendt. 2) Karakteristika for patienter med T2D i Oujda-regionen (prævalens, livsstil, alder, køn,...) analyseres. 3) Kandidat- og bachelorstuderende har opnået erfaring ved at deltage i relevant forskning. 4) Alle involverede interessenter delte eksisterende og nyerhvervet viden og ekspertise. 5) Facilitatorer og opfattede barrierer hos sundhedsprofessionelle fra forskellige discipliner for at arbejde sammen i ledelsen af ​​T2D er kendt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det ultimative mål er at hjælpe med at forbedre livskvaliteten og velvære for mennesker, der lever med diabetes i Oujda-regionen.

Dette 2-årige projekt vil tackle forudsætningerne og optimere de nødvendige betingelser for at starte et større (TEAM) projekt. Bagefter vil vi i det større langsigtede (TEAM) projekt undersøge omkostningerne ved sygdom ved T2D i Oujda, effekten af ​​en kulturfølsom multidisciplinær intervention for T2D og omkostningseffektiviteten af ​​en sådan intervention. I den forbindelse håber vi ikke kun at give argumenter fra et sundhedsmæssigt perspektiv for en sådan tilgang, men også fra et livskvalitets- og økonomisk synspunkt. Dette er nødvendigt for at overtale politiske beslutningstagere til at investere i bæredygtig innovation i sundhedsvæsenet. Det kan åbne arbejdsmarkedet for mange unge fysioterapeuter, ernæringseksperter og ergoterapeuter i sundhedscentre og primærpleje.

De specifikke mål for dette 2-årige SI-projekt er 1) at kende karakteristika ved T2D-patienter i Oujda og deres opfattede barrierer og fordele i forhold til deltagelse i et livsstilsprogram og 2) at forbedre kommunikationen og samarbejdet mellem sundhedsprofessionelle fra forskellige discipliner, der behandler patienter med T2D.

De mellemliggende resultater af dette 2-årige projekt er veldefinerede og gennemførlige (bilag 4). De to år af SI-projektet vil blive afsat til at indsamle information fra diabetiske kvinder såvel som fra sundhedsprofessionelle, til at skabe en platform og til at styrke forskningskapaciteten. De nødvendige ændringer for at nå SI-projektets output er relateret til 1) viden/kapacitet og 2) holdning/adfærd.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

821

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oujda Angad
      • Oujda, Oujda Angad, Marokko, 60000
        • Université Mohammed Premier Oujda (UMP) Faculté des Sciences, Département de Biologie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

trin 1) alle kvinder, diagnosticeret med diabetes eller ej trin 2) voksne diagnosticeret med diabetes type 2

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder
  • besøger de 35 lokale sundhedscentre og CRD i Oujda
  • voksen
  • marokkansk

Ekskluderingskriterier:

  • han-
  • intet informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
patienter, der besøger "centre de santé"
Kvinder, der besøger de udvalgte sundhedscentre i Oujda-provinsen, vil blive inviteret til at deltage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
glykæmi
Tidsramme: første år
koncentrationen af ​​glukose i blodet
første år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hæmoglobin A1c
Tidsramme: første år
Koncentrationen af ​​hæmoglobin A1c i blodet viser det gennemsnitlige niveau af blodsukker over de seneste 2 til 3 måneder.
første år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: første år
almindelig systolisk og diastolisk vurdering af blodtryk
første år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

18. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

24. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

3
Abonner