Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af planlagt træning og musik lyttet til før et kejsersnit på kirurgisk frygt, angst og depression

4. oktober 2022 opdateret af: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Denne forskning blev udført for at bestemme effekten af ​​træning og lytning til musik før et kejsersnit på kirurgisk frygt, angst og depression

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Udvalget af det eksperimentelle studie bestod af 120 gravide kvinder (musik: 40, træning: 40, kontrol: 40). Dataene blev indsamlet ved hjælp af den personlige informationsformular, Surgical Fear Questionnaire og Hospital Anxiety and Depression Scale. Efter træning og lytning til musikapplikationer blev der fundet statistisk signifikante forskelle mellem musik-, trænings- og kontrolgrupperne med hensyn til kortsigtede, langsigtede sub-skala-scores og den samlede score af Surgical Fear Questionnaire, og angstunderskala-scorerne på Hospital Anxiety and Depression Scale (p <.05). At lytte til musik før kejsersnittet var effektivt til at reducere kvinders kortsigtede og generelle kirurgiske frygt, og træningen var også effektiv til at reducere deres kortsigtede, langsigtede og generelle kirurgiske frygt og angstniveauer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Sivas, Kalkun, 58140
        • Sukran Ertekin Pınar

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der var indlagt for planlagt kejsersnit,
  • Under den første graviditet,
  • Mellem 19 og 35 år,
  • Hvem havde ingen diagnose af en fysisk eller psykisk sygdom,
  • Som ikke havde nogen fysisk sygdom i sin baby

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Forsøgsgruppe
Ved at besøge de kvinder, der opfyldte forskningskriterierne, blev formålet med undersøgelsen forklaret, og deres skriftlige informerede samtykke blev indhentet. Denne undersøgelse blev udført i to sessioner med præ- og post-tests. Formularen til personlig information, SFQ'en og HADS'en blev udfyldt ved hjælp af face-to-face interviewmetoden af ​​forskeren for kvinderne, der var med i musikken og træningen på dagen for deres indlæggelse, som varede i 30-45 minutter.
Andet: Kontrolgruppe
Der blev ikke foretaget intervention til kvinderne i kontrolgruppen, kun spørgeskemaerne (pre-test, post-test) blev udfyldt. Udfyldelse af spørgeskemaerne varede i gennemsnit 10-15 minutter i alle grupper

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Likert type skala
Tidsramme: 15 måneder
Skalaen er en 11-punkts Likert-skala, der består af 8 punkter, hver scoret mellem 0 og 10 point. Skalaen består af to underskalaer, der hver består af 4 punkter, der måler kortsigtet frygt og langsigtet frygt relateret til kilden til frygt. Punkterne i skalaen vurderes som "0:Jeg er slet ikke bange" til "10:Jeg er meget bange".
15 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angst og depression underskala
Tidsramme: 15 måneder
Det bruges til at diagnosticere angst og depression på kort tid og bestemme risikogruppen. Det er en 4-punkts Likert-skala, der består af 14 elementer i alt. Der er 7 punkter i Angst og depression-underskalaen, og de scores i intervallet 0-3 point. Den laveste og højeste score, der kan tages i delskalaerne, er henholdsvis 0 og 21.
15 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cumhuriyet University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: sukran Ertekin Pınar, Cumhuriyet Universty

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. december 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. marts 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2022

Først opslået (FAKTISKE)

6. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TRSİVAS 01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ikke en plan om at gøre IPD tilgængelig.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kejsersnit

Kliniske forsøg med Kontrolgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner