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Diabete di tipo 2 nella regione orientale del Marocco

18 maggio 2022 aggiornato da: Van Rompaey Bart, Universiteit Antwerpen

Diabete di tipo 2 nella regione orientale del Marocco , Verso un approccio allo stile di vita multidisciplinare basato sull'evidenza nel diabete di tipo 2

Questa South Initiative è il primo passo verso un obiettivo generale a lungo termine che mira a migliorare la gestione del diabete di tipo 2 (T2D) e contemporaneamente creare posti di lavoro per gli operatori sanitari nel Marocco orientale sviluppando un approccio multidisciplinare nella gestione del T2D, basato su linee guida internazionali ma adattato al contesto socio-economico e culturale regionale, e con un focus sull'emancipazione delle donne musulmane.

I risultati intermedi di questa proposta di progetto SI sono: 1) Sono noti i facilitatori e le barriere percepite nelle pazienti di sesso femminile con T2D verso il cambiamento verso uno stile di vita più sano. 2) Vengono analizzate le caratteristiche dei pazienti con T2D nella regione di Oujda (prevalenza, stile di vita, età, sesso,…). 3) Gli studenti di master e bachelor hanno acquisito esperienza partecipando a ricerche pertinenti. 4) Tutte le parti interessate coinvolte hanno condiviso le conoscenze e le competenze esistenti e recentemente acquisite. 5) Sono noti i facilitatori e gli ostacoli percepiti negli operatori sanitari di diverse discipline per lavorare insieme nella gestione del T2D.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo finale è aiutare a migliorare la qualità della vita e il benessere delle persone affette da diabete nella regione di Oujda.

Questo progetto biennale affronterà i prerequisiti e ottimizzerà le condizioni necessarie per avviare un progetto più ampio (TEAM). Successivamente, nel più ampio progetto a lungo termine (TEAM) studieremo il costo della malattia del T2D a Oujda, l'effetto di un intervento multidisciplinare sensibile alla cultura per il T2D e il rapporto costo-efficacia di tale intervento. In tal modo speriamo di fornire non solo argomenti dal punto di vista della salute per un tale approccio, ma anche dal punto di vista economico e della qualità della vita. Ciò è necessario per convincere i decisori politici a investire nell'innovazione sostenibile nell'assistenza sanitaria. Ciò potrebbe aprire il mercato del lavoro a molti giovani fisioterapisti, nutrizionisti e terapisti occupazionali nei centri sanitari e nelle cure primarie.

Gli obiettivi specifici di questo progetto SI della durata di 2 anni sono 1) conoscere le caratteristiche dei pazienti con T2D a Oujda e le loro barriere e benefici percepiti rispetto alla partecipazione a un programma sullo stile di vita e 2) migliorare la comunicazione e la cooperazione tra gli operatori sanitari di diverse discipline che curano i pazienti con T2D.

I risultati intermedi di questo progetto biennale sono ben definiti e realizzabili (allegato 4). I due anni del progetto SI saranno dedicati alla raccolta di informazioni dalle donne diabetiche e dagli operatori sanitari, alla creazione di una piattaforma e al rafforzamento delle capacità di ricerca. I cambiamenti necessari per raggiungere gli output del progetto SI sono relativi a 1) conoscenza/capacità e 2) attitudine/comportamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

821

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oujda Angad
      • Oujda, Oujda Angad, Marocco, 60000
        • Université Mohammed Premier Oujda (UMP) Faculté des Sciences, Département de Biologie

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

fase 1) tutte le donne con diagnosi di diabete o meno fase 2) adulti con diagnosi di diabete di tipo 2

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne
  • visitando i 35 centri sanitari locali e il CRD di Oujda
  • adulto
  • marocchino

Criteri di esclusione:

  • maschio
  • nessun consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
pazienti in visita al "centre de santé"
Le donne che visitano i centri sanitari selezionati nella provincia di Oujda saranno invitate a partecipare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
glicemia
Lasso di tempo: primo anno
la concentrazione di glucosio nel sangue
primo anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Emoglobina A1c
Lasso di tempo: primo anno
La concentrazione di emoglobina A1c nel sangue mostra il livello medio di zucchero nel sangue negli ultimi 2 o 3 mesi.
primo anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pressione arteriosa sistolica e diastolica
Lasso di tempo: primo anno
comune valutazione sistolica e diastolica della pressione arteriosa
primo anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

18 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

18 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Qualità della vita

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