Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets des personnages sur les perceptions des parents à l'égard des céréales du petit déjeuner

12 janvier 2023 mis à jour par: University of North Carolina, Chapel Hill

Objectif : tester comment la présence de caractères sur les céréales du petit-déjeuner affecte les perceptions des parents et les intentions d'achat de leurs enfants.

Participants : ~1 000 parents d'enfants âgés de 2 à 12 ans Procédures : Après avoir rempli un questionnaire de sélection et examiné un formulaire de consentement, les participants réaliseront deux études expérimentales indépendantes. Les participants passeront ensuite à cette étude, où ils seront randomisés dans des conditions et verront trois images de boîtes de céréales pour petit-déjeuner, avec ou sans personnages. On leur posera ensuite une série de questions sur leurs enfants et leurs perceptions des céréales du petit-déjeuner

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'utilisation de personnages, tels que les dessins animés, est une forme prolifique de marketing axé sur les enfants et peut avoir un pouvoir particulièrement persuasif sur les enfants. Les parents et les tuteurs - qui achètent la plupart des aliments pour les enfants - sont également convaincus par les pratiques de marketing axées sur les enfants. Le but de cette étude est d'examiner l'impact des caractères sur les perceptions et les intentions d'achat des parents d'un produit céréalier pour le petit déjeuner.

Paramètre : Il s'agit d'une étude en ligne utilisant Qualtrics. Recrutement : les participants seront recrutés par la société de panel Qualtrics, une société de recherche par sondage par l'intermédiaire de laquelle les participants sont recrutés sur une base volontaire.

Consentement éclairé : les participants liront un document de consentement écrit qui comprend des informations sur le but de l'étude, les attentes et les risques et avantages possibles. Les participants reconnaîtront avoir lu et accepté les conditions en cliquant sur Suivant.

Randomisation : les participants seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes : 1.) contrôle (boîtes de céréales pour petit-déjeuner sans personnage) ou 2.) personnages (boîtes de céréales pour petit-déjeuner avec une marque et au moins un personnage sous licence). Les participants verront trois marques (Frosted Flakes, Apple Jacks, Froot Loops).

Évaluation : à l'aide d'une plateforme en ligne (Qualtrics), les participants rempliront un test d'éligibilité avant la première expérience. Ils termineront ensuite deux études expérimentales indépendantes avant de commencer l'étude actuelle. Les participants seront ensuite randomisés dans une condition et leur montreront une image des trois marques de céréales dans un ordre aléatoire. Après chaque exposition à la marque, les participants seront invités à répondre à une série de questions mesurant les concepts suivants : intentions d'achat, santé perçue et attrait perçu pour les enfants. Après avoir vu les trois marques et répondu aux questions susmentionnées, les participants seront interrogés sur leur perception de l'agitation alimentaire perçue par leur enfant. Les informations démographiques, telles que l'âge, le sexe, la race / l'origine ethnique, l'éducation et le revenu seront recueillies à la fin de l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1017

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27516
        • University of North Carolina - Chapel Hill

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Parent ou tuteur d'au moins un enfant âgé de 2 à 12 ans

Critère d'exclusion:

  • n'est pas le parent ou le tuteur d'un enfant âgé de 2 à 12 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Aucun contrôle de personnage
Les participants verront des images de trois céréales pour petit-déjeuner (Frosted Flakes, Apple Jacks, Froot Loops) ne contenant aucun caractère.
Les participants verront des images de trois céréales pour petit-déjeuner (Frosted Flakes, Apple Jacks, Froot Loops) ne contenant aucun caractère.
Expérimental: Personnage
Les participants verront des images de trois céréales pour petit-déjeuner (Frosted Flakes, Apple Jacks, Froot Loops) contenant leurs personnages de marque respectifs (par exemple, Tony the Tiger) et un personnage sous licence récemment présenté sur ces marques de céréales (par exemple, Buzz Lightyear).
Les participants verront des images de trois céréales pour petit-déjeuner (Frosted Flakes, Apple Jacks, Froot Loops) contenant leurs personnages de marque respectifs (par exemple, Tony the Tiger) et un personnage sous licence récemment présenté sur ces marques de céréales (par exemple, Buzz Lightyear).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intentions d'achat
Délai: Pendant ~ 15 minutes d'enquête en ligne
Le critère de jugement principal sera les intentions d'achat, mesurées à l'aide de l'item suivant : "Seriez-vous susceptible d'acheter cette céréale à votre enfant de [âge] ans au cours du mois prochain ?" à l'aide d'une échelle de réponse de type Likert à 5 points allant de « pas du tout probable » (1) à « extrêmement probable » (5).
Pendant ~ 15 minutes d'enquête en ligne

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Santé perçue
Délai: Pendant ~ 15 minutes d'enquête en ligne
L'état de santé perçu sera mesuré à l'aide de l'item suivant : "Serait-il sain ou malsain pour votre enfant de [âge] ans de manger cette céréale tous les jours ?" avec une échelle de réponse de type Likert en 5 points allant de "très malsain"(1) à "très sain."(5)
Pendant ~ 15 minutes d'enquête en ligne
Attrait perçu par l'enfant
Délai: Pendant ~ 15 minutes d'enquête en ligne

L'attrait perçu par l'enfant sera mesuré à l'aide de trois éléments adaptés de recherches antérieures.

Item 1 : "A votre avis, votre enfant aimerait-il manger ces céréales ?" (échelle de Likert en 5 points, allant de « pas du tout » (1) à « beaucoup » (5)) Point 2 : « À votre avis, votre enfant de [âge] ans aimerait-il goûter à cette céréale ?" (échelle de Likert en 5 points, allant de « pas du tout » (1) à « beaucoup » (5)) Point 3 : « À votre avis, votre enfant de [âge] ans voudrait-il manger ce céréale?" (échelle de Likert en 5 points, allant de "pas du tout" (1) à "beaucoup" (5))

Pendant ~ 15 minutes d'enquête en ligne

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation de céréales la semaine dernière
Délai: Pendant ~ 15 minutes d'enquête en ligne
Les participants seront invités à déclarer la consommation de céréales du petit-déjeuner de leur enfant la semaine dernière avec la question suivante : "Au cours de la semaine dernière, combien de jours votre enfant de [âge] ans a-t-il mangé des céréales ?" (Mesuré à l'aide d'un menu déroulant, allant de 0 à 7 jours).
Pendant ~ 15 minutes d'enquête en ligne
Irritabilité alimentaire perçue par l'enfant
Délai: Pendant ~ 15 minutes d'enquête en ligne

L'agitation alimentaire perçue par l'enfant sera évaluée à l'aide d'un sous-ensemble de la sous-échelle de l'agitation alimentaire. Les éléments suivants seront interrogés :

Item 1 : Mon enfant de [âge signalé] ans est intéressé à goûter des aliments qu'il n'a jamais goûtés auparavant. (Échelle de Likert en 5 points, allant de jamais (1) à toujours (5)) Point 2 : Mon enfant [âge indiqué] - ans décide qu'il n'aime pas un aliment, même sans le goûter. (Échelle de Likert en 5 points, allant de jamais (1) à toujours (5)) Point 3 : Mon enfant de [âge indiqué] ans aime goûter de nouveaux aliments. (5 points échelle de Likert, allant de jamais (1) à toujours (5) Point 4 : Mon enfant de [âge indiqué] ans refuse de manger de nouveaux aliments au début. (Échelle de Likert en 5 points, allant de jamais (1) à toujours (5)).

Pendant ~ 15 minutes d'enquête en ligne

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marissa G Hall, PhD, UNC-Chapel Hill

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

3 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

3 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2022

Première publication (Réel)

6 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2023

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 21-3135

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Un ensemble de données anonymisé et une syntaxe d'analyse qui sous-tendent la publication des principaux résultats de l'étude seront téléchargés sur un site Web public lors de la publication de l'article.

Délai de partage IPD

Dans les 6 mois suivant la publication

Critères d'accès au partage IPD

Aucun critère d'accès, ne sera accessible au public. Nous prévoyons de rendre ces ressources disponibles sur Open Science Framework.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Plan d'analyse statistique (PAS)
  • Code analytique

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Aucun contrôle de personnage

3
S'abonner