- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04929613
Resilienstræning for First Responders i opioidepidemien
Intensiv Mindfulness-baseret modstandsdygtighedstræning i First Responders: En pilotundersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
West Virginia (WV) er midt i en hidtil uset opioid- og heroinepidemi med dybtgående sociale, sundhedsmæssige og økonomiske konsekvenser. Denne stress, især blandt retshåndhævende embedsmænd (LEO'er), opleves ofte i en kontekst af overdreven vrede, som nedsætter velvære og har potentiale til også at påvirke offentlig velfærd negativt. Disse offentlige sikkerhedspersonale er ofte overladt til at håndtere stress og vrede i en kulturel kontekst, der ikke understøtter hjælp-søgende adfærd, og som tilskynder til utilpassede mestringsmekanismer. Mindfulness-Based Resilience Training (MBRT) har vist betydelig forbedring i selvrapporteret mindfulness, modstandskraft, opfattet operationel og administrativ stress, udbrændthed, følelsesmæssig intelligens, følelsesregulering, mental og fysisk sundhed, vrede, træthed og søvnforstyrrelser. baseret træning til førstehjælpere har potentialet til at forbedre velvære og mindske udbrændthed og forbedre ydeevnen for de mennesker, der beskytter samfundet. Skulle denne hypotese bekræftes, vil førstehjælpere i West Virginia have en effektiv intervention til at forbedre modstandskraften, adressere opfattet stress og udbrændthed og føre til større mentalt og fysisk velvære i lyset af hidtil uset stress forbundet med opioid- og heroinepidemien. Dette ville gøre det muligt for denne intervention at blive skaleret på tværs af staten blandt andre populationer af førstehjælpere i denne hidtil usete folkesundhedskrise.
Førstehjælpere vil blive rekrutteret fra frivillige rettet mod lederskab og tankeledere i frontlinjen fra området med tre amter, men primært fra byerne Charleston og Huntington, for at deltage i en af to 2,5-dages intensive MBRT-træningssessioner. Hver 2,5-dages session vil blive koordineret med hvert bureau for at sikre maksimal deltagelse uden at forstyrre arbejdsplanerne. Op til 35 deltagere vil deltage i hver årgang. Denne undersøgelse sigter mod at rekruttere 2 kohorter fra puljen af førstehjælpere i Cabell, Kanawha og Putnam Counties-området til minimum 50 deltagere og maksimum 70 deltagere. Selvrapporteringsforanstaltninger vil blive udført på tidspunkt 0 (før interventionen), tidspunkt 1 (efter 2,5-dages intensiv træning), tidspunkt 2 (4 uger efter 2,5-dages intensiv træning og efter uge 4 fjern/virtuel boostertræning) og til tidspunkt 3 (90 dage efter den indledende intensive træning).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Forenede Stater, 25301
- Kanawha-Charleston Health Department
-
Charleston, West Virginia, Forenede Stater, 25314
- Saint John XXIII Pastoral Center
-
Huntington, West Virginia, Forenede Stater, 25755
- Marshall University
-
Morgantown, West Virginia, Forenede Stater, 26508
- West Virginia University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nuværende ansættelse som first responder
- West Virginia opholdssted
- Tilgængelighed/vilje til at deltage i en 2,5-dages retreatstil intervention på identificerede datoer.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke en aktivt ansat førstehjælper
- Er i øjeblikket ikke bosat i WV
- Ikke villig eller i stand til at deltage
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Mindfulness-baseret robusthedstræning
Designet til at træne deltagerne i en række oplevelsesmæssige øvelser, der fremkalder kvaliteter af mindfulness: mentalt fokus, vedvarende opmærksomhed og personlig og situationsbevidsthed.
Disse øvelser omfatter versioner af kropsscanningen (body awareness-øvelser), siddende meditation, mindful bevægelse, gåmeditation, spisemeditation, mindful kampsportsøvelser og andre elementer af mindfulness.
|
2,5-dages intensive MBRT træningssessioner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Five Factor Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Tidsramme: Baseline
|
Femfaktor-mindfulness-spørgeskemaet (FFMQ).
Den undersøger 5 nøgledomæner af mindfulness: observere, beskrive, handle med bevidsthed, ikke-bedømme indre oplevelse og ikke-reaktivitet over for indre oplevelse.
Scorer varierer fra 39 til 195, med højere score, der indikerer større tendens til at være opmærksom.
|
Baseline
|
Five Factor Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
|
Femfaktor-mindfulness-spørgeskemaet (FFMQ).
Den undersøger 5 nøgledomæner af mindfulness: observere, beskrive, handle med bevidsthed, ikke-bedømme indre oplevelse og ikke-reaktivitet over for indre oplevelse.
Scorer varierer fra 39 til 195, med højere score, der indikerer større tendens til at være opmærksom.
|
Umiddelbart efter indgreb
|
Five Factor Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Tidsramme: 30 dage efter intervention
|
Femfaktor-mindfulness-spørgeskemaet (FFMQ).
Den undersøger 5 nøgledomæner af mindfulness: observere, beskrive, handle med bevidsthed, ikke-bedømme indre oplevelse og ikke-reaktivitet over for indre oplevelse.
Scorer varierer fra 39 til 195, med højere score, der indikerer større tendens til at være opmærksom.
|
30 dage efter intervention
|
Five Factor Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Tidsramme: 90 dage efter intervention
|
Femfaktor-mindfulness-spørgeskemaet (FFMQ).
Den undersøger 5 nøgledomæner af mindfulness: observere, beskrive, handle med bevidsthed, ikke-bedømme indre oplevelse og ikke-reaktivitet over for indre oplevelse.
Scorer varierer fra 39 til 195, med højere score, der indikerer større tendens til at være opmærksom.
|
90 dage efter intervention
|
Mindfulness Process Questionnaire (MPQ)
Tidsramme: Baseline
|
Mindfulness Process Questionnaire (MPQ) er en selvrapporteringsmåling på 8 punkter, der vurderer, i hvilken grad mindfulness bevidst praktiseres eller forsøges, og evnen til at bringe medfølende bevidsthed til det nuværende øjeblik efter at have observeret, at opmærksomheden er drevet væk eller er blevet fordømmende.
Elementer scores på en Likert-skala, der spænder fra "slet ikke karakteristisk for mig" til "helt karakteristisk for mig", og de samlede scorer varierer fra 8 til 40, hvor højere score indikerer større engagement i mindfulness-praksis og -færdigheder.
|
Baseline
|
Mindfulness Process Questionnaire (MPQ)
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
|
Mindfulness Process Questionnaire (MPQ) er en selvrapporteringsmåling på 8 punkter, der vurderer, i hvilken grad mindfulness bevidst praktiseres eller forsøges, og evnen til at bringe medfølende bevidsthed til det nuværende øjeblik efter at have observeret, at opmærksomheden er drevet væk eller er blevet fordømmende.
Elementer scores på en Likert-skala, der spænder fra "slet ikke karakteristisk for mig" til "helt karakteristisk for mig", og de samlede scorer varierer fra 8 til 40, hvor højere score indikerer større engagement i mindfulness-praksis og -færdigheder.
|
Umiddelbart efter indgreb
|
Mindfulness Process Questionnaire (MPQ)
Tidsramme: 30 dage efter intervention
|
Mindfulness Process Questionnaire (MPQ) er en selvrapporteringsmåling på 8 punkter, der vurderer, i hvilken grad mindfulness bevidst praktiseres eller forsøges, og evnen til at bringe medfølende bevidsthed til det nuværende øjeblik efter at have observeret, at opmærksomheden er drevet væk eller er blevet fordømmende.
Elementer scores på en Likert-skala, der spænder fra "slet ikke karakteristisk for mig" til "helt karakteristisk for mig", og de samlede scorer varierer fra 8 til 40, hvor højere score indikerer større engagement i mindfulness-praksis og -færdigheder.
|
30 dage efter intervention
|
Mindfulness Process Questionnaire (MPQ)
Tidsramme: 90 dage efter intervention
|
Mindfulness Process Questionnaire (MPQ) er en selvrapporteringsmåling på 8 punkter, der vurderer, i hvilken grad mindfulness bevidst praktiseres eller forsøges, og evnen til at bringe medfølende bevidsthed til det nuværende øjeblik efter at have observeret, at opmærksomheden er drevet væk eller er blevet fordømmende.
Elementer scores på en Likert-skala, der spænder fra "slet ikke karakteristisk for mig" til "helt karakteristisk for mig", og de samlede scorer varierer fra 8 til 40, hvor højere score indikerer større engagement i mindfulness-praksis og -færdigheder.
|
90 dage efter intervention
|
Organisatorisk politistressspørgeskema
Tidsramme: Baseline
|
Politiets stressspørgeskema (PSQ) (organisatorisk [OPSQ]) er et spørgeskema på 40 punkter, der består af 2 underskalaer, der måler operationelle stressfaktorer (20 jobindholdspunkter) og organisatoriske stressfaktorer (20 jobkontekstpunkter) på en Likert-type skala, der spænder fra 1 (ingen stress overhovedet) til 7 (meget stress) og resulterer i en maksimal score på 140; højere score indikerer større stress.
|
Baseline
|
Organisatorisk politistressspørgeskema
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
|
Politiets stressspørgeskema (PSQ) (organisatorisk [OPSQ]) er et spørgeskema på 40 punkter, der består af 2 underskalaer, der måler operationelle stressfaktorer (20 jobindholdspunkter) og organisatoriske stressfaktorer (20 jobkontekstpunkter) på en Likert-type skala, der spænder fra 1 (ingen stress overhovedet) til 7 (meget stress) og resulterer i en maksimal score på 140; højere score indikerer større stress.
|
Umiddelbart efter indgreb
|
Organisatorisk politistressspørgeskema
Tidsramme: 30 dage efter intervention
|
Politiets stressspørgeskema (PSQ) (organisatorisk [OPSQ]) er et spørgeskema på 40 punkter, der består af 2 underskalaer, der måler operationelle stressfaktorer (20 jobindholdspunkter) og organisatoriske stressfaktorer (20 jobkontekstpunkter) på en Likert-type skala, der spænder fra 1 (ingen stress overhovedet) til 7 (meget stress) og resulterer i en maksimal score på 140; højere score indikerer større stress.
|
30 dage efter intervention
|
Organisatorisk politistressspørgeskema
Tidsramme: 90 dage efter intervention
|
Politiets stressspørgeskema (PSQ) (organisatorisk [OPSQ]) er et spørgeskema på 40 punkter, der består af 2 underskalaer, der måler operationelle stressfaktorer (20 jobindholdspunkter) og organisatoriske stressfaktorer (20 jobkontekstpunkter) på en Likert-type skala, der spænder fra 1 (ingen stress overhovedet) til 7 (meget stress) og resulterer i en maksimal score på 140; højere score indikerer større stress.
|
90 dage efter intervention
|
Operationelt politistressspørgeskema
Tidsramme: Baseline
|
Police Stress Questionnaire (PSQ) (Operationel) er et spørgeskema bestående af 40 punkter, der består af 2 underskalaer, der måler operationelle stressfaktorer (20 jobindholdspunkter) og organisatoriske stressfaktorer (20 jobkontekstpunkter) på en Likert-skala, der spænder fra 1 (nej). stress overhovedet) til 7 (meget stress) og resulterer i en maksimal score på 140; højere score indikerer større stress.
|
Baseline
|
Operationelt politistressspørgeskema
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
|
Police Stress Questionnaire (PSQ) (Operationel) er et spørgeskema bestående af 40 punkter, der består af 2 underskalaer, der måler operationelle stressfaktorer (20 jobindholdspunkter) og organisatoriske stressfaktorer (20 jobkontekstpunkter) på en Likert-skala, der spænder fra 1 (nej). stress overhovedet) til 7 (meget stress) og resulterer i en maksimal score på 140; højere score indikerer større stress.
|
Umiddelbart efter indgreb
|
Operationelt politistressspørgeskema
Tidsramme: 30 dage efter intervention
|
Police Stress Questionnaire (PSQ) (Operationel) er et spørgeskema bestående af 40 punkter, der består af 2 underskalaer, der måler operationelle stressfaktorer (20 jobindholdspunkter) og organisatoriske stressfaktorer (20 jobkontekstpunkter) på en Likert-skala, der spænder fra 1 (nej). stress overhovedet) til 7 (meget stress) og resulterer i en maksimal score på 140; højere score indikerer større stress.
|
30 dage efter intervention
|
Operationelt politistressspørgeskema
Tidsramme: 90 dage efter intervention
|
Police Stress Questionnaire (PSQ) (Operationel) er et spørgeskema bestående af 40 punkter, der består af 2 underskalaer, der måler operationelle stressfaktorer (20 jobindholdspunkter) og organisatoriske stressfaktorer (20 jobkontekstpunkter) på en Likert-skala, der spænder fra 1 (nej). stress overhovedet) til 7 (meget stress) og resulterer i en maksimal score på 140; højere score indikerer større stress.
|
90 dage efter intervention
|
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: Baseline
|
Perceived Stress Scale-4 (PSS) er en 4-trins skala, der bruges til at vurdere opfattet stress i livssituationer.
Svarene er på en Likert-type skala, der spænder fra "aldrig" til "meget ofte." højere score indikerer større opfattet stress, med en minimumsscore på 0 og maksimumscore på 16.
|
Baseline
|
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
|
Perceived Stress Scale-4 (PSS) er en 4-trins skala, der bruges til at vurdere opfattet stress i livssituationer.
Svarene er på en Likert-type skala, der spænder fra "aldrig" til "meget ofte." højere score indikerer større opfattet stress, med en minimumsscore på 0 og maksimumscore på 16.
|
Umiddelbart efter indgreb
|
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: 30 dage efter intervention
|
Perceived Stress Scale-4 (PSS) er en 4-trins skala, der bruges til at vurdere opfattet stress i livssituationer.
Svarene er på en Likert-type skala, der spænder fra "aldrig" til "meget ofte." højere score indikerer større opfattet stress, med en minimumsscore på 0 og maksimumscore på 16.
|
30 dage efter intervention
|
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: 90 dage efter intervention
|
Perceived Stress Scale-4 (PSS) er en 4-trins skala, der bruges til at vurdere opfattet stress i livssituationer.
Svarene er på en Likert-type skala, der spænder fra "aldrig" til "meget ofte." højere score indikerer større opfattet stress, med en minimumsscore på 0 og maksimumscore på 16.
|
90 dage efter intervention
|
Følelsesmæssig regulering
Tidsramme: Baseline
|
Difficulties in Emotional Regulation Scale (DERS) er et mål på 36 punkter, der vurderer klinisk relevante vanskeligheder i følelsesregulering.
Elementer spænder fra 1 ("næsten aldrig") til 5 ("næsten altid), og den samlede score varierer fra 36 til 180.
Højere score indikerer større vanskeligheder med følelsesregulering.
|
Baseline
|
Følelsesmæssig regulering
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
|
Difficulties in Emotional Regulation Scale (DERS) er et mål på 36 punkter, der vurderer klinisk relevante vanskeligheder i følelsesregulering.
Elementer spænder fra 1 ("næsten aldrig") til 5 ("næsten altid), og den samlede score varierer fra 36 til 180.
Højere score indikerer større vanskeligheder med følelsesregulering.
|
Umiddelbart efter indgreb
|
Følelsesmæssig regulering
Tidsramme: 30 dage efter intervention
|
Difficulties in Emotional Regulation Scale (DERS) er et mål på 36 punkter, der vurderer klinisk relevante vanskeligheder i følelsesregulering.
Elementer spænder fra 1 ("næsten aldrig") til 5 ("næsten altid), og den samlede score varierer fra 36 til 180.
Højere score indikerer større vanskeligheder med følelsesregulering.
|
30 dage efter intervention
|
Følelsesmæssig regulering
Tidsramme: 90 dage efter intervention
|
Difficulties in Emotional Regulation Scale (DERS) er et mål på 36 punkter, der vurderer klinisk relevante vanskeligheder i følelsesregulering.
Elementer spænder fra 1 ("næsten aldrig") til 5 ("næsten altid), og den samlede score varierer fra 36 til 180.
Højere score indikerer større vanskeligheder med følelsesregulering.
|
90 dage efter intervention
|
Følelsesmæssig intelligensskala
Tidsramme: Baseline
|
Emotional Intelligence Scale (EIS) er en skala med 33 punkter for følelsesmæssig intelligens.
Elementer vurderes på en Likert-skala, der går fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig), og 3 elementer er omvendt scoret, hvilket giver et scoreområde fra 33 til 165.
Alle elementer summeres for at skabe en samlet score, og højere score indikerer større følelsesmæssig intelligens.
|
Baseline
|
Følelsesmæssig intelligensskala
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
|
Emotional Intelligence Scale (EIS) er en skala med 33 punkter for følelsesmæssig intelligens.
Elementer vurderes på en Likert-skala, der går fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig), og 3 elementer er omvendt scoret, hvilket giver et scoreområde fra 33 til 165.
Alle elementer summeres for at skabe en samlet score, og højere score indikerer større følelsesmæssig intelligens.
|
Umiddelbart efter indgreb
|
Følelsesmæssig intelligensskala
Tidsramme: 30 dage efter intervention
|
Emotional Intelligence Scale (EIS) er en skala med 33 punkter for følelsesmæssig intelligens.
Elementer vurderes på en Likert-skala, der går fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig), og 3 elementer er omvendt scoret, hvilket giver et scoreområde fra 33 til 165.
Alle elementer summeres for at skabe en samlet score, og højere score indikerer større følelsesmæssig intelligens.
|
30 dage efter intervention
|
Følelsesmæssig intelligensskala
Tidsramme: 90 dage
|
Emotional Intelligence Scale (EIS) er en skala med 33 punkter for følelsesmæssig intelligens.
Elementer vurderes på en Likert-skala, der går fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig), og 3 elementer er omvendt scoret, hvilket giver et scoreområde fra 33 til 165.
Alle elementer summeres for at skabe en samlet score, og højere score indikerer større følelsesmæssig intelligens.
|
90 dage
|
Kort Resilience Scale
Tidsramme: Baseline
|
Brief Resilience Scale (BRS) er en 6-elements skala designet til at vurdere evnen til at komme sig fra stress ved hjælp af en Likert-skala, der spænder fra 1 ("meget uenig") til 5 (meget enig).
Scoringer summeres og divideres derefter med det samlede antal elementer for at give en samlet score fra 1 til 5. Højere score indikerer større modstandsdygtighed.
|
Baseline
|
Kort Resilience Scale
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
|
Brief Resilience Scale (BRS) er en 6-elements skala designet til at vurdere evnen til at komme sig fra stress ved hjælp af en Likert-skala, der spænder fra 1 ("meget uenig") til 5 (meget enig).
Scoringer summeres og divideres derefter med det samlede antal elementer for at give en samlet score fra 1 til 5. Højere score indikerer større modstandsdygtighed.
|
Umiddelbart efter indgreb
|
Kort Resilience Scale
Tidsramme: 30 dage efter intervention
|
Brief Resilience Scale (BRS) er en 6-elements skala designet til at vurdere evnen til at komme sig fra stress ved hjælp af en Likert-skala, der spænder fra 1 ("meget uenig") til 5 (meget enig).
Scoringer summeres og divideres derefter med det samlede antal elementer for at give en samlet score fra 1 til 5. Højere score indikerer større modstandsdygtighed.
|
30 dage efter intervention
|
Kort Resilience Scale
Tidsramme: 90 dage efter intervention
|
Brief Resilience Scale (BRS) er en 6-elements skala designet til at vurdere evnen til at komme sig fra stress ved hjælp af en Likert-skala, der spænder fra 1 ("meget uenig") til 5 (meget enig).
Scoringer summeres og divideres derefter med det samlede antal elementer for at give en samlet score fra 1 til 5. Højere score indikerer større modstandsdygtighed.
|
90 dage efter intervention
|
Generel familiefunktion
Tidsramme: Baseline
|
General Family Functioning Subscale (GFF) består af 12 punkter.
Respondenterne udfylder 12 punkter med en firepunkts svarskala (1 = meget enig, 4 = meget uenig).
En gennemsnitlig score beregnes.
Højere score på GFF indikerer mere problematisk familiefunktion.
Minimumsscore på GFF er 12, og maksimumscore er 48.
|
Baseline
|
Generel familiefunktion
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
|
General Family Functioning Subscale (GFF) består af 12 punkter.
Respondenterne udfylder 12 punkter med en firepunkts svarskala (1 = meget enig, 4 = meget uenig).
En gennemsnitlig score beregnes.
Højere score på GFF indikerer mere problematisk familiefunktion.
Minimumsscore på GFF er 12, og maksimumscore er 48.
|
Umiddelbart efter indgreb
|
Generel familiefunktion
Tidsramme: 30 dage efter intervention
|
General Family Functioning Subscale (GFF) består af 12 punkter.
Respondenterne udfylder 12 punkter med en firepunkts svarskala (1 = meget enig, 4 = meget uenig).
En gennemsnitlig score beregnes.
Højere score på GFF indikerer mere problematisk familiefunktion.
Minimumsscore på GFF er 12, og maksimumscore er 48.
|
30 dage efter intervention
|
Generel familiefunktion
Tidsramme: 90 dage efter intervention
|
General Family Functioning Subscale (GFF) består af 12 punkter.
Respondenterne udfylder 12 punkter med en firepunkts svarskala (1 = meget enig, 4 = meget uenig).
En gennemsnitlig score beregnes.
Højere score på GFF indikerer mere problematisk familiefunktion.
Minimumsscore på GFF er 12, og maksimumscore er 48.
|
90 dage efter intervention
|
LØFT Søvn
Tidsramme: Baseline
|
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af søvn.
Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde fra 4-19) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
|
Baseline
|
LØFT Søvn
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
|
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af søvn.
Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde fra 4-19) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
|
Umiddelbart efter indgreb
|
LØFT Søvn
Tidsramme: 30 dage efter intervention
|
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af søvn.
Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde fra 4-19) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
|
30 dage efter intervention
|
LØFT Søvn
Tidsramme: 90 dage efter intervention
|
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af søvn.
Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde fra 4-19) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
|
90 dage efter intervention
|
LØFTE Sundhed
Tidsramme: Baseline
|
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Health.
Elementet er vurderet på en Likert-skala (Scoreområde 0-40) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
|
Baseline
|
LØFTE Sundhed
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
|
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Health.
Elementet er vurderet på en Likert-skala (Scoreområde 0-40) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
|
Umiddelbart efter indgreb
|
LØFTE Sundhed
Tidsramme: 30 dage efter intervention
|
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Health.
Elementet er vurderet på en Likert-skala (Scoreområde 0-40) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
|
30 dage efter intervention
|
LØFTE Sundhed
Tidsramme: 90 dage efter intervention
|
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Health.
Elementet er vurderet på en Likert-skala (Scoreområde 0-40) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
|
90 dage efter intervention
|
LØFTE Træthed
Tidsramme: Baseline
|
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Fatigue.
Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde 4-20) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
|
Baseline
|
LØFTE Træthed
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
|
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Fatigue.
Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde 4-20) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
|
Umiddelbart efter indgreb
|
LØFTE Træthed
Tidsramme: 30 dage efter intervention
|
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Fatigue.
Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde 4-20) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
|
30 dage efter intervention
|
LØFTE Træthed
Tidsramme: 90 dage efter intervention
|
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Fatigue.
Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde 4-20) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
|
90 dage efter intervention
|
LØFTE Vrede
Tidsramme: Baseline
|
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Anger.
Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde 5-25) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
|
Baseline
|
LØFTE Vrede
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
|
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Anger.
Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde 5-25) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
|
Umiddelbart efter indgreb
|
LØFTE Vrede
Tidsramme: 30 dage efter intervention
|
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Anger.
Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde 5-25) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
|
30 dage efter intervention
|
LØFTE Vrede
Tidsramme: 90 dage efter intervention
|
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Anger.
Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde 5-25) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
|
90 dage efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Keith Zullig, PhD, West Virginia University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1704554931
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mindfulness-baseret robusthedstræning
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseAfsluttet
-
King Edward Medical UniversityAfsluttetSkolens mentale sundhedsuddannelse af lærerePakistan
-
Istanbul Medipol University HospitalRekruttering