Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Combination Diagnostic Strategies in NAFLD (CombinationSSI)

7. maj 2020 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Transient Versus Bidimensional Shear Wave Elastography in Serial Combination Strategy to Diagnose Advanced Fibrosis in NAFLD Patients

Serial combination of biological and elastography tests is accurate to diagnosing advanced fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) patients. In this study, the investigators compared the diagnostic performances of a 2-step strategy using either vibration-controlled transient elastography (VCTE) or bidimensional shear wave elastography with Supersonic imagine (2D-SWE-SSI), and analysed the added-value of a 3-step strategy.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The investigators retrospectively selected all consecutive adult patients with suspicion of NAFLD who had undergone liver biopsy from November 2011 to July 2019 in 2 French academic centers, Angers and Bordeaux university hospitals. A total of 577 patients were included. Among them, 291 had been previously included in a prospective study comparing diagnostic performances of several non-invasive tests in NAFLD patients. Inclusion criteria were: Age≥18yo, 2D-SWE-SSI and VCTE performed within the two weeks prior to liver biopsy. Exclusion criteria were high alcohol consumption (i.e., >21 drinks, on average, per week in men and >14 drinks, on average, per week in women), associated causes of liver disease (alcoholic, viral, or other causes of liver injury), other aetiologies than NAFLD on pathological examination, and a liver biopsy length of less than 10 mm and/or fewer than 6 portal spaces and/or more than 2 fragments, except for in cases of cirrhosis.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

577

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients who underwent liver biopsy for the diagnosis of a NAFLD

Beskrivelse

Inclusion criteria:

- PAtients who underwent a liver biopsy for a suspicion of NAFLD, and liver stiffness evaluation with either Fiborscan and Bidimensional shear wave elastography

Exclusion criteria:

  • Other aetiologies of chronic liver disease
  • biopsy length under 10mm

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostic accuracyclassification
Tidsramme: 1 day
Diagnostic accuracyclassification
1 day

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Efterforskere

  • Studieleder: Christophe Cassinotto, PU-PH, University Hospital, Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL20_0281

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

NC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk leversygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner