Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​pædagogiske rammer i uddannelse af neonatal genoplivning

17. maj 2021 opdateret af: Mishal Liaqat, University of Lahore

Effektiviteten af ​​pædagogiske rammer (Lær, se, øv, bevis, gør, vedligehold) på sygeplejestuderendes viden, færdigheder og selveffektivitet vedrørende neonatal genoplivning.

Næsten 10 % af nyfødte lider af åndedrætsbesvær ved fødslen, og har derfor brug for indgriben fra dygtige sundhedsprofessionelle. Pakistan er et af de ti lande, der bærer to tredjedele af den globale byrde af neonatale dødsfald. Det antydes, at de fleste af disse dødsfald kan forebygges ved at stille uddannede fødselshjælpere til rådighed, hvor uddannelse spiller en integreret rolle. Siden starten i det neonatale genoplivningsprogram er vi stadig i kampen for at finde ud af de bedste strategier til at formidle NRP viden, træning og retningslinjer, der lover det bedste resultat. Derfor er der kun få offentliggjorte data om dette fænomen tilgængelige vedrørende bachelorstuderende. Det bestemmer den bedste måde at uddanne dem i at udføre de færdigheder, som presserende kræver et sjældent behov, såsom neonatal genoplivning. Derfor havde denne undersøgelse til formål at adressere dette hul i uddannelsen af ​​neonatal genoplivning gennem to forskellige tilgange. Den ene er en traditionel 2-trins metode og den anden er en tilpasset Pædagogisk ramme (Lean, See, Practice, Prove, Do and Maintain).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

På verdensplan er sygeplejersker den største arbejdsstyrke i sundhedsvæsenet, som er direkte engageret i pleje af nyfødte. De bør være fortrolige og kompetente i neonatal genoplivning. De fleste sygeplejersker er dog ikke dygtige inden for det respektive felt. Situationen er ikke særlig anderledes, når vi taler om sygeplejestuderende. Hvem er vores fremtidige arbejdsstyrke, er derfor fundet inkompetente i akut behandling af nyfødte og neonatal genoplivning. Det er veldokumenteret, at effektive uddannelsesprogrammer i førskolemiljøer såsom jordemoderskoler, sygeplejerske og medicin, etablerede mere aktive former for livslang læring for at forbedre kvaliteten af ​​plejen. Mens transformationen af ​​teoretisk viden til klinisk praksis kræver effektiv undervisning inden for genoplivning, er et vigtigt element for alle bachelorstuderende. Men ligesom mange andre udviklingslande i Pakistan, følger for det meste traditionelle metoder i sygeplejerskeuddannelsen. Mens den traditionelle undervisningsmetode er utilstrækkelig til at imødekomme de uddannelsesmæssige krav fra sygeplejestuderende i klinisk praksis. Derfor er sygeplejestuderende ofte uforberedte og mangler tillid til enkle, men livreddende procedurer såsom neonatal genoplivning. Derfor er der behov for at inkorporere en effektiv model og ramme i sygeplejerskeuddannelsen, der kan forbedre sygeplejestuderendes færdigheder og forbedre kliniske resultater. "Lær, se, øv, bevis, gør og vedligehold" (LSPPDM) pædagogikken er en af ​​sådanne rammer, der er syntetiseret efter intens gennemgang af litteraturen. Denne ramme fungerer som en vejledende vej for undervisere i undervisning og læring af proceduremæssige færdigheder. Som Viden overvejer en forudsætning for kompetence i færdighedsudførelse og for at evaluere effektiviteten af ​​et uddannelsesprogram, er selveffektivitetsmåling et vigtigt værktøj. Derfor er de vigtige variable viden, self-efficacy og færdighed udvalgt til denne undersøgelse. Studiets formål vil således være:

At sammenligne viden, færdigheder og selveffektivitet blandt sygeplejestuderende, der lærer om neonatal genoplivning gennem "Lær, se, øv, bevis, gør, vedligehold pædagogik" sammenlignet med dem, der vil lære gennem den traditionelle metode.

Denne undersøgelse vil væsentligt bidrage til at bestemme effektiviteten af ​​en tilpasset pædagogisk ramme i undervisning og læring af neonatale genoplivningsfærdigheder, især i et ressourcebegrænset samfund. Desuden vil undersøgelsesresultaterne hjælpe organisationen med at udvikle strategier til at forbedre sygeplejerskeuddannelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • College of Nursing, Allama Iqbal Medical College.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er i øjeblikket indskrevet i Bachelor of Science i sygepleje (4 år) 3. og 4. professionel.
  • Dem, der er villige til at deltage i det fulde kursus for neonatal genoplivning.
  • Er i alderen 18-25 år.
  • Dem, der er villige til at give informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Vil have orlov fra den periode
  • Har allerede modtaget undervisning i neonatal genoplivning.
  • Arbejder som sygeplejersker i kliniske omgivelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Traditionel gruppe
Gruppe A vil blive undervist gennem to trins traditionelle metode (2 forelæsninger/uge + 1 færdighedslaboratorium/uge). Lær først gennem didaktiske forelæsninger og øv derefter færdigheder på mannequinerne. Det pædagogiske forelæsningsindhold vil være det samme for begge grupper.

Den traditionelle metodegruppe lærer gennem 2-trins metode.

  1. blev holdt didaktiske foredrag om neonatal genoplivning.
  2. Øv færdigheder på mannequiner
Eksperimentel: Pædagogisk Gruppe
Gruppe B vil lære gennem 5-trins metoden [ 2 forelæsninger/uge + video + 2 færdighedslaboratorium/uge (1 session under instruktør + 1 session til vedligeholdelse af færdigheder)], lære færdigheder, se videoen om genoplivning, øv på simulator, bevis gennem praksis, observere færdigheder på klinisk rotation og til sidst vedligeholde den gennem klinisk suppleret med simulering.
"Lær, se, øv, bevis, gør og vedligehold" (LSPPDM) pædagogikken fungerer som en vejledende vej for undervisere i undervisning og læring af proceduremæssige færdigheder. Det syntetiseres efter en intens gennemgang af litteraturen omfatter trin. På 1. trin lærer eleverne gennem didaktiske forelæsninger, og fortsætter med at se procedurevideoer. Det 3. trin, "Øv" udsætter eleverne for at udføre færdigheden på en simulator. I 4. trin "Bevis" beviser eleven sin færdighed. Det 5. trin Do omfatter eksponering i det virkelige liv gennem den kliniske rotation. Derefter, til sidst det 6. trin "Vedligehold" vedligeholder eleven færdigheder suppleret med simulering efter behov.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vidensspørgeskema
Tidsramme: før intervention og 6 uger efter intervention
viden overvejer bevidsthed om neonatal genoplivning. Det vil blive målt gennem et multiple-choice-spørgsmål med 17 elementer, der er overtaget fra vidensspørgsmålets samlede score varierede fra 0 til 17. En højere score betyder at have mere viden.
før intervention og 6 uger efter intervention
Self-efficacy for neonatal genoplivning (SENR)
Tidsramme: før intervention og 6 uger efter intervention
SENR-instrumentet er en skala med 23 punkter, der målte sygeplejestuderendes opfattelse af tillid til deres evner inden for neonatal genoplivning. Alle SENR-elementer blev vurderet på en 10-punkts Likert-skala. Den samlede score varierede fra 0 til 230. En højere score betyder mere selveffektivitet.
før intervention og 6 uger efter intervention
Neonatal genoplivningstjekliste
Tidsramme: før intervention og 6 uger efter intervention
En tjekliste på 30 punkter vil blive brugt. Hver af de korrekte handlinger blev bedømt som 1=ja og for forkerte handlinger 0=nej. Den samlede score varierede fra 0 til 30. Den samlede score varierede fra 0 til 30. En højere score betyder, at du har flere færdigheder.
før intervention og 6 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mishal Liaqat, Lahore School of Nursing, The University of Lahore
  • Studiestol: Muhammad Hussain, Lahore School of Nursing, The University of Lahore
  • Studiestol: Muhammad Afzal, Lahore School of Nursing, The University of Lahore
  • Studieleder: Amir Gillani, Faculty of Allied Health Sciences, The University of Lahore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

25. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Traditionel metode

Abonner