Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af karakterer på forældres opfattelse af morgenmadsprodukter

12. januar 2023 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill

Formål: At teste, hvordan tilstedeværelsen af ​​karakterer på morgenmadsprodukter påvirker forældres opfattelse og købsintentioner for deres børn.

Deltagere: ~1.000 forældre til børn i alderen 2-12. Procedurer: Efter at have udfyldt en screening og gennemgået en samtykkeerklæring, vil deltagerne gennemføre to ikke-relaterede eksperimentelle undersøgelser. Deltagerne vil derefter gå videre til denne undersøgelse, hvor de vil blive randomiseret i forhold og se tre billeder af morgenmadsprodukter med eller uden tegn. De vil derefter blive stillet en række spørgsmål om deres børn og deres opfattelser af morgenmadsprodukterne

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Brugen af ​​karakterer, såsom tegnefilm, er en produktiv form for børneorienteret markedsføring og kan have særlig overbevisende kraft hos børn. Forældre og omsorgspersoner - som foretager de fleste madindkøb til børn - bliver også overbevist af børneorienteret markedsføringspraksis. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge karakterernes indvirkning på forældres opfattelse og købsintentioner af et morgenmadsprodukt.

Indstilling: Dette er en online undersøgelse, der bruger Qualtrics. Rekruttering: Deltagerne vil blive rekrutteret af Qualtrics panelfirma, et undersøgelsesforskningsfirma, hvorigennem deltagere rekrutteres frivilligt.

Informeret samtykke: Deltagerne vil læse et skriftligt samtykkedokument, der indeholder oplysninger om undersøgelsens formål, forventninger og mulige risici og fordele. Deltagerne vil anerkende, at de har læst og accepteret vilkårene ved at klikke frem.

Randomisering: Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af ​​to grupper: 1.) kontrol (kasser med morgenmadsprodukter uden tegn) eller 2.) tegn (kasser med morgenmadsprodukter med et mærke og mindst én licenseret karakter). Deltagerne vil se tre mærker (Frosted Flakes, Apple Jacks, Froot Loops).

Vurdering: Ved at bruge en online platform (Qualtrics) vil deltagerne gennemføre en berettigelsesscreener før det første eksperiment. De vil derefter fuldføre to ikke-relaterede eksperimentelle undersøgelser, før de begynder på den nuværende undersøgelse. Deltagerne vil derefter blive randomiseret til en tilstand og vist et billede af de tre kornmærker i tilfældig rækkefølge. Efter hver brandeksponering vil deltagerne blive bedt om at svare på en række spørgsmål, der måler følgende konstruktioner: købsintentioner, opfattet sundhed og opfattet børns appel. Efter at have set alle tre mærker og besvaret de førnævnte spørgsmål, vil deltagerne blive spurgt om deres opfattelse af deres barns opfattede mad-fussiness. Demografiske oplysninger, såsom alder, køn, race/etnicitet, uddannelse og indkomst vil blive indsamlet i slutningen af ​​undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1017

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27516
        • University of North Carolina - Chapel Hill

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 eller ældre
  • Forælder eller værge til mindst ét ​​barn mellem 2-12 år

Ekskluderingskriterier:

  • ikke er forælder eller værge for et barn mellem 2-12 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Ingen tegnkontrol
Deltagerne vil se billeder af tre morgenmadsprodukter (Frosted Flakes, Apple Jacks, Froot Loops) uden tegn.
Andet: Ingen tegnkontrol
Deltagerne vil se billeder af tre morgenmadsprodukter (Frosted Flakes, Apple Jacks, Froot Loops) uden tegn.
Eksperimentel: Karakter
Deltagerne vil se billeder af tre morgenmadsprodukter (Frosted Flakes, Apple Jacks, Froot Loops) indeholdende deres respektive mærkekarakterer (f.eks. Tony the Tiger) og en licenseret karakter, der for nylig blev vist på disse kornmærker (f.eks. Buzz Lightyear).
Andet: Eksperimentelle karakterer
Deltagerne vil se billeder af tre morgenmadsprodukter (Frosted Flakes, Apple Jacks, Froot Loops) indeholdende deres respektive mærkekarakterer (f.eks. Tony the Tiger) og en licenseret karakter, der for nylig blev vist på disse kornmærker (f.eks. Buzz Lightyear).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Købsintentioner
Tidsramme: Under ~15 minutters online undersøgelse
Det primære resultat vil være købsintentioner, målt ved hjælp af følgende punkt: "Hvor sandsynligt er det, at du køber denne korn til dit [alder]-årige barn i den næste måned?" ved at bruge en 5-punkts likert-stil svarskala, der spænder fra "slet ikke sandsynligt" (1) til "ekstremt sandsynligt" (5).
Under ~15 minutters online undersøgelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet sundhed
Tidsramme: Under ~15 minutters online undersøgelse
Opfattet sundhed vil blive målt ved hjælp af følgende punkt: "Hvor sundt eller usundt ville det være for dit [alder] år gamle barn at spise denne kornblanding hver dag?" med en 5-punkts likert-stil svarskala, der spænder fra "meget usund"(1) til "meget sund."(5)
Under ~15 minutters online undersøgelse
Opfattet børneappel
Tidsramme: Under ~15 minutters online undersøgelse

Opfattet børns appel vil blive målt ved hjælp af tre elementer tilpasset fra tidligere forskning.

Punkt 1: "Hvor meget tror du, dit barn ville nyde at spise denne korn?" (5-punkts likert-skala, der spænder fra "slet ikke" (1) til "en hel del" (5)) Punkt 2: "Hvor meget tror du, dit [alder]-årige barn vil kunne lide smagen af denne korn?" (5-punkts likert-skala, der går fra "slet ikke" (1) til "en hel del" (5)) Punkt 3: "Hvor meget tror du, dit [alder]-årige barn ville have lyst til at spise dette korn?" (5-punkts likert-skala, der går fra "slet ikke" (1) til "en hel del" (5))
Under ~15 minutters online undersøgelse

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den seneste uges forbrug af korn
Tidsramme: Under ~15 minutters online undersøgelse
Deltagerne vil blive bedt om at rapportere deres barns sidste uges forbrug af morgenmadsprodukter med følgende spørgsmål: "I den seneste uge, hvor mange dage spiste dit [alder]-årige barn korn?" (Målt ved hjælp af drop down menu, der spænder fra 0-7 dage).
Under ~15 minutters online undersøgelse
Opfattet børnemad fussiness
Tidsramme: Under ~15 minutters online undersøgelse

Opfattet børnemad fussiness vil blive vurderet med en delmængde af Food fussiness Subscale. Følgende elementer vil blive spurgt:

Punkt 1: Mit [piped age]-årige barn er interesseret i at smage mad, de ikke har smagt før. (5-punkts likert-skala, der går fra aldrig (1) til altid (5)) Punkt 2: Mit barn [piped age]-årige beslutter, at de ikke kan lide en mad, selv uden at smage den. (5-punkts likert-skala, der går fra aldrig (1) til altid (5)) Punkt 3: Mit [piped age]-årige barn nyder at smage nye fødevarer.(5-point likert-skala, der går fra aldrig (1) til altid (5)) Punkt 4: Mit [piped age]-årige barn nægter at spise nye fødevarer i starten.(5-punkts likert-skala, der går fra aldrig (1) til altid (5)).
Under ~15 minutters online undersøgelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marissa G Hall, PhD, UNC-Chapel Hill

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

3. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2022

Først opslået (Faktiske)

6. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2023

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21-3135

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Et afidentificeret datasæt og analysesyntaks, der ligger til grund for offentliggørelsen af ​​de vigtigste undersøgelsesresultater, vil blive uploadet til en offentlig hjemmeside efter offentliggørelsen af ​​papiret.

IPD-delingstidsramme

Inden for 6 måneder efter offentliggørelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Ingen adgangskriterier, vil være offentligt tilgængelige. Vi planlægger at gøre disse ressourcer tilgængelige på Open Science Framework.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Analytisk kode

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen tegnkontrol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner