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Auswirkungen von geplantem Training und gehörter Musik vor einem Kaiserschnitt auf chirurgische Angst, Angst und Depression

4. Oktober 2022 aktualisiert von: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von Training und Musikhören vor einem Kaiserschnitt auf die chirurgische Angst, Angst und Depression zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Stichprobe der experimentellen Studie bestand aus 120 Schwangeren (Musik: 40, Training: 40, Kontrolle: 40). Die Daten wurden unter Verwendung des Personal Information Form, des Surgical Fear Questionnaire und der Hospital Anxiety and Depression Scale erhoben. Nach dem Training und Hören von Musikanwendungen wurden statistisch signifikante Unterschiede zwischen der Musik-, Trainings- und der Kontrollgruppe in Bezug auf die Kurzzeit-, Langzeit-Subskalenwerte und den Gesamtwert des Surgical Fear Questionnaire und festgestellt die Subskalenwerte für Angstzustände der Hospital Anxiety and Depression Scale (p < 0,05). Das Hören von Musik vor dem Kaiserschnitt war wirksam bei der Verringerung der kurzfristigen und allgemeinen Operationsängste der Frauen, und das Training war auch wirksam bei der Verringerung ihrer kurzfristigen, langfristigen und allgemeinen Operationsängste und des Angstniveaus.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Sivas, Truthahn, 58140
        • Sukran Ertekin Pınar

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die für einen geplanten Kaiserschnitt ins Krankenhaus eingeliefert wurden,
  • Nach der ersten Schwangerschaft,
  • Zwischen 19 und 35 Jahren,
  • Wer keine Diagnose einer körperlichen oder seelischen Erkrankung hatte,
  • Die keine körperliche Krankheit bei ihrem Baby hatte

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Experimentelle Gruppe
Durch den Besuch der Frauen, die die Forschungskriterien erfüllten, wurde der Zweck der Studie erklärt und ihre schriftliche Einverständniserklärung eingeholt. Diese Studie wurde in zwei Sitzungen mit Prä- und Posttests durchgeführt. Das Personal Information Form, das SFQ und das HADS wurden von der Forscherin für die Frauen, die in die Musik und das Training einbezogen wurden, am Tag ihres Krankenhausaufenthalts, der 30-45 Minuten dauerte, unter Verwendung der persönlichen Interviewmethode ausgefüllt.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Bei den Frauen der Kontrollgruppe wurde keine Intervention vorgenommen, es wurden lediglich die Fragebögen (Pre-Test, Post-Test) ausgefüllt. Das Ausfüllen der Fragebögen dauerte in allen Gruppen durchschnittlich 10-15 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Likert-Skala
Zeitfenster: 15 Monate
Die Skala ist eine 11-Punkte-Likert-Skala, bestehend aus 8 Items, die jeweils zwischen 0 und 10 Punkten erzielt werden. Die Skala besteht aus zwei Subskalen mit jeweils 4 Items, die kurzfristige Ängste und langfristige Ängste in Bezug auf die Quelle der Angst messen. Die Items der Skala werden von „0: Ich habe überhaupt keine Angst“ bis „10: Ich habe große Angst“ bewertet.
15 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subskala Angst und Depression
Zeitfenster: 15 Monate
Es dient zur Diagnose von Angstzuständen und Depressionen in kurzer Zeit und zur Bestimmung der Risikogruppe. Es handelt sich um eine 4-Punkte-Likert-Skala, die aus insgesamt 14 Items besteht. Es gibt 7 Items in der Unterskala Angst und Depression, und sie werden im Bereich von 0-3 Punkten bewertet. Die niedrigsten und höchsten Werte, die in den Teilskalen erzielt werden können, sind 0 bzw. 21.
15 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cumhuriyet University

Ermittler

  • Hauptermittler: sukran Ertekin Pınar, Cumhuriyet Universty

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. März 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TRSİVAS 01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist nicht geplant, IPD verfügbar zu machen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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