Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af jodmangel på paradentose

2. februar 2023 opdateret af: Didem OZKAL EMINOGLU, Ataturk University

Målet med denne observationsundersøgelse er at sammenligne jodniveauer i urinen hos deltagere med/uden paradentose.

Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er, at der er en sammenhæng mellem jodniveauer i urin og paradentose.

Deltagerne vil give urinprøver uden indgreb.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Paradentose er en kronisk, inflammatorisk sygdom med et cyklisk forløb med aktive og passive perioder, som kan resultere i ødelæggelse af tandkødsfibre, resorption af alveolær knogle og efterfølgende tandtab, ved at sprede den inflammatoriske hændelse, der startede i tandkødet, til vævene understøtter tanden som følge af virkningerne af bakterier. Sygdommen er tæt forbundet med mange systemiske tilstande. Disse tilstande omfatter diabetes, hjerte-kar-sygdomme, luftvejssygdomme, fødselskomplikationer, graviditet, pubertet.

Jodmangel er et vigtigt folkesundhedsproblem ved at påvirke 10-15 % af befolkningen på grund af de sygdomme, det forårsager. Jodmangel påvirker individer i alle aldre. Når det daglige jodbehov ikke kan opfyldes, opstår en gruppe af psykiske, fysiske og udviklingshæmningssymptomer kaldet "Jodmangelforstyrrelser" (IEB) (Jodmangelforstyrrelser-IDD). Med den obligatoriske iodisering af bordsalt, som startede i 1998 for at eliminere jodmangel i Tyrkiet, er dette problem forsøgt bekæmpet ved at gå over til forbrug af iodiseret salt.

Undersøgelsesmaterialet blev brugt af 73 voksne personer, der af forskellige årsager søgte ind på Atatürk University Faculty of Dentistry, Department of Parodontology {1. gruppe (H): parodontalt raske individer, gruppe 2 (P): individer med paradentose}. Urinprøver vil blive indsamlet fra deltagerne uden nogen periodontal intervention. Jodniveauet i urinen vil blive undersøgt.

Der er undersøgelser i litteraturen til at bestemme jodmangel og til at bestemme populationens periodontale sygdomsstatus; der er dog ingen undersøgelser, der vurderer den mulige sammenhæng mellem jodmangel og paradentose.

Formålet med denne undersøgelse; At evaluere de påviste jodniveauer i urinprøverne fra patienter med parodontitis ved at sammenligne dem med raske kontroller, og at undersøge den mulige rolle af jodmangel i patogenesen af ​​paradentose eller en simpel markør for sygdomsaktivitet i lyset af disse fund.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

73

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Erzurum, Kalkun, 25240_
        • Ataturk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

personer, der henviste til Atatürk University, Institut for Parodontologi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Individer bør ikke have nogen systemisk sygdom, der kan eller måske ikke kræver medicin, herunder spytkirtelpatologier og ikke specielt skjoldbruskkirtelorganpatologier.
  • Personer er ikke blevet kontinuerligt behandlet med antiinflammatoriske, antioxidanter eller lignende lægemidler inden for de sidste 6 måneder,
  • Enkeltpersoner har ikke modtaget paradentosebehandling før for 6 måneder siden,
  • Personer skal have mindst 14 tænder
  • Patienter diagnosticeret med fase 3 paradentose

Ekskluderingskriterier:

  • At have en systemisk sygdom såsom kardiovaskulær, diabetes, hypertension, skjoldbruskkirtelorganpatologier, kronisk nyresvigt
  • At være gravid/ammende
  • At være på medicin af en eller anden grund
  • At være ryger/tobaksbruger
  • At have en anden paradentosesygdom end paradentose
  • At have en kronisk inflammatorisk sygdom (KOL, astma)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sund og rask
deltagere uden paradentose
intet indgreb
paradentose
deltagere med fase-3 paradentose
intet indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
jodmangel
Tidsramme: 0-1 time efter diagnosen
deltagernes jodniveau
0-1 time efter diagnosen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. oktober 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. oktober 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

13. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9375

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med sund og rask

3
Abonner