Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​smart sensor kombineret med APP for individualiseret præcis træningstræning i lang tid Covid-19

23. april 2025 opdateret af: Shang-Lin Chiang

Tri-service General Hospital, National Defense Medical Center, Taipei, Taiwan

Coronavirussen (COVID -19) er hurtigt blevet til en global pandemi. For patienter diagnosticeret med COVID-19 forårsagede det alvorlige skader i det øvre åndedrætssystem og systemiske komplikationer, herunder det kardiovaskulære, mentale, nerve- og muskuloskeletale system. Tidligere forskning har vist, at disse efterfølgende følgesygdomme kan reducere livskvaliteten. (EN. W. Wong et al., 2020) Undersøgelser har vist, at træning er gavnligt til at forbedre blodtrykket, reducere kardiovaskulære faktorer, reducere komplikationer og lindre depression (J. Galloza et al., 2017) Den aktuelle internationale forskning om fordelene ved træningsrehabilitering og forbedring af livskvaliteten hos patienter, der er blevet smittet med COVID-19, mangler dog stadig. Under den internationale epidemi pointeres det, at vigtigheden af ​​telerehabilitering også er blevet fortaleret verden over. Tidligere systematisk gennemgang viste, at uanset om det er nerve-, muskel- eller hjertesygdomme, er effektiviteten af ​​telerehabilitering overlegen i forhold til ansigt-til-ansigt-rehabilitering. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effekten mellem interventionen af ​​KNEESUP smart knæhjælpemiddel, brugen af ​​APP'en og sundhedsuddannelsen i rutinemæssig ambulant efter diagnose af Long Covid-19.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med KNEESUP-måleudstyr, der anvendes i denne forskning, er at forbedre restitutionsraten og reducere følgesygdomme efter behandling. KNEESUP forbinder fagene og forskerne gennem teknologier som IoT og AI. Evalueringen af ​​rehabiliteringsresultaterne kan præsenteres som et dataskema, ligesom behandlingseffekterne er tydeligt præsenteret.

For forsøgspersonen tager forsøgspersonen KNEESUP knæpuder på i en lang siddende stilling, bøjer knæene ca. 30 grader, justerer positionen af ​​knæbeskytterens cirkel med knoglen og bruger stroppen på undersiden, oversiden og knæ beskyttere. Efter brug, tryk og hold sensoren på ydersiden af ​​knæpuden i 3 sekunder, og åbn derefter mobilappen. Når hardwareindstillingen og tilslutningen er afsluttet, kan evalueringen og øvelsen begynde.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 115
        • Tri-Service General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • symptomer varer en måned efter bedring
  • uden fysisk funktionsnedsættelse
  • forstået verbal eller non-verbal kommunikation
  • normal kognitiv funktion
  • var villige til at deltage i undersøgelsen og acceptere tilfældig tildeling

Ekskluderingskriterier:

  • diagnosticeret med forbigående iskæmisk anfald eller slagtilfælde
  • haft neuromuskulær skade eller operation i underekstremiteterne inden for de seneste seks måneder
  • havde hjerterytmeregulator
  • indlagt under træning
  • havde forværrede symptomer på grund af infektion igen
  • havde deltaget i andre kliniske forsøg eller modtaget andre alternative behandlinger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: KNEESUP smart knæhjælpemiddel + KNEESUP pleje-APP
Deltagerne med KNEESUP smart knæhjælpemiddel og KNEESUP care APP træner hjemme.
Enhed: KNEESUP smart knæhjælpemiddel + KNEESUP pleje-APP
I KNEESUP smart knæhjælpemiddel + KNEESUP care APP-gruppen brugte deltagerne KNEESUP intelligent knæhjælpemiddel. Deltagerne bar en knæbøjle med et sensormodul på den ene side af benet, sensoren kunne forbindes med KNEESUP care APP'en, som var installeret i deltagerens mobiltelefon. APP'en blev designet med et individuelt træningsprogram, og knæstøttesensoren kunne registrere deltagernes handlingsmoment under træningen. Dette udstyr kunne hjælpe deltagerne med at opnå hjemmerehabilitering på professionelt niveau.
Placebo komparator: Sundhedskonsultation
Deltagerne med sund konsultation udøver træning derhjemme.
Adfærdsmæssigt: Sund konsulation
I Sund konsulationsgruppen modtog deltagerne rutinemæssig ambulant sundhedsundervisning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aerob kapacitet (VO2 max i ml/kg/min)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Maksimal VO2 under testning betyder også aerob kapacitet
Baseline, 12 uger
Anaerob tærskel (ml/kg/min)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Anaerob tærskel (AT) henviser til den træningsintensitet, hvorpå laktat begynder at akkumulere i blodet hurtigere, end det kan fjernes. Det repræsenterer et overgangspunkt mellem overvejende aerob metabolisme (ved anvendelse af ilt) og øget anaerob metabolisme (uden tilstrækkelig ilt).
Baseline, 12 uger
Arbejdsbelastning i Watt
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Maksimal arbejdsbelastning under testning
Baseline, 12 uger
Åndedrætsreserve (ml/kg/min)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
En foranstaltning, der blev anvendt under kardiopulmonal træningstest (CPET) for at vurdere, hvor meget af en persons maksimale ventilationskapacitet, der er ubrugt ved topøvelse. Det afspejler forskellen mellem den maksimale frivillige ventilation (MVV) og den minutventilation (VE) nået under træning.
Baseline, 12 uger
Hvile hjerterytme i beat/min
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Hvilende hjerterytme under træningstest
Baseline, 12 uger
O2 -puls i ml/beat
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Det betyder, at hjertet pumper O2 -volumen af ​​hvert hjerteslag, og betyder også funktionen til venstre ventrikel.
Baseline, 12 uger
Systolisk blodtryk i mm Hg
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Det hvilende blodtryk under træningstest
Baseline, 12 uger
Diastolisk blodtryk i mm Hg
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Det hvilende blodtryk under træningstest
Baseline, 12 uger
VE/VCO2 -hældning
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Ventilation/perfusionsafviklinger (VE/VCO2) måles ved klassificeret træningstest. Ændringen i VE/VCO2 blev beregnet som værdien ved 12 uger minus værdien ved baseline. Et lavere VO/VCO2 -forhold indikerer bedre ventilationseffektivitet og reduceret ventilation/perfusions abnormaliteter.
Baseline, 12 uger
Hjerterytmeinddrivelse
Tidsramme: Baseline, 12 uger

Hjertefrekvensgenvindingen måles ved klassificeret træningstest, inklusive 1 minut og 2 minutters bedring.

Ændringen i gendannelse af hjerterytme blev beregnet som forskellen mellem hjertefrekvensgenvinding efter 12 uger og hjerterytmeinddrivelse ved baseline. Et fald på <12 eller 22 slag pr. Minut i henholdsvis 1- eller 2-minuts hjertefrekvensgendannelse indikerer en forhøjet risiko for dødelighed. En hurtigere hjertefrekvensindvinding indikerer bedre kardiovaskulær kondition og autonom regulering.
Baseline, 12 uger
FVC (l/min)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Den samlede mængde luft, der blev udåndet (ML) under en tvungen ekspiratorisk volumen -test, måles ved spirometri. Ændringen i FVC blev beregnet som værdien ved 12 uger minus værdien ved baseline. En højere FVC indikerer bedre lungefunktion.
Baseline, 12 uger
FEV1 (L/MIN)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Mængden af ​​udåndet luft (ML) i løbet af det første sekund under en tvungen ekspiratorisk volumen -test måles ved spirometri. Ændringen i FEV1 blev beregnet som værdien ved 12 uger minus værdien ved baseline. En højere FEV1 indikerer bedre lungefunktion.
Baseline, 12 uger
FEV1/FVC (%)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Den målte FEV1 er divideret med den målte FVC. Han ændrede sig i FEV1/FVC blev beregnet som værdien ved 12 uger minus værdien ved baseline. Et højere FEV1/FVC -forhold indikerer generelt bedre lungefunktion, mens et lavere forhold antyder luftstrømbegrænsning.
Baseline, 12 uger
Gang: Trinlængde (m) Gennem tid op og gå test
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Analysesoftware blev evalueret ved hjælp af metasener. Begynd med at få deltagerne til at læne sig tilbage i en standard armstol og identificere en 3 meter linje på gulvet. Deltagerne går frem tre meter med den sædvanlige hastighed, drejer rundt og vender tilbage til stolen, før de sidder ned. Metasens evalueringsanalysesoftware beregner trinlængden (M), hastighed (M/S), kadence (trin pr. Minut), venstre/højre gangcyklus (SEC), venstre/højre knæflektionsvinkel (DEG), venstre/højre fodkontaktforlængelsesvinkel (DEG), drej rundt tid (SEC), Stand Up Time (SEC), Total Walking Time (SEC).
Baseline, 12 uger
Gang: Hastighed (m/s) Gennem tid op og gå test
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Analysesoftware blev evalueret ved hjælp af metasener. Begynd med at få deltagerne til at læne sig tilbage i en standard armstol og identificere en 3 meter linje på gulvet. Deltagerne går frem tre meter med den sædvanlige hastighed, drejer rundt og vender tilbage til stolen, før de sidder ned. Metasens evalueringsanalysesoftware beregner trinlængden (M), hastighed (M/S), kadence (trin pr. Minut), venstre/højre gangcyklus (SEC), venstre/højre knæflektionsvinkel (DEG), venstre/højre fodkontaktforlængelsesvinkel (DEG), drej rundt tid (SEC), Stand Up Time (SEC), Total Walking Time (SEC).
Baseline, 12 uger
Gang: kadence (trin pr. Minut) gennem tid op og gå test
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Analysesoftware blev evalueret ved hjælp af metasener. Begynd med at få deltagerne til at læne sig tilbage i en standard armstol og identificere en 3 meter linje på gulvet. Deltagerne går frem tre meter med den sædvanlige hastighed, drejer rundt og vender tilbage til stolen, før de sidder ned. Metasens evalueringsanalysesoftware beregner trinlængden (M), hastighed (M/S), kadence (trin pr. Minut), venstre/højre gangcyklus (SEC), venstre/højre knæflektionsvinkel (DEG), venstre/højre fodkontaktforlængelsesvinkel (DEG), drej rundt tid (SEC), Stand Up Time (SEC), Total Walking Time (SEC).
Baseline, 12 uger
Gang: Venstre gangcyklus (SEC) gennem tid op og gå test
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Analysesoftware blev evalueret ved hjælp af metasener. Begynd med at få deltagerne til at læne sig tilbage i en standard armstol og identificere en 3 meter linje på gulvet. Deltagerne går frem tre meter med den sædvanlige hastighed, drejer rundt og vender tilbage til stolen, før de sidder ned. Metasens evalueringsanalysesoftware beregner trinlængden (M), hastighed (M/S), kadence (trin pr. Minut), venstre/højre gangcyklus (SEC), venstre/højre knæflektionsvinkel (DEG), venstre/højre fodkontaktforlængelsesvinkel (DEG), drej rundt tid (SEC), Stand Up Time (SEC), Total Walking Time (SEC).
Baseline, 12 uger
Gang: Højre gangcyklus (SEC) gennem tid op og gå test
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Analysesoftware blev evalueret ved hjælp af metasener. Begynd med at få deltagerne til at læne sig tilbage i en standard armstol og identificere en 3 meter linje på gulvet. Deltagerne går frem tre meter med den sædvanlige hastighed, drejer rundt og vender tilbage til stolen, før de sidder ned. Metasens evalueringsanalysesoftware beregner trinlængden (M), hastighed (M/S), kadence (trin pr. Minut), venstre/højre gangcyklus (SEC), venstre/højre knæflektionsvinkel (DEG), venstre/højre fodkontaktforlængelsesvinkel (DEG), drej rundt tid (SEC), Stand Up Time (SEC), Total Walking Time (SEC).
Baseline, 12 uger
Gang: Vend dig tid (sek) gennem tid op og gå test
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Analysesoftware blev evalueret ved hjælp af metasener. Begynd med at få deltagerne til at læne sig tilbage i en standard armstol og identificere en 3 meter linje på gulvet. Deltagerne går frem tre meter med den sædvanlige hastighed, drejer rundt og vender tilbage til stolen, før de sidder ned. Metasens evalueringsanalysesoftware beregner trinlængden (M), hastighed (M/S), kadence (trin pr. Minut), venstre/højre gangcyklus (SEC), venstre/højre knæflektionsvinkel (DEG), venstre/højre fodkontaktforlængelsesvinkel (DEG), drej rundt tid (SEC), Stand Up Time (SEC), Total Walking Time (SEC).
Baseline, 12 uger
Gang: Stand Up Time (SEC) Gennem tid op og gå test
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Analysesoftware blev evalueret ved hjælp af metasener. Begynd med at få deltagerne til at læne sig tilbage i en standard armstol og identificere en 3 meter linje på gulvet. Deltagerne går frem tre meter med den sædvanlige hastighed, drejer rundt og vender tilbage til stolen, før de sidder ned. Metasens evalueringsanalysesoftware beregner trinlængden (M), hastighed (M/S), kadence (trin pr. Minut), venstre/højre gangcyklus (SEC), venstre/højre knæflektionsvinkel (DEG), venstre/højre fodkontaktforlængelsesvinkel (DEG), drej rundt tid (SEC), Stand Up Time (SEC), Total Walking Time (SEC).
Baseline, 12 uger
Gang: Total vandretid (SEC) gennem tid op og gå test
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Analysesoftware blev evalueret ved hjælp af metasener. Begynd med at få deltagerne til at læne sig tilbage i en standard armstol og identificere en 3 meter linje på gulvet. Deltagerne går frem tre meter med den sædvanlige hastighed, drejer rundt og vender tilbage til stolen, før de sidder ned. Metasens evalueringsanalysesoftware beregner trinlængden (M), hastighed (M/S), kadence (trin pr. Minut), venstre/højre gangcyklus (SEC), venstre/højre knæflektionsvinkel (DEG), venstre/højre fodkontaktforlængelsesvinkel (DEG), drej rundt tid (SEC), Stand Up Time (SEC), Total Walking Time (SEC).
Baseline, 12 uger
Lange covid symptomer
Tidsramme: Baseline, 12 uger
En simpel tjekliste til at registrere lange covid -symptomer. Symptomer, der vedvarede eller blev nyudviklet efter akut infektion, blev dokumenteret som følger. Symptomer inkluderede træthed, åndenød, kognitiv dysfunktion (benævnt "hjernetåge"), brystsmerter, hoste, svimmelhed, hovedpine, søvnforstyrrelser, hjertebanken, depression/angst og lugtende dysfunktion.
Baseline, 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet (scoringer)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Den taiwanske version af WHO-kvaliteten af ​​Life-Bref (WHOQOL-BREF) med god gyldighed og pålidelighed inkluderer den globalt standardiserede WHOQOL-BREF med 26 genstande og yderligere to lokalt udviklede genstande, hvilket gør i alt 28 genstande. Det består af to enkeltvendte genstande, der måler den samlede livskvalitet og generelle sundhed og fire domæner, herunder fysiske (7 genstande), psykologiske (6 genstande), sociale (4 genstande) og miljømæssige (9 poster) domæner. De to yderligere genstande respekteres/accepteres facet i henholdsvis det sociale domæne og spisning/madfaset i miljøområdet. Deltagerne vurderede alle varer på en skala fra 1-5, med højere score, der afspejler en større livskvalitet. Domænescore blev afledt ved at multiplicere gennemsnittet af FACET -score inden for hvert domæne med en skaleringsfaktor på 4, hvilket resulterede i potentielle domænescore, der spænder fra 4 til 20.
Baseline, 12 uger
Sovkvalitet (scoringer)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Symptomer på sovekvalitet vurderes ved hjælp af Pittsburgh Sleeping Index. Indholdet er rettet mod søvnforholdene for forsøgspersoner, herunder syv genstande, herunder personlig selvevaluering af søvnkvalitet, søvnlatens, søvntimer, søvneffektivitet, søvnforstyrrelse, stofbrug og dysfunktion om dagen. Hvert element beregnes ved Likert-fire-punktsmetoden, 0-3 point, den samlede score varierer fra 0-21 point, og jo højere score, desto dårligere er søvnkvaliteten. (Morgan, Dallosso, Ebrahim, Arie, & Fentem, 1988; Tang Zhenqing et al., 2014).
Baseline, 12 uger
Kropssammensætning: kropsvægt (kg)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Intbody-enheden er en bioelektrisk impedansanalyse (BIA) -system designet til at vurdere kropssammensætning på en ikke-invasiv, hurtig og pålidelig måde. Det kvantificerer nøglekomponenter såsom skeletmuskelmasse, kropsfedtmasse, total kropsvand og visceralt fedtområde.
Baseline, 12 uger
Kropssammensætning: kropsfedt (%)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Intbody-enheden er en bioelektrisk impedansanalyse (BIA) -system designet til at vurdere kropssammensætning på en ikke-invasiv, hurtig og pålidelig måde. Det kvantificerer nøglekomponenter såsom skeletmuskelmasse, kropsfedtmasse, total kropsvand og visceralt fedtområde.
Baseline, 12 uger
Kropssammensætning: mager massevægt (kg)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Intbody-enheden er en bioelektrisk impedansanalyse (BIA) -system designet til at vurdere kropssammensætning på en ikke-invasiv, hurtig og pålidelig måde. Det kvantificerer nøglekomponenter såsom skeletmuskelmasse, kropsfedtmasse, total kropsvand og visceralt fedtområde.
Baseline, 12 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet (score)
Tidsramme: 10 minutter
Indikatoren for livskvalitet i denne undersøgelse vil bruge Taiwan Concise Version af World Health Organization Quality of Life Questionnaire (WHOQOL) til at evaluere. Taiwans versionsudviklingsteam ledet af Yao Kaiping udviklede en kort version af spørgeskemaet (WHOQOL-BREF) baseret på WHOQOL-100. Spørgeskemaet indeholder 1 spørgsmål, der måler den overordnede livskvalitet, 1 spørgsmål, der måler generel sundhed, og 7 spørgsmål, der måler det fysiske domæne. , 6 spørgsmål måler det psykologiske domæne (psykologisk domæne), 3 spørgsmål måler det sociale relations domæne (sociale relations domæne), og 8 spørgsmål måler miljødomænet (miljødomæne), og tilføjer 1 lokalt spørgsmål til domænet for sociale relationer og miljø, i alt 28 spørgsmål. Emnet er en 5-trins skala, med højere score, der indikerer en højere livskvalitet. (Lin Lizhong, Su Yiqing, & Yao Kaiping, 2020; Yao Kaiping, 2002; Zhang Qianhui, Li Xinning, Zheng Yongfu, & Jin Huizhen, 2013).
10 minutter
Sovekvalitet (score)
Tidsramme: 10 minnutes
Symptomer på sovekvalitet vil blive vurderet ved hjælp af Pittsburgh Sleeping Index. Indholdet er rettet mod forsøgspersonernes søvnforhold, herunder syv punkter, herunder personlig selvevaluering af søvnkvalitet, søvnlatens, søvntimer, søvneffektivitet, søvnforstyrrelser, stofbrug og dysfunktion i dagtimerne. Hvert element udregnes efter Likert fire-point metoden, 0-3 point, den samlede score spænder fra 0-21 point, og jo højere score, jo dårligere søvnkvalitet. (MORGAN, DALLOSSO, EBRAHIM, ARIE, & Fentem, 1988; Tang Zhenqing et al., 2014).
10 minnutes
Time Up and Go-test
Tidsramme: 10 minutter
Analysesoftware blev evalueret ved hjælp af METASENS. Begynd med at lade deltagerne læne sig tilbage i en almindelig lænestol og identificere en 3 meter lang linje på gulvet. Deltagerne går tre meter frem med sædvanlig hastighed, vender sig om og vender tilbage til stolen, inden de sætter sig. METASENS evalueringsanalysesoftware beregner skridtlængde (m), hastighed (m/s), kadence (trin pr. minut), venstre/højre gangcyklus (sek), venstre/højre knæfleksionsvinkel (grader), venstre/højre fod kontakt forlængelsesvinkel (grader), omdrejningstid (sek), stå-op-tid (sek), samlet gangtid (sek.).
10 minutter
Balancetest
Tidsramme: 10 minutter
Analysesoftware blev evalueret ved hjælp af METASENS. Forsøgspersonerne blev bedt om at lave en stående test med et ben med åbne øjne og lukkede øjne i rækkefølge. Bed først forsøgspersonerne om at åbne øjnene, stå på én fod, hæve benene til knæhøjde, holde hænderne på hofterne for at få balance, og stoppe med at måle, når fødderne står på jorden. Bed derefter forsøgspersonerne om at lukke øjnene og gentage ovenstående testindhold. METASENS-analysesoftwaren registrerer tid(er), når motivet står på én fod for at opnå balance, og analyserer rysteamplituden (cm) i fremad-, bagud-, venstre- og højreretningen, når motivet står på én fod.
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shang-Lin Chiang

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

28. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • smart knee assistive device

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner