- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05897073
Tidsbegrænset spisning, motion og kardiometabolisk sundhed ved fedme (TEMPUS)
19. november 2025 opdateret af: Jonatan Ruiz Ruiz, Universidad de Granada
Indvirkning af tidsbegrænset spisning og overvåget træning på hepatisk steatose og kardiometabolisk sundhed hos voksne med fedme
I Spanien når forekomsten af overvægt og fedme 70 % hos mænd og 50 % hos kvinder.
Overskud af triglycerider opbevares normalt i det subkutane fedtvæv (SAT), indtil et punkt, hvor SAT ikke er i stand til at udvide sig yderligere.
Derfor aflejres lipider i viscerale og andre perifere organer og væv, der ikke på anden måde er designet til fedtoplagring såsom leveren, bugspytkirtlen eller skeletmuskulaturen, en proces kendt som ektopisk fedtaflejring.
"Tidsbegrænset spisning" (TRE) er en nyligt fremkommet intermitterende fastende tilgang, som har potentialet til at maksimere de gavnlige metaboliske effekter, der i vid udstrækning er rapporteret for energiindtagsbegrænsning.
Ydermere reducerer motion leversteatose og forbedrer kardiometabolisk sundhed hos mennesker.
Hvorvidt virkningerne af TRE kombineret med træning på reduktion af hepatisk steatose er overlegne i forhold til TRE eller træningsintervention alene forbliver uvist.
TEMPUS-studiet vil undersøge virkningerne af en 12-ugers TRE kombineret med overvåget træningsintervention sammenlignet med TRE eller træning alene og kontrolgruppe med normal pleje på leverfedt (primært resultat) og kardiometabolisk sundhed (sekundære resultater) hos voksne med fedme; og at afsløre rollen som tarmmikrobiota.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
187
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Granada
-
Granada, Granada, Spanien, 18011
- University of Granada - Instituto Mixto Universitario Deporte y Salud
-
Granada, Granada, Spanien, 18011
- University of Granada
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 25-65 år.
- Body mass index ≥28,0 og <40,0 kg/m2.
- Vægtstabilitet (inden for 5 % af screeningsvægten) i >3 måneder før studiestart.
- Vindue med sædvanlig spise ≥11 timer.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med en alvorlig kardiovaskulær hændelse, klinisk signifikant nyre-, endokrin- eller neurologisk sygdom, bariatrisk kirurgi, HIV/AIDS, kendt inflammatorisk og/eller reumatologisk sygdom, cancer eller anden medicinsk tilstand, hvor faste eller motion er kontraindiceret.
- Type 1 eller Type 2 diabetes.
- Større psykiatriske lidelser, spiseforstyrrelser, søvnforstyrrelser eller alkoholmisbrug.
- Regelmæssig brug af medicin eller forbindelser, der kan påvirke undersøgelsesresultater (f.eks. antidiabetika, steroider, betablokkere, antibiotika, præbiotika, probiotika og symbiotika).
- Deltagelse i et vægttab, et vægtstyringsprogram eller et overvåget træningsprogram (mere end 30 minutter tre gange om ugen, eller 45 minutter to gange om ugen, moderat/kraftig intensitet).
- Graviditet og amning eller planlagt graviditet (inden for undersøgelsesperioden).
- Omsorgsperson for en pårørende, der har behov for hyppig natlig pleje/søvnafbrydelser. Skifteholdsarbejdere med variable timer (f.eks. natlige).
- Hyppige rejser over tidszoner i studieperioden.
- Frygt for nåle og klaustrofobi til magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
- At være ude af stand til at forstå og acceptere instruktionerne eller undersøgelsens mål og protokol.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tidsbegrænset spiseintervention
Deltagerne vil blive bedt om at reducere deres daglige spisetidsvindue til maksimalt 8 timer/dag.
De kan vælge, hvornår de vil begynde deres spisevindue, men vil blive informeret om, at det sidste måltid skal være færdigt før eller kl. 20.00.
Ingen kalorieholdig mad eller drikke vil være tilladt uden for 8 timers spisevinduet.
|
Deltagerne vil blive bedt om at reducere deres daglige spisetidsvindue til maksimalt 8 timer/dag.
De kan vælge, hvornår de vil begynde deres spisevindue, men vil blive informeret om, at det sidste måltid skal være færdigt før eller kl. 20.00.
Ingen kalorieholdig mad eller drikke vil være tilladt uden for 8 timers spisevinduet.
|
|
Eksperimentel: Superviseret træningsintervention
Træningsinterventionen vil omfatte 2 dage/uge med superviseret modstandstræning med moderat høj intensitet (vurderet opfattet anstrengelse >7, kredsløbstræning, over- og underkropsøvelser, der involverer større muskelgrupper) og højintensiv intervaltræning (4 sæt af 4- minutintervaller ved >85 % maksimal varmehastighed med 4 minutters aktiv genopretning ved 50-65 % maksimal varmehastighed, gang på løbebånd op ad bakke).
Desuden vil deltagerne modtage et individualiseret, moderat intensitets målsættende aerobt (gå) program bestående af at øge 15 % daglige skridt om ugen.
|
Træningsinterventionen vil omfatte 2 dage/uge med superviseret modstandstræning med moderat høj intensitet (vurderet opfattet anstrengelse >7, kredsløbstræning, over- og underkropsøvelser, der involverer større muskelgrupper) og højintensiv intervaltræning (4 sæt af 4- minutintervaller ved >85 % maksimal varmehastighed med 4 minutters aktiv genopretning ved 50-65 % maksimal varmehastighed, gang på løbebånd op ad bakke).
Denne intervention er allerede blevet testet tidligere i vores laboratorium.
Desuden vil deltagerne modtage et individualiseret, moderat intensitets målsættende aerobt (gå) program bestående af at øge 15 % daglige skridt om ugen.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe med sædvanlig pleje
Deltagerne vil modtage standardanbefalinger om sund livsstil baseret på middelhavskostmønster og anbefalinger om fysisk aktivitet til vægttab og sundhedsfremme.
|
|
|
Eksperimentel: Tidsbegrænset spisning plus overvåget motion
Deltagerne vil blive bedt om at reducere deres daglige spisetidsvindue til maksimalt 8 timer/dag.
De kan vælge, hvornår de vil begynde deres spisevindue, men vil blive informeret om, at det sidste måltid skal være færdigt før eller kl. 20.00.
Ingen kalorieholdig mad eller drikke vil være tilladt uden for 8 timers spisevinduet.
Træningsinterventionen vil omfatte 2 dage/uge med superviseret modstandstræning med moderat høj intensitet (vurderet opfattet anstrengelse >7, kredsløbstræning, over- og underkropsøvelser, der involverer større muskelgrupper) og højintensiv intervaltræning (4 sæt af 4- minutintervaller ved >85 % maksimal varmehastighed med 4 minutters aktiv genopretning ved 50-65 % maksimal varmehastighed, gang på løbebånd op ad bakke).
Desuden vil deltagerne modtage et individuelt mål med moderat intensitet.
|
Deltagerne vil blive bedt om at reducere deres daglige spisetidsvindue til maksimalt 8 timer/dag.
De kan vælge, hvornår de vil begynde deres spisevindue, men vil blive informeret om, at det sidste måltid skal være færdigt før eller kl. 20.00.
Ingen kalorieholdig mad eller drikke vil være tilladt uden for 8 timers spisevinduet.
Træningsinterventionen vil omfatte 2 dage/uge med superviseret modstandstræning med moderat høj intensitet (vurderet opfattet anstrengelse >7, kredsløbstræning, over- og underkropsøvelser, der involverer større muskelgrupper) og højintensiv intervaltræning (4 sæt af 4- minutintervaller ved >85 % maksimal varmehastighed med 4 minutters aktiv genopretning ved 50-65 % maksimal varmehastighed, gang på løbebånd op ad bakke).
Denne intervention er allerede blevet testet tidligere i vores laboratorium.
Desuden vil deltagerne modtage et individualiseret, moderat intensitets målsættende aerobt (gå) program bestående af at øge 15 % daglige skridt om ugen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i leverens fedtindhold
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Leverfedtindholdet vil blive vurderet ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i visceralt fedtvæv
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Visceralt fedtvæv vil blive vurderet ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i kropsvægt
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Kropsvægten vil blive målt med en digital vægt
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i energiindtag
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Energiindtag (kcal/dag) vil blive vurderet ved 24-timers tilbagekaldelser
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i objektiv søvnkvalitet
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Objektivt vil søvnkvaliteten blive vurderet ved accelerometri
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i værdier af alkalisk fosfatase
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere alkalisk fosfatase
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i værdier af gamma-glutamyltransferase
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere gamma-glutamyl transferase
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i bugspytkirtlens fedtindhold
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Fedtindholdet i bugspytkirtlen vil blive vurderet ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i værdier af fastende glukose
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere glukose
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i værdier af fastende insulin
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere insulin
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i værdier af fastende triglycerider
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af triglycerider
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i værdier af fastende high-density lipoprotein kolesterol
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af high-density lipoprotein kolesterol
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i værdier af fastende low-density lipoprotein kolesterol
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af low-density lipoprotein kolesterol
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i værdier af fastende totalkolesterol
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af total kolesterol
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i værdier af C-reaktivt protein
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af C-reaktivt protein
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i værdier af interleukin 6
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af interleukin 6
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i taljeomkreds
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Taljeomkreds vil blive vurderet ved at måle tape efter procedurerne skitseret af International Society for the Advancement of Kinanthropometry
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i hofteomkreds
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Hofteomkredsen vil blive vurderet ved at måle tape efter procedurerne skitseret af International Society for the Advancement of Kinanthropometry
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i nakkeomkreds
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Nakkeomkredsen vil blive vurderet ved at måle tape efter procedurerne skitseret af International Society for the Advancement of Kinanthropometry
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i systolisk blodtryk
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Systolisk blodtryk vil blive vurderet af blodtryksmåler
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i diastolisk blodtryk
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Diastolisk blodtryk vil blive vurderet af blodtryksmåler
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i kulhydratindtaget
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Indtagelse af makronæringsstoffer (g/dag og procentdel af energiindtaget) vil blive vurderet ved 24 timers tilbagekaldelser
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i fedtindtag
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Fedtindtag (g/dag og procentdel af energiindtag) vil blive vurderet ved 24 timers tilbagekaldelser
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i proteinindtaget
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Proteinindtag (g/dag og procentdel af energiindtag) vil blive vurderet ved 24 timers tilbagekaldelser
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i kostvaner
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Kostvaner vil blive vurderet ved hjælp af fødevarefrekvensspørgeskema (FFQ).
Minimumsværdien er 1 (aldrig) og maksimumværdien er 9 (mere end 6 gange om dagen).
Højere værdier betyder en mere hyppighed af et bestemt fødevareforbrug.
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i appetittræk
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Appetitegenskaber vil blive vurderet af Adult Eating Behavior Questionnaire (AEBQ).
Minimumsværdien er 1 (helt uenig) og maksimumværdien er 5 (helt enig).
Højere værdier betyder et dårligere resultat.
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i subjektiv søvnkvalitet
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Subjektiv søvnkvalitet vil blive vurderet af Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
Minimumværdien er 0 (aldrig) og maksimumværdien er 3 (3 eller flere gange om ugen).
Højere værdier betyder et dårligere resultat.
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i kronotype
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Kronotype vil blive vurderet af Munich Chronotype Questionnaire (MCTQ).
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i morgen-aften type
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Morgen-aften-typen vil blive vurderet af Morgen-aften-spørgeskemaets selvevalueringsversion.
Definer, om en person er mere morgen eller aften, baseret på daglige tider præferencer.
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Skift Objektivt moderat til kraftigt fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Objektivt fysisk aktivitetsniveau vil blive vurderet ved accelerometri
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i depressionsaspekter
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Depressionsaspekter vil blive vurderet af Beck Depression Inventory Fast Screen (BDI-FS).
Værdier varierede fra 0 til 63.
Højere værdier betyder dårligere resultat.
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i stress aspekter
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Stressaspekter vil blive vurderet af Perceived Stress Scale (PSS).
Værdier varierede fra 0 til 40.
Højere værdier betyder dårligere resultat.
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i angst aspekter
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Angst aspekter vil blive vurderet af State-Trait Anxiety Inventory (STAI).
Værdier varierede fra 0 til 60. Højere værdier betyder dårligere resultat.
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i generel sundhed
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Generel sundhed vil blive vurderet af EuroQol 5 dimensions 5 niveauerne (EQ-5D-5L).
Værdier varierede fra 0 til 100.
Højere værdier betyder bedre resultat.
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i livskvalitet
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Livskvalitet vil blive vurderet af Rand Short Form 36 (SF-36).
Værdier varierede fra 0 til 100.
Højere værdier betyder bedre resultat.
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i værdier af alanin transaminase
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere alanintransaminase
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i kropshøjde
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Kropshøjden vil blive målt med et stadiometer
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i Cardiorespiratory Fitness
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Kardiorespiratorisk kondition målt ved maksimal løbebåndstest
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i lavere muskelstyrke
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Underkrops muskelstyrke målt ved stolestandstest.
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i øvre muskelstyrke
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Overkroppens muskelstyrke målt ved håndgrebsstyrketest.
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i ganghastighed.
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Ganghastighed målt ved ganghastighedstest.
Højere værdier betyder dårligere ydeevne.
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i abdominalt subkutant fedtvæv
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Abdominalt subkutant fedtvæv vil blive vurderet ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i værdier af HbA1c
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere HbA1c
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i værdier af apolipoprotein A1
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af apolipoprotein A1
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i værdier af apolipoprotein B
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af apolipoprotein B
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i lægomfang
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Kalveomkreds vil blive vurderet ved hjælp af målebånd efter procedurerne skitseret af International Society for the Advancement of Kinanthropometry
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i leverstivhed
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Kvantificeringen af stivhed vurderes ved hjælp af dæmpningsafbildning, forskydningsbølgeelastografi og forskydningsbølgedispersion med en Canon Aplio i800.
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i visceralt fedtvæv
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Visceral fedtvæv vurderes ved magnetisk resonansafbildning (MRI)
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i abdominal subkutant fedtvæv
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Abdominal subkutant fedtvæv vurderes ved magnetisk resonansafbildning (MRI)
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i pancreas fedtindhold
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Pankreatisk fedtindhold vurderes ved magnetisk resonansafbildning (MRI)
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i HOMA-IR-indeks.
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere glukose og insulin- og HOMA -indeks beregnes
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i niveauer af gennemsnitlig glukose (kontinuerlig glukoseovervågning)
Tidsramme: Skift fra baseline til de sidste 2 ugers intervention
|
24-timers, daglig og natlig gennemsnitlig glukose over 14 dage vil blive vurderet ved kontinuerlig glukoseovervågning i løbet af 2 uger
|
Skift fra baseline til de sidste 2 ugers intervention
|
|
Ændring i 2-timers plasmaglukose
Tidsramme: Ændring i 2-timers plasmaglukosebaseline og 12 uger
|
2-timers plasmaglukose vurderes ved oral glukosetolerance-test.
|
Ændring i 2-timers plasmaglukosebaseline og 12 uger
|
|
Ændring i kropsvægt
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Kropsvægt måles ved en digital skala
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i kropshøjde
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Kropshøjde måles med et stadiometer
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i taljeomkrets
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Taljeomkrets vil blive vurderet ved at måle bånd efter procedurerne, der er beskrevet af International Society for Advancement of Kinanthropometry
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i kalvekirth
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Kalvekirth vil blive vurderet ved at måle bånd efter procedurerne, der er beskrevet af International Society for Advancement of Kinanthropometry
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i hofteomkrets
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Hofteomkrets vil blive vurderet ved at måle bånd efter procedurerne, der er beskrevet af International Society for Advancement of Kinanthropometry
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i nakkeomkrets
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Halsomkrets vil blive vurderet ved at måle bånd efter de procedurer, der er beskrevet af International Society for Advancement of Kinanthropometry
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i systolisk blodtryk
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Systolisk blodtryk vurderes ved blodtryksmonitor
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i diastolisk blodtryk
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Diastolisk blodtryk vurderes ved blodtryksmonitor
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i fækal mikrobiota -sammensætning
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Haglgeun metagenomisk sekventering af DNA ekstraheret fra afføringsprøver for at bestemme taksonomisk profilering (f.eks. Phylum, slægter, arter).
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i fækal mikrobiota -mangfoldighed
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Haglgeun metagenomisk sekventering af DNA ekstraheret fra afføringsprøver for at bestemme fækal mikrobiota -mangfoldighed (f.eks. Beta og alfa -mangfoldighedsmetrik).
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Overholdelse af spisevinduet
Tidsramme: I løbet af de 12 uger
|
Adhæsion vurderes ved at spise poster via mobiltelefonappen.
|
I løbet af de 12 uger
|
|
Deltagelse i træningsinterventionen
Tidsramme: I løbet af de 12 uger
|
Deltagelse vurderes efter antal afsluttede træningssessioner.
|
I løbet af de 12 uger
|
|
Ændring i indhold af leverfedt
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Hepatisk fedtindhold vurderes ved magnetisk resonansafbildning (MRI)
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i abdominal intermuskulært fedtindhold
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Abdominal intermuskulært fedtindhold vurderes ved magnetisk resonansafbildning (MRI)
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i abdominal intermuskulært fedtindhold
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Abdominal intermuskulært fedtindhold vurderes ved magnetisk resonansafbildning (MRI)
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i abdominal skeletmuskelvæv
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Abdominal skeletmuskelvæv vurderes ved magnetisk resonansafbildning (MRI)
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i abdominal skeletmuskelvæv
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Abdominal skeletmuskelvæv vurderes ved magnetisk resonansafbildning (MRI)
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i midten af låret subkutant fedtvæv
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Midt-låret subkutant fedtvæv vurderes ved magnetisk resonansafbildning (MRI)
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i midten af låret subkutant fedtvæv
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Midt-låret subkutant fedtvæv vurderes ved magnetisk resonansafbildning (MRI)
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i indhold i midten af låret intermuskulært fedtindhold
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Midt-låret Intermuskulært fedtindhold vurderes ved magnetisk resonansafbildning (MRI)
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i indhold i midten af låret intermuskulært fedtindhold
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Midt-låret Intermuskulært fedtindhold vurderes ved magnetisk resonansafbildning (MRI)
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i indhold i midten af låret intramuskulært fedtindhold
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Midt-låret intramuskulært fedtindhold vurderes ved magnetisk resonansafbildning (MRI)
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i indhold i midten af låret intramuskulært fedtindhold
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Midt-låret intramuskulært fedtindhold vurderes ved magnetisk resonansafbildning (MRI)
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i midten af låret skeletmuskelvæv
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Midt-låret skeletmuskelvæv vurderes ved magnetisk resonansafbildning (MRI)
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i midten af låret skeletmuskelvæv
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Midt-låret skeletmuskelvæv vurderes ved magnetisk resonansafbildning (MRI)
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i leverstivhed
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Kvantificeringen af stivhed vurderes ved hjælp af dæmpningsafbildning, forskydningsbølgeelastografi og forskydningsbølgedispersion med en Canon Aplio i800.
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i leverstatose
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Kvantificeringen af steatose vurderes ved hjælp af dæmpningsafbildning, forskydningsbølgeelastografi og forskydningsbølgedispersion med en Canon Aplio I800.
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i leverstatose
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Kvantificeringen af steatose vurderes ved hjælp af dæmpningsafbildning, forskydningsbølgeelastografi og forskydningsbølgedispersion med en Canon Aplio I800.
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i leverviskositet
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Kvantificeringen af viskositet vurderes ved hjælp af dæmpningsafbildning, forskydningsbølgeelastografi og forskydningsbølgedispersion med en Canon Aplio i800.
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i leverviskositet
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Kvantificeringen af viskositet vurderes ved hjælp af dæmpningsafbildning, forskydningsbølgeelastografi og forskydningsbølgedispersion med en Canon Aplio i800.
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i fedtmasse
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Fedt masse vurderes ved vurderet ved bioelektrisk impedansanalyse (BIA).
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i fedtmasse
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fedt masse vurderes ved vurderet ved bioelektrisk impedansanalyse (BIA).
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i fedtfri masse
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Fedtfri masse vurderes ved vurderet ved bioelektrisk impedansanalyse (BIA).
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i fedtfri masse
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fedtfri masse vurderes ved vurderet ved bioelektrisk impedansanalyse (BIA).
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i knoglemineraltæthed
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Knoglemineraltæthed vurderes ved røntgen-absorptiometri-scanninger med dobbelt energi (DXA).
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i knoglemineraltæthed
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Knoglemineraltæthed vurderes ved røntgen-absorptiometri-scanninger med dobbelt energi (DXA).
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i værdier af alkalisk phosphatase
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at æsle alkalisk phosphatase
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i værdier af alanintransaminase
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at æsle alanintransaminase
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i værdier af aspartataminotransferase
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at æsler aspartataminotransferase
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i værdier af aspartataminotransferase
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at æsler aspartataminotransferase
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i værdier af gamma-glutamyltransferase
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere gamma-glutamyltransferase
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i værdier af Hba1c
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere Hba1c
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i værdier for fastende glukose
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere glukose
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i værdier for fastende insulin
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere insulin
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i HOMA-IR-indeks.
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere glukose og insulin- og HOMA -indeks beregnes
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i værdier for fastende triglycerider
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af triglycerider
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i værdier for fastende lipoproteinkolesterol med høj densitet
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af lipoproteinkolesterol med høj densitet
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i værdier for fastende lipoproteinkolesterol med lav densitet
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af lipoproteinkolesterol med lav densitet
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i værdier for fastende total kolesterol
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af total kolesterol
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i værdier af apolipoprotein A1
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af apolipoprotein A1
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i værdier af apolipoprotein B
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af apolipoprotein B
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i værdier af C-reaktivt protein
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af C-reaktivt protein
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i værdier af interleukin 6
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Fastende blodprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af interleukin 6
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
|
Ændring i værdier af essentielle aminosyrer
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Fastende urinprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af essentielle aminosyrer.
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i værdier for ikke-væsentlige aminosyrer
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Fastende urinprøver vil blive brugt til at vurdere niveauer af essentielle aminosyrer.
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i fiberindtagelse
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Fiberindtagelse (g/dag og procentdel af energiindtagelse) vurderes ved 24 timers tilbagekaldelser
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i rhytmer i hvileaktivitet
Tidsramme: Skift fra baseline til de sidste 2 ugers intervention
|
Restaktivitetsrytmer vurderes ved accelerometri
|
Skift fra baseline til de sidste 2 ugers intervention
|
|
Ændring i trin tæller
Tidsramme: Skift fra baseline til de sidste 2 ugers intervention
|
Tællinger om trin vurderes af aktivitetsbåndet
|
Skift fra baseline til de sidste 2 ugers intervention
|
|
Ændring i fedtmasse
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
|
Fedt masse vurderes ved vurderet ved bioelektrisk impedansanalyse (BIA).
|
Ændring fra baseline til 6 uger
|
|
Ændring i fedtfri masse
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
|
Fedtfri masse vurderes ved vurderet ved bioelektrisk impedansanalyse (BIA).
|
Ændring fra baseline til 6 uger
|
|
Ændring i kropsvægt
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
|
Kropsvægt måles ved en digital skala
|
Ændring fra baseline til 6 uger
|
|
Ændring i taljeomkrets
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
|
Taljeomkrets vil blive vurderet ved at måle bånd efter procedurerne, der er beskrevet af International Society for Advancement of Kinanthropometry
|
Ændring fra baseline til 6 uger
|
|
Ændring i hofteomkrets
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
|
Hofteomkrets vil blive vurderet ved at måle bånd efter procedurerne, der er beskrevet af International Society for Advancement of Kinanthropometry
|
Ændring fra baseline til 6 uger
|
|
Ændring i nakkeomkrets
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
|
Halsomkrets vil blive vurderet ved at måle bånd efter de procedurer, der er beskrevet af International Society for Advancement of Kinanthropometry
|
Ændring fra baseline til 6 uger
|
|
Ændring i kalvekirth
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
|
Kalvekirth vil blive vurderet ved at måle bånd efter procedurerne, der er beskrevet af International Society for Advancement of Kinanthropometry
|
Ændring fra baseline til 6 uger
|
|
Ændring i knoglemineraltæthed
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
|
Knoglemineraltæthed vurderes ved røntgen-absorptiometri-scanninger med dobbelt energi (DXA).
|
Ændring fra baseline til 6 uger
|
|
Ændring i fækal mikrobiota -funktionalitet
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Haglgeværet Metagenomisk sekventering af DNA ekstraheret fra afføringsprøver for at bestemme mikrobiel funktionel kapacitet gennem analyse af metaboliske veje.
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i fiberindtagelse
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
|
Fiberindtagelse (g/dag og procentdel af energiindtagelse) vurderes ved 24 timers tilbagekaldelser
|
Ændring fra baseline til 6 uger
|
|
Ændring i kulhydrater indtagelse
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
|
Makronæringsstofferindtagelse (g/dag og procentdel af energiindtagelse) vurderes ved hjælp af 24 timers tilbagekaldelser
|
Ændring fra baseline til 6 uger
|
|
Ændring i proteinindtagelse
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
|
Proteinindtagelse (g/dag og procentdel af energiindtagelse) vurderes ved hjælp af 24 timers tilbagekaldelser
|
Ændring fra baseline til 6 uger
|
|
Ændring i energiindtagelse
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
|
Energiindtag (KCAL/DAY) vurderes ved 24 timers tilbagekaldelser
|
Ændring fra baseline til 6 uger
|
|
Ændring i fedtindtagelse
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
|
Fedtindtag (g/dag og procentdel af energiindtagelse) vurderes ved 24 timers tilbagekaldelser
|
Ændring fra baseline til 6 uger
|
|
Ændring i tilslutning til middelhavsdiet
Tidsramme: Ændring fra baseline til 6 uger
|
Adhæsion til Middelhavets diætmønster vurderes ved hjælp af validerede spørgeskemaer, såsom det forfulgte spørgeskema.
Minimumsværdien er 0, og den maksimale værdi er 14.
Højere værdier indikerer bedre overholdelse af middelhavsdiet og repræsenterer et bedre resultat.
|
Ændring fra baseline til 6 uger
|
|
Ændring i tilslutning til middelhavsdiet
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 uger
|
Adhæsion til Middelhavets diætmønster vurderes ved hjælp af validerede spørgeskemaer, såsom det forfulgte spørgeskema.
Minimumsværdien er 0, og den maksimale værdi er 14.
Højere værdier indikerer bedre overholdelse af middelhavsdiet og repræsenterer et bedre resultat.
|
Ændring fra baseline til 12 uger
|
|
Ændring i tilslutning til middelhavsdiet
Tidsramme: Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Adhæsion til Middelhavets diætmønster vurderes ved hjælp af validerede spørgeskemaer, såsom det forfulgte spørgeskema.
Minimumsværdien er 0, og den maksimale værdi er 14.
Højere værdier indikerer bedre overholdelse af middelhavsdiet og repræsenterer et bedre resultat.
|
Ændring fra baseline til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jonatan R. Ruiz, PhD, Universidad de Granada
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. maj 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
27. juli 2024
Studieafslutning (Faktiske)
5. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
9. juni 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. november 2025
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Ernæringsforstyrrelser
- Metaboliske sygdomme
- Overernæring
- Kropsvægt
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Leversygdomme
- Insulin resistens
- Hyperinsulinisme
- Overvægtig
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Opførsel
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Tegn og symptomer
- Fodringsadfærd
- Faste
- Fedme
- Metabolisk syndrom
- Fed lever
- Motorisk aktivitet
- Intermitterende faste
Andre undersøgelses-id-numre
- TEMPUS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tidsbegrænset spiseintervention
-
De Montfort UniversityKing Saud Bin Abdulaziz University for Health SciencesIkke rekrutterer endnuTidsbegrænset spisning | AstmabehandlingDet Forenede Kongerige
-
Acibadem UniversityAcibadem Altunizade Hospital, IstanbulAfsluttetSpiseadfærd | Vægtstyring | Brystkræftoverlevelse | Mindful Eating InterventionKalkun
-
University Hospital, MontpellierAfsluttetOvervægt og fedmeFrankrig
-
University of SheffieldPrincess Nourah Bint Abdulrahman UniversityAfsluttetSpiseforstyrrelse symptom og kropsbillede utilfredshedSaudi Arabien