- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05724251
Effect van jodiumtekort op parodontitis
Het doel van deze observationele studie is om het jodiumgehalte in de urine van deelnemers met en zonder parodontitis te vergelijken.
De belangrijkste vraag die het probeert te beantwoorden, is dat er een verband bestaat tussen het jodiumgehalte in de urine en parodontitis.
De deelnemers geven zonder enige tussenkomst urinemonsters af.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Parodontitis is een chronische ontstekingsziekte met een cyclisch beloop met actieve en passieve periodes, die kan leiden tot de vernietiging van tandvleesvezels, resorptie van alveolair bot en daaropvolgend tandverlies, doordat de ontstekingsgebeurtenis die in het tandvlees begon, zich verspreidt naar de weefsels ondersteuning van de tand als gevolg van de inwerking van bacteriën. De ziekte is nauw verbonden met veel systemische aandoeningen. Deze aandoeningen omvatten diabetes, hart- en vaatziekten, luchtwegaandoeningen, geboortecomplicaties, zwangerschap, puberteit.
Jodiumtekort is een belangrijk probleem voor de volksgezondheid en treft 10-15% van de bevolking als gevolg van de ziekten die het veroorzaakt. Jodiumtekort treft mensen van alle leeftijden. Wanneer niet aan de dagelijkse behoefte aan jodium kan worden voldaan, treedt een groep symptomen van mentale, fysieke en ontwikkelingsachterstand op die "Jodiumtekortstoornissen" (IEB) (Jodiumtekortstoornissen-IDD) worden genoemd. Met de verplichte jodering van tafelzout, die in 1998 van start ging om het jodiumtekort in Turkije op te heffen, is getracht dit probleem te bestrijden door over te schakelen op de consumptie van gejodeerd zout.
Het studiemateriaal werd gebruikt door 73 volwassen personen die zich om verschillende redenen aanmeldden bij de Faculteit der Tandheelkunde van de Atatürk Universiteit, Afdeling Parodontologie {1. groep (H): parodontaal gezonde personen, groep 2 (P): personen met parodontitis}. Urinemonsters worden bij de deelnemers verzameld zonder enige parodontale interventie. Het jodiumgehalte in de urine wordt onderzocht.
Er zijn onderzoeken in de literatuur om jodiumtekort vast te stellen en om de status van parodontitis bij de bevolking te bepalen; er zijn echter geen studies die de mogelijke relatie tussen jodiumtekort en parodontitis evalueren.
Het doel van deze studie; Om de jodiumgehalten te evalueren die zijn gedetecteerd in de urinemonsters van patiënten met parodontitis door ze te vergelijken met gezonde controles, en om de mogelijke rol van jodiumtekort in de pathogenese van parodontitis of een eenvoudige marker van ziekteactiviteit te onderzoeken in het licht van deze bevindingen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Erzurum, Kalkoen, 25240_
- Ataturk University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen mogen geen systemische ziekte hebben waarvoor al dan niet medicatie nodig is, inclusief speekselklierpathologieën, en niet in het bijzonder schildklierpathologieën.
- Individuen zijn de afgelopen 6 maanden niet continu behandeld met ontstekingsremmers, antioxidanten of vergelijkbare geneesmiddelen,
- Individuen hebben tot 6 maanden geleden geen parodontale behandeling ondergaan,
- Individuen moeten minimaal 14 tanden hebben
- Patiënten gediagnosticeerd met stadium 3 parodontitis
Uitsluitingscriteria:
- Een systemische ziekte hebben zoals cardiovasculair, diabetes, hypertensie, pathologieën van de schildklierorganen, chronisch nierfalen
- Zwanger zijn/borstvoeding geven
- Om welke reden dan ook medicijnen gebruiken
- Roker/tabaksgebruiker zijn
- Een andere parodontitis hebben dan parodontitis
- Een chronische ontstekingsziekte hebben (COPD, astma)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Gezond
deelnemers zonder parodontitis
|
geen tussenkomst
|
parodontitis
deelnemers met parodontitis stadium 3
|
geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
jodium tekort
Tijdsspanne: 0-1 uur na de diagnose
|
jodiumgehalte van de deelnemers
|
0-1 uur na de diagnose
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 9375
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Parodontitis
-
Government College of Dentistry, IndoreOnbekend
-
Institute of Dental Sciences, Bareilly, Uttar Pradesh...OnbekendCHRONISCHE PERIODONTITIS
-
Postgraduate Institute of Dental Sciences RohtakVoltooidOsteopenie | PERIODONTITIS
Klinische onderzoeken op gezond
-
Baylor College of MedicineVoltooidObesitasVerenigde Staten
-
The University of Texas at ArlingtonUniversity of South Florida; Center for Transportation, Equity, Decisions and...VoltooidGebrek aan middelen | Gebrek aan mobiliteitVerenigde Staten
-
University of Wisconsin, MadisonChan Zuckerberg InitiativeActief, niet wervend
-
University of Wisconsin, MadisonVoltooidPsychische nood | Eenzaamheid | Depressie, angstVerenigde Staten
-
University of Wisconsin, MadisonAanmelden op uitnodiging
-
University of Wisconsin, MadisonNog niet aan het werven
-
Poudre Valley Health SystemFitbit LLCWervingHart-en vaatziekten | MetaboolsyndroomVerenigde Staten
-
Michigan State UniversityVoltooidSpanning | Obesitas bij kinderen | Gezond dieet | Intergenerationele relatiesVerenigde Staten
-
Imperial College LondonAanmelden op uitnodigingHart-en vaatziektenVerenigd Koninkrijk
-
Kaohsiung Medical UniversityWerving