Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SHP2-hæmmer ET0038 Monoterapi hos patienter med avancerede solide tumorer

24. april 2022 opdateret af: Etern BioPharma (Shanghai) Co., Ltd

En fase I, open-label, multi-center dosisfindingsundersøgelse for at undersøge sikkerheden, farmakokinetikken og den foreløbige effektivitet af SHP2-hæmmer ET0038 monoterapi hos patienter med avancerede solide tumorer

Dette er et fase I, åbent, multicenter, dosisfindende studie for at vurdere sikkerheden, farmakokinetikken og den foreløbige effekt af ET0038 hos patienter med fremskredne solide tumorer. Det forventes, at ca. 37 forsøgspersoner vil blive indskrevet i dosis-eskaleringsfasen af ​​studiet. ET0038 vil blive administreret oralt én gang dagligt (QD) i 21-dages behandlingscyklusser.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et åbent, multicenter, fase 1-studie af oral ET0038 monoterapi hos deltagere med fremskredne solide tumorer. Studiet vil omfatte 2 komponenter: 1) en dosis-eskaleringskomponent til deltagere med fremskredne solide tumorer og 2) en dosisudvidelseskomponent for deltagere med fremskredne solide tumorer, der rummer visse specifikke mutationer/omlejringer, der resulterer i hyperaktivering af RAS-MAPK-vejen . Deltagerne vil blive behandlet, indtil sygdomsprogression pr. RECIST v1.1, uacceptabel toksicitet eller andre kriterier for tilbagetrækning er opfyldt, alt efter hvad der indtræffer først.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

37

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410031
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Rekruttering
        • West China School of Medicine/West China Hospital of Sichuan University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Levering af underskrevet og dateret, skriftligt informeret samtykke forud for undersøgelsesspecifikke procedurer, prøveudtagning og analyser.
  2. Var mindst 18 år på tidspunktet for ICFs underskrift.
  3. Histologisk eller cytologisk bekræftelse af en solid tumor og har udviklet sig på trods af standardbehandling(er), eller er intolerante over for standardterapi(er), eller har en tumor, for hvilken der ikke findes standardterapi(er). Lokalt tilbagevendende sygdom må ikke være modtagelig for kirurgisk resektion eller strålebehandling med kurativ hensigt (patienter, der anses for egnede til kirurgiske eller ablative teknikker efter down-stadie med undersøgelsesbehandling er ikke kvalificerede).
  4. Estimeret forventet levetid på minimum 12 uger.
  5. Patient med solide tumorer skal have mindst 1 læsion, ikke tidligere bestrålet, der kan måles nøjagtigt ved præ-dosis som ≥ 10 mm i den længste diameter (undtagen lymfeknuder, som skal have kort akse ≥ 15 mm) med computertomografi (CT) ) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), og som er velegnet til nøjagtige gentagne målinger.
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0 eller 1 ved ICF-signatur.
  7. Mænd og kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge effektiv prævention fra tidspunktet for ICF-signaturen til 12 uger efter den sidste dosis. Kvinder i den fødedygtige alder omfatter dem, der er præmenopausale og dem, der er 2 år postmenopausale. Graviditetstest for kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest ved screening.

Ekskluderingskriterier:

  1. Metastatisk sygdom i centralnervesystemet, leptomeningeal sygdom eller metastatisk ledningskompression.
  2. Som bedømt af investigator, enhver evidens for signifikante oftalmologiske abnormiteter, herunder men ikke begrænset til historie eller aktuelle beviser for retinal veneokklusion (RVO) eller aktuelle risikofaktorer for RVO, retinal makuladegeneration, ukontrolleret glaukom, katarakt eller markant fald i synsskarphed, symptomatisk alvorlig tørre øjne, conjunctivitis eller hornhindesår.
  3. Tidligere knoglemarvs- eller organtransplantation
  4. Forudgående behandling med ET0038 eller en SHP2-hæmmer.
  5. Forudgående terapi med ethvert forsøgslægemiddel eller systemisk anticancerbehandling inden for 28 dage (eller en periode på 5 'halveringstider' af disse forsøgslægemidler eller systemisk anticancerbehandling, alt efter hvad der er mest passende og vurderet af investigator) på tidspunktet for ICF Underskrift.
  6. Strålebehandling med et bredt strålefelt inden for 28 dage, eller strålebehandling med et begrænset strålefelt til palliation inden for 14 dage på tidspunktet for ICF-signatur, eller planlægning af radikal strålebehandling under deltagelse i undersøgelsen.
  7. Forudgående større operation (eksklusive placering af vaskulær adgang) inden for 28 dage på tidspunktet for ICF-signatur eller planlægning af større operation, mens du deltager i undersøgelsen.
  8. Med undtagelse af alopeci, enhver uafklaret toksicitet fra tidligere behandling, der er større end almindelige terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE5.0) Grad 1 på tidspunktet for ICFs underskrift.
  9. Enhver ukontrolleret aktiv infektion, der kræver parenteral administration af antibiotika, antivirale midler eller antimykotika på tidspunktet for ICF-signatur og/eller inden for en uge efter cyklus 1 dag 1 (C1D1).
  10. Patient med en anamnese med aktiv lungetuberkuloseinfektion inden for 1 år før screening (som vurderet af investigator, vil aktiv lungetuberkuloseinfektion i mere end 1 år og ingen tegn på aktiv lungetuberkulose på nuværende tidspunkt betragtes som kvalificeret)
  11. Patient med historie eller tilstedeværelse af interstitiel lungesygdom eller interstitiel pneumonitis.
  12. En aktiv eller tidligere autoimmun sygdom, der kan gentage sig (f.eks. systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom, autoimmun skjoldbruskkirtelsygdom, vaskulitis og psoriasis osv.) eller høj risiko for sådanne sygdomme.
  13. Aktiv infektion inklusive hepatitis B (hepatitis B overfladeantigen [HBsAg] positiv) og/eller hepatitis C (HCV-RNA positiv).
  14. Aktiv human immundefektvirus (HIV) infektion (patient med HIV-positiv og velkontrolleret sygdom er undtagelsen).
  15. Patientens manglende evne eller vilje til at overholde kravet om oral lægemiddeladministration eller tilstedeværelse af en gastrointestinal tilstand, f.eks. Refraktær kvalme og opkastning, manglende evne til at sluge det formulerede produkt eller tidligere betydelig tarmresektion.
  16. Har en historie eller tilstedeværende aktiv blødningssygdom inden for 6 måneder på tidspunktet for ICF-signaturen.
  17. Anamnese med COVID-19-infektioner eller COVID-19-nukleinsyretest positiv på tidspunktet for ICF-signaturen og/eller før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  18. Gravide eller ammende kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SEKVENTIEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Dosiseskalering og Dosisudvidelse
ET0038 vil blive administreret oralt én gang dagligt i 21 dages behandlingscyklusser.
ET0038 til oral administration

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
RP2D af fase 2 Dosis af ET0038
Tidsramme: Cirka 2 år
Find RP2D
Cirka 2 år
MTD af ET0038
Tidsramme: Cirka 2 år
Fin MTD
Cirka 2 år
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Cirka 2 år
Alle patienter, der deltager i denne undersøgelse, vil blive vurderet for forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AE'er) og alvorlige AE'er, herunder ændringer i laboratorieværdier, vitale tegn, elektrokardiogrammer, hjertebilleddannelse og oftalmologiske vurderinger
Cirka 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varighed af svar
Tidsramme: Cirka 2 år
DOR er defineret som tiden fra deltagerens initiale objektive respons (CR eller PR) til undersøgelse af lægemiddelbehandling, til sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Cirka 2 år
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: Cirka 2 år
DCR er defineret som procentdelen af ​​patienter, der opnåede remission (PR+CR) og stabilisering (SD) efter behandling i evaluerbare tilfælde.
Cirka 2 år
Objektiv svarprocent
Tidsramme: Cirka 2 år
ORR er defineret som andelen af ​​deltagere med fuldstændig respons eller delvis respons (CR+PR)
Cirka 2 år
Areal under kurven
Tidsramme: Cirka 2 år
Areal under plasmakoncentrationstidskurven for ET0038
Cirka 2 år
Cmax
Tidsramme: Cirka 2 år
Højeste observerede plasmakoncentration af ET0038
Cirka 2 år
Tmax
Tidsramme: Cirka 2 år
Tidspunkt for den højeste observerede plasmakoncentration af ET0038
Cirka 2 år
T1/2
Tidsramme: Cirka 2 år
Halveringstid af ET0038
Cirka 2 år
progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Cirka 2 år
PFS er defineret som tiden mellem begyndelsen af ​​randomisering og begyndelsen (af ethvert aspekt) af tumorprogression eller død (af enhver årsag).
Cirka 2 år
samlet overlevelse
Tidsramme: Cirka 2 år
OS er defineret som tiden mellem begyndelsen af ​​randomisering og patientens død uanset årsag
Cirka 2 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PERK
Tidsramme: Cirka 2 år
Om behandling versus baseline sammenligning af farmakodynamisk markør pERK (Phosphorylated form of Extracellular signal-regulated kinase) på nyligt opnåede tumorbiopsiprøver af IHC.
Cirka 2 år
NGS test af RTK/MAPK pathway gener
Tidsramme: Cirka 2 år
Næste generations sekventeringstest (NGS) vil blive udført med tumorvæv eller plasma-ctDNA indsamlet før ET0038-behandling for at påvise genændringer inden for RTK/MAPK-vejen. Detekterede genændringsdata (herunder, men ikke begrænset til, mutation, insertion, deletion, amplifikation, translokation...) vil blive analyseret yderligere for korrelation med antitumoraktiviteten af ​​ET0038.
Cirka 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Etern BioPharma (Shanghai) Co., Ltd, Etern BioPharma (Shanghai) Co., Ltd

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

27. oktober 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. oktober 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2022

Først opslået (FAKTISKE)

29. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ET0038-101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret solid tumor

Kliniske forsøg med ET0038

Abonner