Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Pedagogical Framework in Education of Neonatal Resuscitation

17. mai 2021 oppdatert av: Mishal Liaqat, University of Lahore

Effekten av pedagogisk rammeverk (lære, se, øve, bevise, gjøre, vedlikeholde) på kunnskap, ferdigheter og egeneffektivitet hos sykepleierstudenter angående nyfødt-resuscitering.

Nesten 10 % av nyfødte lider av pustebesvær ved fødselen, og trenger derfor intervensjon fra dyktig helsepersonell. Pakistan er et av de ti beste landene som bærer to tredjedeler av den globale byrden av neonatale dødsfall. Det antydes at de fleste av disse dødsfallene kan forhindres ved å tilby opplærte fødselshjelpere, der utdanning spiller en integrert rolle. Siden starten i det nyfødte gjenopplivingsprogrammet, er vi fortsatt i kampen for å finne de beste strategiene for å formidle NRP-kunnskap, opplæring og retningslinjer som lover det beste resultatet. Derfor er lite publiserte data om dette fenomenet tilgjengelig om studenter. Det bestemmer den beste måten å utdanne dem i å utføre ferdighetene som haster med en sjelden nødvendighet, for eksempel gjenoppliving av nyfødte. Derfor hadde denne studien til hensikt å adressere dette gapet i utdanningen av neonatal gjenopplivning gjennom to forskjellige tilnærminger. Den ene er en tradisjonell 2-trinns metode og den andre er et tilpasset Pedagogisk rammeverk (Lean, See, Practice, Prove, Do and Maintain).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Globalt er sykepleiere den største arbeidsstyrken i helsevesenet som er direkte engasjert i å tilby omsorg for nyfødte. De bør være fortrolige og kompetente i neonatal gjenopplivning. Flertallet av sykepleierne er imidlertid ikke dyktige på det respektive feltet. Situasjonen er ikke veldig annerledes når vi snakker om sykepleierstudenter. Hvem er vår fremtidige arbeidsstyrke, blir derfor funnet inkompetente i akuttbehandling av nyfødte og nyfødte gjenopplivning. Det er godt dokumentert at effektive utdanningsprogrammer i førtjenestemiljøer som jordmorskoler, sykepleie- og medisinskoler, etablerte mer aktive former for livslang læring for å forbedre kvaliteten på omsorgen. Mens transformasjon av teoretisk kunnskap til klinisk praksis krever effektiv undervisning innen gjenopplivning er et viktig element for alle studenter. Imidlertid, som mange andre utviklingsland i Pakistan, følger for det meste tradisjonelle metoder i sykepleierutdanningen. Mens den tradisjonelle undervisningsmetoden er utilstrekkelig for å møte utdanningskravene til sykepleierstudenter i klinisk praksis. Derfor er sykepleierstudenter ofte uforberedte og mangler tillit til enkle, men livreddende prosedyrer som neonatal gjenopplivning. Derfor er det nødvendig med en effektiv modell og rammeverk i sykepleierutdanningen som kan forbedre sykepleierstudentenes ferdigheter og forbedre kliniske resultater. "Lær, se, øv, bevis, gjør og vedlikehold" (LSPPDM)-pedagogikken er et av slike rammeverk som er syntetisert etter en intens gjennomgang av litteraturen. Dette rammeverket fungerer som en veiledende vei for lærere i undervisning og læring av prosedyreferdigheter. Som Knowledge vurderer en forutsetning for kompetanse i ferdighetsutførelse og for å evaluere effektiviteten av et utdanningsprogram er selveffektivitetsmåling et viktig verktøy. Derfor er de viktige variablene kunnskap, egeneffektivitet og ferdighet valgt ut for denne studien. Derfor vil studiemålet være:

Å sammenligne kunnskapen, ferdighetene og selveffektiviteten blant sykepleierstudenter som lærer om nyfødtgjenopplivning gjennom "Lær, se, øv, bevis, gjør, vedlikehold pedagogikk" sammenlignet med de som vil lære gjennom den tradisjonelle metoden.

Denne studien vil i hovedsak bidra til å bestemme effektiviteten av et tilpasset pedagogisk rammeverk i undervisning og læring av ferdigheter i neonatal gjenoppliving, spesielt i et ressursbegrenset samfunn. I tillegg vil studiefunnene hjelpe organisasjonen med å utvikle strategier for å forbedre sykepleierutdanningen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • College of Nursing, Allama Iqbal Medical College.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Er for tiden påmeldt i Bachelor of Science i sykepleie (4 år) 3. og 4. Professional.
  • De som er villige til å delta på hele kurset med neonatal gjenopplivning.
  • Har alderen 18-25 år.
  • De som er villige til å gi informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Skal ha permisjon fra den perioden
  • Har allerede fått noe pedagogisk opplæring om nyfødt-resuscitering.
  • Jobber som pleieassistenter i kliniske omgivelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Tradisjonell gruppe
Gruppe A vil bli undervist gjennom to-trinns tradisjonell metode (2 forelesninger/uke + 1 ferdighetslab/uke). Lær først gjennom didaktiske forelesninger og øv deretter ferdigheter på mannequinene. Det pedagogiske forelesningsinnholdet vil være det samme for begge gruppene.

Den tradisjonelle metodegruppen lærer gjennom 2-trinns metode.

  1. Det ble holdt didaktiske forelesninger om neonatal gjenopplivning.
  2. Øv ferdigheter på mannekenger
Eksperimentell: Pedagogisk gruppe
Gruppe B vil lære gjennom 5-trinns metoden [ 2 forelesninger/uke + video + 2 ferdighetslab/uke (1 økt under instruktør + 1 økt for vedlikehold av ferdigheter)], lære ferdigheter, se videoen om gjenopplivning, øve på simulator, bevise gjennom praksis, observere ferdigheter på klinisk rotasjon og til slutt opprettholde den gjennom klinisk supplert med simulering.
"Lær, se, øv, bevis, gjør og vedlikehold" (LSPPDM)-pedagogikken fungerer som en veiledende vei for lærere i undervisning og læring av prosedyreferdigheter. Det er syntetisert etter intens gjennomgang av litteraturen omfatter trinn. I det første trinnet lærer elevene gjennom didaktiske forelesninger, og fortsetter for å se prosedyrevideoer. Det tredje trinnet, "Øv" utsetter elevene for å utføre ferdighetene på en simulator. I det 4. trinnet "Bevis" beviser eleven ferdigheten. Det femte trinnet omfatter eksponering i det virkelige liv gjennom den kliniske rotasjonen. Så, til slutt det 6. trinnet "Vedlikehold" opprettholder eleven ferdigheter supplert med simulering etter behov.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsspørreskjema
Tidsramme: før intervensjon og 6 uker etter intervensjon
kunnskap vurderer bevissthet om neonatal gjenopplivning. Det vil bli målt gjennom et 17-elements flervalgsspørsmål adoptert fra Knowledge Question total poengsum varierte fra 0 til 17. En høyere poengsum betyr å ha mer kunnskap.
før intervensjon og 6 uker etter intervensjon
Self-efficacy for neonatal resuscitation (SENR)
Tidsramme: før intervensjon og 6 uker etter intervensjon
SENR-instrumentet er en 23-elements skala som målte sykepleierstudenters oppfatning av tillit til deres evner innen neonatal gjenopplivning. Alle SENR-elementer ble verdsatt på en 10-punkts Likert-skala. Den totale poengsummen varierte fra 0 til 230. En høyere poengsum betyr å ha mer selvtillit.
før intervensjon og 6 uker etter intervensjon
Sjekkliste for neonatal gjenoppliving
Tidsramme: før intervensjon og 6 uker etter intervensjon
En sjekkliste på 30 elementer vil bli brukt. Hver av de riktige handlingene ble gradert som 1=ja og for feil handling 0=nei. Den totale poengsummen varierte fra 0 til 30. Den totale poengsummen varierte fra 0 til 30. En høyere poengsum betyr at du har mer ferdigheter.
før intervensjon og 6 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mishal Liaqat, Lahore School of Nursing, The University of Lahore
  • Studiestol: Muhammad Hussain, Lahore School of Nursing, The University of Lahore
  • Studiestol: Muhammad Afzal, Lahore School of Nursing, The University of Lahore
  • Studieleder: Amir Gillani, Faculty of Allied Health Sciences, The University of Lahore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

22. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

25. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tradisjonell metode

3
Abonnere