Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resilienstræning for First Responders i opioidepidemien

26. januar 2024 opdateret af: West Virginia University

Intensiv Mindfulness-baseret modstandsdygtighedstræning i First Responders: En pilotundersøgelse

Førstehjælpspersonale (lovhåndhævelse, brandmænd og akutmedicinsk personale) udsættes for dagligt pres fra deres pligter med deraf følgende medfølelsestræthed, udbrændthed, vrede, dårligt mentalt og fysisk helbred, utilpasset adfærd og søvnforstyrrelser. Den hidtil usete heroin- og opioidepidemi i West Virginia har fremskyndet belastningerne, da disse første respondere er vidne til overdoser og overdosisdød på en hyppig basis. Nødsituationen og lidelserne for børn af overdosisofrene er et yderligere overset element i stresset på førstehjælpersamfundet. Det foreslåede projekt vil levere mindfulness-baseret modstandsdygtighedstræning for at forbedre det mentale og fysiske velvære, forhindre medfølelsestræthed, udbrændthed og nedslidning af førstehjælpere og præstationsforbedring ved at reducere forudsigelige kognitive fejl i Charleston- og Huntington-områderne og måle effekterne af denne træning på denne population ved hjælp af validerede spørgeskemaer og spytkortisol før og efter træningen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

West Virginia (WV) er midt i en hidtil uset opioid- og heroinepidemi med dybtgående sociale, sundhedsmæssige og økonomiske konsekvenser. Denne stress, især blandt retshåndhævende embedsmænd (LEO'er), opleves ofte i en kontekst af overdreven vrede, som nedsætter velvære og har potentiale til også at påvirke offentlig velfærd negativt. Disse offentlige sikkerhedspersonale er ofte overladt til at håndtere stress og vrede i en kulturel kontekst, der ikke understøtter hjælp-søgende adfærd, og som tilskynder til utilpassede mestringsmekanismer. Mindfulness-Based Resilience Training (MBRT) har vist betydelig forbedring i selvrapporteret mindfulness, modstandskraft, opfattet operationel og administrativ stress, udbrændthed, følelsesmæssig intelligens, følelsesregulering, mental og fysisk sundhed, vrede, træthed og søvnforstyrrelser. baseret træning til førstehjælpere har potentialet til at forbedre velvære og mindske udbrændthed og forbedre ydeevnen for de mennesker, der beskytter samfundet. Skulle denne hypotese bekræftes, vil førstehjælpere i West Virginia have en effektiv intervention til at forbedre modstandskraften, adressere opfattet stress og udbrændthed og føre til større mentalt og fysisk velvære i lyset af hidtil uset stress forbundet med opioid- og heroinepidemien. Dette ville gøre det muligt for denne intervention at blive skaleret på tværs af staten blandt andre populationer af førstehjælpere i denne hidtil usete folkesundhedskrise.

Førstehjælpere vil blive rekrutteret fra frivillige rettet mod lederskab og tankeledere i frontlinjen fra området med tre amter, men primært fra byerne Charleston og Huntington, for at deltage i en af ​​to 2,5-dages intensive MBRT-træningssessioner. Hver 2,5-dages session vil blive koordineret med hvert bureau for at sikre maksimal deltagelse uden at forstyrre arbejdsplanerne. Op til 35 deltagere vil deltage i hver årgang. Denne undersøgelse sigter mod at rekruttere 2 kohorter fra puljen af ​​førstehjælpere i Cabell, Kanawha og Putnam Counties-området til minimum 50 deltagere og maksimum 70 deltagere. Selvrapporteringsforanstaltninger vil blive udført på tidspunkt 0 (før interventionen), tidspunkt 1 (efter 2,5-dages intensiv træning), tidspunkt 2 (4 uger efter 2,5-dages intensiv træning og efter uge 4 fjern/virtuel boostertræning) og til tidspunkt 3 (90 dage efter den indledende intensive træning).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Forenede Stater, 25301
        • Kanawha-Charleston Health Department
      • Charleston, West Virginia, Forenede Stater, 25314
        • Saint John XXIII Pastoral Center
      • Huntington, West Virginia, Forenede Stater, 25755
        • Marshall University
      • Morgantown, West Virginia, Forenede Stater, 26508
        • West Virginia University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nuværende ansættelse som first responder
  • West Virginia opholdssted
  • Tilgængelighed/vilje til at deltage i en 2,5-dages retreatstil intervention på identificerede datoer.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke en aktivt ansat førstehjælper
  • Er i øjeblikket ikke bosat i WV
  • Ikke villig eller i stand til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mindfulness-baseret robusthedstræning
Designet til at træne deltagerne i en række oplevelsesmæssige øvelser, der fremkalder kvaliteter af mindfulness: mentalt fokus, vedvarende opmærksomhed og personlig og situationsbevidsthed. Disse øvelser omfatter versioner af kropsscanningen (body awareness-øvelser), siddende meditation, mindful bevægelse, gåmeditation, spisemeditation, mindful kampsportsøvelser og andre elementer af mindfulness.
2,5-dages intensive MBRT træningssessioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Five Factor Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Tidsramme: Baseline
Femfaktor-mindfulness-spørgeskemaet (FFMQ). Den undersøger 5 nøgledomæner af mindfulness: observere, beskrive, handle med bevidsthed, ikke-bedømme indre oplevelse og ikke-reaktivitet over for indre oplevelse. Scorer varierer fra 39 til 195, med højere score, der indikerer større tendens til at være opmærksom.
Baseline
Five Factor Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Femfaktor-mindfulness-spørgeskemaet (FFMQ). Den undersøger 5 nøgledomæner af mindfulness: observere, beskrive, handle med bevidsthed, ikke-bedømme indre oplevelse og ikke-reaktivitet over for indre oplevelse. Scorer varierer fra 39 til 195, med højere score, der indikerer større tendens til at være opmærksom.
Umiddelbart efter indgreb
Five Factor Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Tidsramme: 30 dage efter intervention
Femfaktor-mindfulness-spørgeskemaet (FFMQ). Den undersøger 5 nøgledomæner af mindfulness: observere, beskrive, handle med bevidsthed, ikke-bedømme indre oplevelse og ikke-reaktivitet over for indre oplevelse. Scorer varierer fra 39 til 195, med højere score, der indikerer større tendens til at være opmærksom.
30 dage efter intervention
Five Factor Mindfulness Questionnaire (FFMQ)
Tidsramme: 90 dage efter intervention
Femfaktor-mindfulness-spørgeskemaet (FFMQ). Den undersøger 5 nøgledomæner af mindfulness: observere, beskrive, handle med bevidsthed, ikke-bedømme indre oplevelse og ikke-reaktivitet over for indre oplevelse. Scorer varierer fra 39 til 195, med højere score, der indikerer større tendens til at være opmærksom.
90 dage efter intervention
Mindfulness Process Questionnaire (MPQ)
Tidsramme: Baseline
Mindfulness Process Questionnaire (MPQ) er en selvrapporteringsmåling på 8 punkter, der vurderer, i hvilken grad mindfulness bevidst praktiseres eller forsøges, og evnen til at bringe medfølende bevidsthed til det nuværende øjeblik efter at have observeret, at opmærksomheden er drevet væk eller er blevet fordømmende. Elementer scores på en Likert-skala, der spænder fra "slet ikke karakteristisk for mig" til "helt karakteristisk for mig", og de samlede scorer varierer fra 8 til 40, hvor højere score indikerer større engagement i mindfulness-praksis og -færdigheder.
Baseline
Mindfulness Process Questionnaire (MPQ)
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Mindfulness Process Questionnaire (MPQ) er en selvrapporteringsmåling på 8 punkter, der vurderer, i hvilken grad mindfulness bevidst praktiseres eller forsøges, og evnen til at bringe medfølende bevidsthed til det nuværende øjeblik efter at have observeret, at opmærksomheden er drevet væk eller er blevet fordømmende. Elementer scores på en Likert-skala, der spænder fra "slet ikke karakteristisk for mig" til "helt karakteristisk for mig", og de samlede scorer varierer fra 8 til 40, hvor højere score indikerer større engagement i mindfulness-praksis og -færdigheder.
Umiddelbart efter indgreb
Mindfulness Process Questionnaire (MPQ)
Tidsramme: 30 dage efter intervention
Mindfulness Process Questionnaire (MPQ) er en selvrapporteringsmåling på 8 punkter, der vurderer, i hvilken grad mindfulness bevidst praktiseres eller forsøges, og evnen til at bringe medfølende bevidsthed til det nuværende øjeblik efter at have observeret, at opmærksomheden er drevet væk eller er blevet fordømmende. Elementer scores på en Likert-skala, der spænder fra "slet ikke karakteristisk for mig" til "helt karakteristisk for mig", og de samlede scorer varierer fra 8 til 40, hvor højere score indikerer større engagement i mindfulness-praksis og -færdigheder.
30 dage efter intervention
Mindfulness Process Questionnaire (MPQ)
Tidsramme: 90 dage efter intervention
Mindfulness Process Questionnaire (MPQ) er en selvrapporteringsmåling på 8 punkter, der vurderer, i hvilken grad mindfulness bevidst praktiseres eller forsøges, og evnen til at bringe medfølende bevidsthed til det nuværende øjeblik efter at have observeret, at opmærksomheden er drevet væk eller er blevet fordømmende. Elementer scores på en Likert-skala, der spænder fra "slet ikke karakteristisk for mig" til "helt karakteristisk for mig", og de samlede scorer varierer fra 8 til 40, hvor højere score indikerer større engagement i mindfulness-praksis og -færdigheder.
90 dage efter intervention
Organisatorisk politistressspørgeskema
Tidsramme: Baseline
Politiets stressspørgeskema (PSQ) (organisatorisk [OPSQ]) er et spørgeskema på 40 punkter, der består af 2 underskalaer, der måler operationelle stressfaktorer (20 jobindholdspunkter) og organisatoriske stressfaktorer (20 jobkontekstpunkter) på en Likert-type skala, der spænder fra 1 (ingen stress overhovedet) til 7 (meget stress) og resulterer i en maksimal score på 140; højere score indikerer større stress.
Baseline
Organisatorisk politistressspørgeskema
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Politiets stressspørgeskema (PSQ) (organisatorisk [OPSQ]) er et spørgeskema på 40 punkter, der består af 2 underskalaer, der måler operationelle stressfaktorer (20 jobindholdspunkter) og organisatoriske stressfaktorer (20 jobkontekstpunkter) på en Likert-type skala, der spænder fra 1 (ingen stress overhovedet) til 7 (meget stress) og resulterer i en maksimal score på 140; højere score indikerer større stress.
Umiddelbart efter indgreb
Organisatorisk politistressspørgeskema
Tidsramme: 30 dage efter intervention
Politiets stressspørgeskema (PSQ) (organisatorisk [OPSQ]) er et spørgeskema på 40 punkter, der består af 2 underskalaer, der måler operationelle stressfaktorer (20 jobindholdspunkter) og organisatoriske stressfaktorer (20 jobkontekstpunkter) på en Likert-type skala, der spænder fra 1 (ingen stress overhovedet) til 7 (meget stress) og resulterer i en maksimal score på 140; højere score indikerer større stress.
30 dage efter intervention
Organisatorisk politistressspørgeskema
Tidsramme: 90 dage efter intervention
Politiets stressspørgeskema (PSQ) (organisatorisk [OPSQ]) er et spørgeskema på 40 punkter, der består af 2 underskalaer, der måler operationelle stressfaktorer (20 jobindholdspunkter) og organisatoriske stressfaktorer (20 jobkontekstpunkter) på en Likert-type skala, der spænder fra 1 (ingen stress overhovedet) til 7 (meget stress) og resulterer i en maksimal score på 140; højere score indikerer større stress.
90 dage efter intervention
Operationelt politistressspørgeskema
Tidsramme: Baseline
Police Stress Questionnaire (PSQ) (Operationel) er et spørgeskema bestående af 40 punkter, der består af 2 underskalaer, der måler operationelle stressfaktorer (20 jobindholdspunkter) og organisatoriske stressfaktorer (20 jobkontekstpunkter) på en Likert-skala, der spænder fra 1 (nej). stress overhovedet) til 7 (meget stress) og resulterer i en maksimal score på 140; højere score indikerer større stress.
Baseline
Operationelt politistressspørgeskema
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Police Stress Questionnaire (PSQ) (Operationel) er et spørgeskema bestående af 40 punkter, der består af 2 underskalaer, der måler operationelle stressfaktorer (20 jobindholdspunkter) og organisatoriske stressfaktorer (20 jobkontekstpunkter) på en Likert-skala, der spænder fra 1 (nej). stress overhovedet) til 7 (meget stress) og resulterer i en maksimal score på 140; højere score indikerer større stress.
Umiddelbart efter indgreb
Operationelt politistressspørgeskema
Tidsramme: 30 dage efter intervention
Police Stress Questionnaire (PSQ) (Operationel) er et spørgeskema bestående af 40 punkter, der består af 2 underskalaer, der måler operationelle stressfaktorer (20 jobindholdspunkter) og organisatoriske stressfaktorer (20 jobkontekstpunkter) på en Likert-skala, der spænder fra 1 (nej). stress overhovedet) til 7 (meget stress) og resulterer i en maksimal score på 140; højere score indikerer større stress.
30 dage efter intervention
Operationelt politistressspørgeskema
Tidsramme: 90 dage efter intervention
Police Stress Questionnaire (PSQ) (Operationel) er et spørgeskema bestående af 40 punkter, der består af 2 underskalaer, der måler operationelle stressfaktorer (20 jobindholdspunkter) og organisatoriske stressfaktorer (20 jobkontekstpunkter) på en Likert-skala, der spænder fra 1 (nej). stress overhovedet) til 7 (meget stress) og resulterer i en maksimal score på 140; højere score indikerer større stress.
90 dage efter intervention
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: Baseline
Perceived Stress Scale-4 (PSS) er en 4-trins skala, der bruges til at vurdere opfattet stress i livssituationer. Svarene er på en Likert-type skala, der spænder fra "aldrig" til "meget ofte." højere score indikerer større opfattet stress, med en minimumsscore på 0 og maksimumscore på 16.
Baseline
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Perceived Stress Scale-4 (PSS) er en 4-trins skala, der bruges til at vurdere opfattet stress i livssituationer. Svarene er på en Likert-type skala, der spænder fra "aldrig" til "meget ofte." højere score indikerer større opfattet stress, med en minimumsscore på 0 og maksimumscore på 16.
Umiddelbart efter indgreb
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: 30 dage efter intervention
Perceived Stress Scale-4 (PSS) er en 4-trins skala, der bruges til at vurdere opfattet stress i livssituationer. Svarene er på en Likert-type skala, der spænder fra "aldrig" til "meget ofte." højere score indikerer større opfattet stress, med en minimumsscore på 0 og maksimumscore på 16.
30 dage efter intervention
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: 90 dage efter intervention
Perceived Stress Scale-4 (PSS) er en 4-trins skala, der bruges til at vurdere opfattet stress i livssituationer. Svarene er på en Likert-type skala, der spænder fra "aldrig" til "meget ofte." højere score indikerer større opfattet stress, med en minimumsscore på 0 og maksimumscore på 16.
90 dage efter intervention
Følelsesmæssig regulering
Tidsramme: Baseline
Difficulties in Emotional Regulation Scale (DERS) er et mål på 36 punkter, der vurderer klinisk relevante vanskeligheder i følelsesregulering. Elementer spænder fra 1 ("næsten aldrig") til 5 ("næsten altid), og den samlede score varierer fra 36 til 180. Højere score indikerer større vanskeligheder med følelsesregulering.
Baseline
Følelsesmæssig regulering
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Difficulties in Emotional Regulation Scale (DERS) er et mål på 36 punkter, der vurderer klinisk relevante vanskeligheder i følelsesregulering. Elementer spænder fra 1 ("næsten aldrig") til 5 ("næsten altid), og den samlede score varierer fra 36 til 180. Højere score indikerer større vanskeligheder med følelsesregulering.
Umiddelbart efter indgreb
Følelsesmæssig regulering
Tidsramme: 30 dage efter intervention
Difficulties in Emotional Regulation Scale (DERS) er et mål på 36 punkter, der vurderer klinisk relevante vanskeligheder i følelsesregulering. Elementer spænder fra 1 ("næsten aldrig") til 5 ("næsten altid), og den samlede score varierer fra 36 til 180. Højere score indikerer større vanskeligheder med følelsesregulering.
30 dage efter intervention
Følelsesmæssig regulering
Tidsramme: 90 dage efter intervention
Difficulties in Emotional Regulation Scale (DERS) er et mål på 36 punkter, der vurderer klinisk relevante vanskeligheder i følelsesregulering. Elementer spænder fra 1 ("næsten aldrig") til 5 ("næsten altid), og den samlede score varierer fra 36 til 180. Højere score indikerer større vanskeligheder med følelsesregulering.
90 dage efter intervention
Følelsesmæssig intelligensskala
Tidsramme: Baseline
Emotional Intelligence Scale (EIS) er en skala med 33 punkter for følelsesmæssig intelligens. Elementer vurderes på en Likert-skala, der går fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig), og 3 elementer er omvendt scoret, hvilket giver et scoreområde fra 33 til 165. Alle elementer summeres for at skabe en samlet score, og højere score indikerer større følelsesmæssig intelligens.
Baseline
Følelsesmæssig intelligensskala
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Emotional Intelligence Scale (EIS) er en skala med 33 punkter for følelsesmæssig intelligens. Elementer vurderes på en Likert-skala, der går fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig), og 3 elementer er omvendt scoret, hvilket giver et scoreområde fra 33 til 165. Alle elementer summeres for at skabe en samlet score, og højere score indikerer større følelsesmæssig intelligens.
Umiddelbart efter indgreb
Følelsesmæssig intelligensskala
Tidsramme: 30 dage efter intervention
Emotional Intelligence Scale (EIS) er en skala med 33 punkter for følelsesmæssig intelligens. Elementer vurderes på en Likert-skala, der går fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig), og 3 elementer er omvendt scoret, hvilket giver et scoreområde fra 33 til 165. Alle elementer summeres for at skabe en samlet score, og højere score indikerer større følelsesmæssig intelligens.
30 dage efter intervention
Følelsesmæssig intelligensskala
Tidsramme: 90 dage
Emotional Intelligence Scale (EIS) er en skala med 33 punkter for følelsesmæssig intelligens. Elementer vurderes på en Likert-skala, der går fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig), og 3 elementer er omvendt scoret, hvilket giver et scoreområde fra 33 til 165. Alle elementer summeres for at skabe en samlet score, og højere score indikerer større følelsesmæssig intelligens.
90 dage
Kort Resilience Scale
Tidsramme: Baseline
Brief Resilience Scale (BRS) er en 6-elements skala designet til at vurdere evnen til at komme sig fra stress ved hjælp af en Likert-skala, der spænder fra 1 ("meget uenig") til 5 (meget enig). Scoringer summeres og divideres derefter med det samlede antal elementer for at give en samlet score fra 1 til 5. Højere score indikerer større modstandsdygtighed.
Baseline
Kort Resilience Scale
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Brief Resilience Scale (BRS) er en 6-elements skala designet til at vurdere evnen til at komme sig fra stress ved hjælp af en Likert-skala, der spænder fra 1 ("meget uenig") til 5 (meget enig). Scoringer summeres og divideres derefter med det samlede antal elementer for at give en samlet score fra 1 til 5. Højere score indikerer større modstandsdygtighed.
Umiddelbart efter indgreb
Kort Resilience Scale
Tidsramme: 30 dage efter intervention
Brief Resilience Scale (BRS) er en 6-elements skala designet til at vurdere evnen til at komme sig fra stress ved hjælp af en Likert-skala, der spænder fra 1 ("meget uenig") til 5 (meget enig). Scoringer summeres og divideres derefter med det samlede antal elementer for at give en samlet score fra 1 til 5. Højere score indikerer større modstandsdygtighed.
30 dage efter intervention
Kort Resilience Scale
Tidsramme: 90 dage efter intervention
Brief Resilience Scale (BRS) er en 6-elements skala designet til at vurdere evnen til at komme sig fra stress ved hjælp af en Likert-skala, der spænder fra 1 ("meget uenig") til 5 (meget enig). Scoringer summeres og divideres derefter med det samlede antal elementer for at give en samlet score fra 1 til 5. Højere score indikerer større modstandsdygtighed.
90 dage efter intervention
Generel familiefunktion
Tidsramme: Baseline
General Family Functioning Subscale (GFF) består af 12 punkter. Respondenterne udfylder 12 punkter med en firepunkts svarskala (1 = meget enig, 4 = meget uenig). En gennemsnitlig score beregnes. Højere score på GFF indikerer mere problematisk familiefunktion. Minimumsscore på GFF er 12, og maksimumscore er 48.
Baseline
Generel familiefunktion
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
General Family Functioning Subscale (GFF) består af 12 punkter. Respondenterne udfylder 12 punkter med en firepunkts svarskala (1 = meget enig, 4 = meget uenig). En gennemsnitlig score beregnes. Højere score på GFF indikerer mere problematisk familiefunktion. Minimumsscore på GFF er 12, og maksimumscore er 48.
Umiddelbart efter indgreb
Generel familiefunktion
Tidsramme: 30 dage efter intervention
General Family Functioning Subscale (GFF) består af 12 punkter. Respondenterne udfylder 12 punkter med en firepunkts svarskala (1 = meget enig, 4 = meget uenig). En gennemsnitlig score beregnes. Højere score på GFF indikerer mere problematisk familiefunktion. Minimumsscore på GFF er 12, og maksimumscore er 48.
30 dage efter intervention
Generel familiefunktion
Tidsramme: 90 dage efter intervention
General Family Functioning Subscale (GFF) består af 12 punkter. Respondenterne udfylder 12 punkter med en firepunkts svarskala (1 = meget enig, 4 = meget uenig). En gennemsnitlig score beregnes. Højere score på GFF indikerer mere problematisk familiefunktion. Minimumsscore på GFF er 12, og maksimumscore er 48.
90 dage efter intervention
LØFT Søvn
Tidsramme: Baseline
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af søvn. Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde fra 4-19) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
Baseline
LØFT Søvn
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af søvn. Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde fra 4-19) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
Umiddelbart efter indgreb
LØFT Søvn
Tidsramme: 30 dage efter intervention
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af søvn. Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde fra 4-19) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
30 dage efter intervention
LØFT Søvn
Tidsramme: 90 dage efter intervention
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af søvn. Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde fra 4-19) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
90 dage efter intervention
LØFTE Sundhed
Tidsramme: Baseline
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Health. Elementet er vurderet på en Likert-skala (Scoreområde 0-40) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
Baseline
LØFTE Sundhed
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Health. Elementet er vurderet på en Likert-skala (Scoreområde 0-40) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
Umiddelbart efter indgreb
LØFTE Sundhed
Tidsramme: 30 dage efter intervention
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Health. Elementet er vurderet på en Likert-skala (Scoreområde 0-40) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
30 dage efter intervention
LØFTE Sundhed
Tidsramme: 90 dage efter intervention
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Health. Elementet er vurderet på en Likert-skala (Scoreområde 0-40) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
90 dage efter intervention
LØFTE Træthed
Tidsramme: Baseline
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Fatigue. Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde 4-20) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
Baseline
LØFTE Træthed
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Fatigue. Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde 4-20) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
Umiddelbart efter indgreb
LØFTE Træthed
Tidsramme: 30 dage efter intervention
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Fatigue. Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde 4-20) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
30 dage efter intervention
LØFTE Træthed
Tidsramme: 90 dage efter intervention
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Fatigue. Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde 4-20) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
90 dage efter intervention
LØFTE Vrede
Tidsramme: Baseline
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Anger. Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde 5-25) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
Baseline
LØFTE Vrede
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Anger. Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde 5-25) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
Umiddelbart efter indgreb
LØFTE Vrede
Tidsramme: 30 dage efter intervention
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Anger. Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde 5-25) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
30 dage efter intervention
LØFTE Vrede
Tidsramme: 90 dage efter intervention
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) består af Anger. Elementet er vurderet på en Likert-skala (scoreområde 5-25) med højere score, der indikerer større symptomsværhed.
90 dage efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Keith Zullig, PhD, West Virginia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

26. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

18. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1704554931

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mindfulness-baseret robusthedstræning

3
Abonner