Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van jodiumtekort op parodontitis

2 februari 2023 bijgewerkt door: Didem OZKAL EMINOGLU, Ataturk University

Het doel van deze observationele studie is om het jodiumgehalte in de urine van deelnemers met en zonder parodontitis te vergelijken.

De belangrijkste vraag die het probeert te beantwoorden, is dat er een verband bestaat tussen het jodiumgehalte in de urine en parodontitis.

De deelnemers geven zonder enige tussenkomst urinemonsters af.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Parodontitis is een chronische ontstekingsziekte met een cyclisch beloop met actieve en passieve periodes, die kan leiden tot de vernietiging van tandvleesvezels, resorptie van alveolair bot en daaropvolgend tandverlies, doordat de ontstekingsgebeurtenis die in het tandvlees begon, zich verspreidt naar de weefsels ondersteuning van de tand als gevolg van de inwerking van bacteriën. De ziekte is nauw verbonden met veel systemische aandoeningen. Deze aandoeningen omvatten diabetes, hart- en vaatziekten, luchtwegaandoeningen, geboortecomplicaties, zwangerschap, puberteit.

Jodiumtekort is een belangrijk probleem voor de volksgezondheid en treft 10-15% van de bevolking als gevolg van de ziekten die het veroorzaakt. Jodiumtekort treft mensen van alle leeftijden. Wanneer niet aan de dagelijkse behoefte aan jodium kan worden voldaan, treedt een groep symptomen van mentale, fysieke en ontwikkelingsachterstand op die "Jodiumtekortstoornissen" (IEB) (Jodiumtekortstoornissen-IDD) worden genoemd. Met de verplichte jodering van tafelzout, die in 1998 van start ging om het jodiumtekort in Turkije op te heffen, is getracht dit probleem te bestrijden door over te schakelen op de consumptie van gejodeerd zout.

Het studiemateriaal werd gebruikt door 73 volwassen personen die zich om verschillende redenen aanmeldden bij de Faculteit der Tandheelkunde van de Atatürk Universiteit, Afdeling Parodontologie {1. groep (H): parodontaal gezonde personen, groep 2 (P): personen met parodontitis}. Urinemonsters worden bij de deelnemers verzameld zonder enige parodontale interventie. Het jodiumgehalte in de urine wordt onderzocht.

Er zijn onderzoeken in de literatuur om jodiumtekort vast te stellen en om de status van parodontitis bij de bevolking te bepalen; er zijn echter geen studies die de mogelijke relatie tussen jodiumtekort en parodontitis evalueren.

Het doel van deze studie; Om de jodiumgehalten te evalueren die zijn gedetecteerd in de urinemonsters van patiënten met parodontitis door ze te vergelijken met gezonde controles, en om de mogelijke rol van jodiumtekort in de pathogenese van parodontitis of een eenvoudige marker van ziekteactiviteit te onderzoeken in het licht van deze bevindingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

73

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Erzurum, Kalkoen, 25240_
        • Ataturk University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

personen die verwezen naar de Atatürk Universiteit, Afdeling Parodontologie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Individuen mogen geen systemische ziekte hebben waarvoor al dan niet medicatie nodig is, inclusief speekselklierpathologieën, en niet in het bijzonder schildklierpathologieën.
  • Individuen zijn de afgelopen 6 maanden niet continu behandeld met ontstekingsremmers, antioxidanten of vergelijkbare geneesmiddelen,
  • Individuen hebben tot 6 maanden geleden geen parodontale behandeling ondergaan,
  • Individuen moeten minimaal 14 tanden hebben
  • Patiënten gediagnosticeerd met stadium 3 parodontitis

Uitsluitingscriteria:

  • Een systemische ziekte hebben zoals cardiovasculair, diabetes, hypertensie, pathologieën van de schildklierorganen, chronisch nierfalen
  • Zwanger zijn/borstvoeding geven
  • Om welke reden dan ook medicijnen gebruiken
  • Roker/tabaksgebruiker zijn
  • Een andere parodontitis hebben dan parodontitis
  • Een chronische ontstekingsziekte hebben (COPD, astma)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezond
deelnemers zonder parodontitis
geen tussenkomst
parodontitis
deelnemers met parodontitis stadium 3
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
jodium tekort
Tijdsspanne: 0-1 uur na de diagnose
jodiumgehalte van de deelnemers
0-1 uur na de diagnose

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

30 oktober 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 oktober 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2023

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 9375

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Parodontitis

Klinische onderzoeken op gezond

3
Abonneren