Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av smart sensor kombinert med APP for individualisert presis treningstrening i lang covid-19

23. april 2025 oppdatert av: Shang-Lin Chiang

Tri-service General Hospital, National Defense Medical Center, Taipei, Taiwan

Koronaviruset (COVID -19) har raskt blitt til en global pandemi. For pasienter diagnostisert med COVID-19 forårsaket det alvorlig skade i det øvre luftveiene og systemiske komplikasjoner, inkludert det kardiovaskulære, mentale, nerve- og muskel- og skjelettsystemet. Tidligere forskning har indikert at disse påfølgende følgetilstandene kan redusere livskvaliteten. (EN. W. Wong et al., 2020) Studier har indikert at treningstrening er gunstig for å forbedre blodtrykket, redusere kardiovaskulære faktorer, redusere komplikasjoner og lindre depresjon (J. Galloza et al., 2017) Den nåværende internasjonale forskningen på fordelene med treningsrehabilitering og forbedring av livskvalitet hos pasienter som har blitt smittet med COVID-19 mangler imidlertid fortsatt. Under den internasjonale epidemien påpekes det at viktigheten av telerehabilitering også har blitt forfektet over hele verden. Tidligere systematisk gjennomgang indikerte at uansett om det er nerve-, muskel- eller hjertesykdom, er effekten av telerehabilitering overlegen ansikt-til-ansikt-rehabilitering. Formålet med denne studien er å sammenligne effekten mellom intervensjonen av KNEESUP smart knehjelpemiddel, bruken av APP og helseopplæringen i rutinemessig poliklinisk etter diagnose av Long Covid-19.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Formålet med KNEESUP måleutstyr som brukes i denne forskningen er å forbedre utvinningsgraden og redusere følgetilstandene etter behandling. KNEESUP forbinder fagene og forskerne gjennom teknologier som IoT og AI. Evalueringen av rehabiliteringsresultatene kan presenteres som et datadiagram, og behandlingseffektene er også tydelig presentert.

For forsøkspersonen tar forsøkspersonen på KNEESUP knebeskyttere i lang sittende stilling, bøyer knærne ca. 30 grader, justerer posisjonen til knebeskytterens sirkel med beinet, og bruker stroppen på undersiden, oversiden og knebeskyttere. Etter bruk, trykk og hold sensoren på utsiden av kneputen i 3 sekunder, og åpne deretter mobilappen. Etter at maskinvareinnstillingen og tilkoblingen er fullført, kan evalueringen og treningen begynne.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 115
        • Tri-Service General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • symptomene varer en måned etter bedring
  • uten fysisk funksjonsnedsettelse
  • forstått verbal eller ikke-verbal kommunikasjon
  • normal kognitiv funksjon
  • var villige til å delta i studien og godta tilfeldig tildeling

Ekskluderingskriterier:

  • diagnostisert med forbigående iskemisk angrep eller hjerneslag
  • hatt nevromuskulær skade eller operasjon i underekstremitetene de siste seks månedene
  • hadde hjerterytmeregulator
  • innlagt på sykehus under trening
  • hadde forverrede symptomer på grunn av infeksjon igjen
  • hadde deltatt i andre kliniske studier eller mottatt annen alternativ behandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: KNEESUP smart knehjelpemiddel + KNEESUP-pleie-APP
Deltakerne med KNEESUP smart knehjelpemiddel og KNEESUP care APP trener hjemme.
Enhet: KNEESUP smart knehjelpemiddel + KNEESUP-pleie-APP
I KNEESUP smart knehjelpemiddel + KNEESUP care APP-gruppen brukte deltakerne KNEESUP intelligent knehjelpemiddel. Deltakerne hadde på seg en knestøtte med en sensormodul på den ene siden av benet, sensoren kunne kobles til KNEESUP care APP som ble installert i deltakerens mobiltelefon. APPen ble designet med et individualisert treningsprogram og knestøttesensoren kunne oppdage handlingsmomentet til deltakerne under trening. Dette utstyret kan hjelpe deltakerne til å oppnå hjemmerehabilitering på profesjonelt nivå.
Placebo komparator: Helsekonsultasjon
Deltakerne med sunn konsultasjon gjør trening hjemme.
Atferdsmessig: Sunn konsulasjon
I helsekonsulasjonsgruppen fikk deltakerne rutinemessig poliklinisk helseopplæring.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aerob kapasitet (VO2 maks i ml/kg/min)
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Maksimal VO2 under testing, betyr også aerob kapasitet
Baseline, 12 uker
Anaerob terskel (ml/kg/min)
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Anaerob terskel (AT) refererer til treningsintensiteten som laktat begynner å samle seg i blodet med en raskere hastighet enn det kan fjernes. Det representerer et overgangspunkt mellom overveiende aerob metabolisme (ved bruk av oksygen) og økt anaerob metabolisme (uten tilstrekkelig oksygen).
Baseline, 12 uker
Arbeidsbelastning i watt
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Maksimal arbeidsbelastning under testing
Baseline, 12 uker
Pustereserve (ml/kg/min)
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Et tiltak som ble brukt under kardiopulmonal treningstesting (CPET) for å vurdere hvor mye av en persons maksimale ventilasjonskapasitet er ubrukt ved topp trening. Det gjenspeiler forskjellen mellom maksimal frivillig ventilasjon (MVV) og minuttventilasjonen (VE) nådd under trening.
Baseline, 12 uker
Hvile hjertefrekvens i takt/min
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Hvilende hjertefrekvens under treningstesting
Baseline, 12 uker
O2 puls i ml/beat
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Det betyr at hjertet pumper O2 -volumet av hvert hjerteslag, og betyr også venstre ventrikkelfunksjon.
Baseline, 12 uker
Systolisk blodtrykk i mm Hg
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Hvilende blodtrykk under treningstesting
Baseline, 12 uker
Diastolisk blodtrykk i mm hg
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Hvilende blodtrykk under treningstesting
Baseline, 12 uker
VE/VCO2 -skråningen
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Ventilasjon/perfusjonsavvik (VE/VCO2) måles ved gradert treningstesting. Endringen i VE/VCO2 ble beregnet som verdien etter 12 uker minus verdien ved baseline. Et lavere VE/VCO2 -forhold indikerer bedre ventilasjonseffektivitet og redusert ventilasjon/perfusjonsavvik.
Baseline, 12 uker
Puls utvinning
Tidsramme: Baseline, 12 uker

Pulsutvinningen måles ved gradert treningstesting, inkludert 1 minutt og 2 minutters utvinning.

Endringen i hjerterytme ble beregnet som forskjellen mellom hjerterytme etter 12 uker og hjerterytme ved baseline. En reduksjon på henholdsvis <12 eller 22 slag per minutt i henholdsvis 1- eller 2-minutters hjertefrekvensgjenvinning, indikerer en forhøyet risiko for dødelighet. En raskere utvinning av hjertefrekvens indikerer bedre kardiovaskulær kondisjon og autonom regulering.
Baseline, 12 uker
FVC (l/min)
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Den totale mengden luft utpustet (ML) under en tvungen ekspirasjonsvolumtest vil bli målt ved spirometri. Endringen i FVC ble beregnet som verdien etter 12 uker minus verdien ved baseline. En høyere FVC indikerer bedre lungefunksjon.
Baseline, 12 uker
FEV1 (l/min)
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Mengden luft utpustet (ml) i løpet av første sekund under en tvangsekspirasjonsvolumtest vil bli målt ved spirometri. Endringen i FEV1 ble beregnet som verdien etter 12 uker minus verdien ved baseline. En høyere FEV1 indikerer bedre lungefunksjon.
Baseline, 12 uker
FEV1/FVC (%)
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Den målte FEV1 er delt med den målte FVC. Han endring i FEV1/FVC ble beregnet som verdien etter 12 uker minus verdien ved baseline. Et høyere FEV1/FVC -forhold indikerer generelt bedre lungefunksjon, mens et lavere forhold antyder luftstrømbegrensning.
Baseline, 12 uker
Gang: Trinnlengde (M) gjennom Time Up and Go Test
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Analyseprogramvare ble evaluert ved bruk av metasens. Begynn med å la deltakerne lene seg tilbake i en standard armstol og identifisere en 3 meter linje på gulvet. Deltakerne går frem tre meter i vanlig hastighet, snur seg og går tilbake til stolen før de setter seg ned. Metasens evalueringsanalyseprogramvare beregner trinnlengden (m), hastighet (m/s), kadens (trinn per minutt), venstre/høyre gangsyklus (SEC), venstre/høyre knefleksjonsvinkel (DEG), venstre/høyre fot -kontaktforlengelsesvinkel (DEG), snu tid (SEC), stå opp tiden (SEC), total gangtid (sek).
Baseline, 12 uker
Gang: hastighet (m/s) gjennom tid og gå test
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Analyseprogramvare ble evaluert ved bruk av metasens. Begynn med å la deltakerne lene seg tilbake i en standard armstol og identifisere en 3 meter linje på gulvet. Deltakerne går frem tre meter i vanlig hastighet, snur seg og går tilbake til stolen før de setter seg ned. Metasens evalueringsanalyseprogramvare beregner trinnlengden (m), hastighet (m/s), kadens (trinn per minutt), venstre/høyre gangsyklus (SEC), venstre/høyre knefleksjonsvinkel (DEG), venstre/høyre fot -kontaktforlengelsesvinkel (DEG), snu tid (SEC), stå opp tiden (SEC), total gangtid (sek).
Baseline, 12 uker
Gang: Kadens (trinn per minutt) gjennom Time Up og Go Test
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Analyseprogramvare ble evaluert ved bruk av metasens. Begynn med å la deltakerne lene seg tilbake i en standard armstol og identifisere en 3 meter linje på gulvet. Deltakerne går frem tre meter i vanlig hastighet, snur seg og går tilbake til stolen før de setter seg ned. Metasens evalueringsanalyseprogramvare beregner trinnlengden (m), hastighet (m/s), kadens (trinn per minutt), venstre/høyre gangsyklus (SEC), venstre/høyre knefleksjonsvinkel (DEG), venstre/høyre fot -kontaktforlengelsesvinkel (DEG), snu tid (SEC), stå opp tiden (SEC), total gangtid (sek).
Baseline, 12 uker
Gang: Venstre gangsyklus (SEC) gjennom Time Up og Go Test
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Analyseprogramvare ble evaluert ved bruk av metasens. Begynn med å la deltakerne lene seg tilbake i en standard armstol og identifisere en 3 meter linje på gulvet. Deltakerne går frem tre meter i vanlig hastighet, snur seg og går tilbake til stolen før de setter seg ned. Metasens evalueringsanalyseprogramvare beregner trinnlengden (m), hastighet (m/s), kadens (trinn per minutt), venstre/høyre gangsyklus (SEC), venstre/høyre knefleksjonsvinkel (DEG), venstre/høyre fot -kontaktforlengelsesvinkel (DEG), snu tid (SEC), stå opp tiden (SEC), total gangtid (sek).
Baseline, 12 uker
Gang: Høyre gangsyklus (SEC) gjennom Time Up og Go Test
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Analyseprogramvare ble evaluert ved bruk av metasens. Begynn med å la deltakerne lene seg tilbake i en standard armstol og identifisere en 3 meter linje på gulvet. Deltakerne går frem tre meter i vanlig hastighet, snur seg og går tilbake til stolen før de setter seg ned. Metasens evalueringsanalyseprogramvare beregner trinnlengden (m), hastighet (m/s), kadens (trinn per minutt), venstre/høyre gangsyklus (SEC), venstre/høyre knefleksjonsvinkel (DEG), venstre/høyre fot -kontaktforlengelsesvinkel (DEG), snu tid (SEC), stå opp tiden (SEC), total gangtid (sek).
Baseline, 12 uker
Gang: Snu tiden (sek) gjennom tid og gå test
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Analyseprogramvare ble evaluert ved bruk av metasens. Begynn med å la deltakerne lene seg tilbake i en standard armstol og identifisere en 3 meter linje på gulvet. Deltakerne går frem tre meter i vanlig hastighet, snur seg og går tilbake til stolen før de setter seg ned. Metasens evalueringsanalyseprogramvare beregner trinnlengden (m), hastighet (m/s), kadens (trinn per minutt), venstre/høyre gangsyklus (SEC), venstre/høyre knefleksjonsvinkel (DEG), venstre/høyre fot -kontaktforlengelsesvinkel (DEG), snu tid (SEC), stå opp tiden (SEC), total gangtid (sek).
Baseline, 12 uker
Gang: Stand Up Time (SEC) gjennom Time Up and Go Test
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Analyseprogramvare ble evaluert ved bruk av metasens. Begynn med å la deltakerne lene seg tilbake i en standard armstol og identifisere en 3 meter linje på gulvet. Deltakerne går frem tre meter i vanlig hastighet, snur seg og går tilbake til stolen før de setter seg ned. Metasens evalueringsanalyseprogramvare beregner trinnlengden (m), hastighet (m/s), kadens (trinn per minutt), venstre/høyre gangsyklus (SEC), venstre/høyre knefleksjonsvinkel (DEG), venstre/høyre fot -kontaktforlengelsesvinkel (DEG), snu tid (SEC), stå opp tiden (SEC), total gangtid (sek).
Baseline, 12 uker
Gang: Total Walking Time (SEC) gjennom Time Up and Go Test
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Analyseprogramvare ble evaluert ved bruk av metasens. Begynn med å la deltakerne lene seg tilbake i en standard armstol og identifisere en 3 meter linje på gulvet. Deltakerne går frem tre meter i vanlig hastighet, snur seg og går tilbake til stolen før de setter seg ned. Metasens evalueringsanalyseprogramvare beregner trinnlengden (m), hastighet (m/s), kadens (trinn per minutt), venstre/høyre gangsyklus (SEC), venstre/høyre knefleksjonsvinkel (DEG), venstre/høyre fot -kontaktforlengelsesvinkel (DEG), snu tid (SEC), stå opp tiden (SEC), total gangtid (sek).
Baseline, 12 uker
Lange kovidsymptomer
Tidsramme: Baseline, 12 uker
En enkel sjekkliste for å registrere lange covid -symptomer. Symptomer som vedvarte eller ble nyutviklet etter akutt infeksjon ble dokumentert som følger. Symptomer inkluderte tretthet, kortpustethet, kognitiv dysfunksjon (referert til som "hjernens tåke"), brystsmerter, hoste, svimmelhet, hodepine, søvnforstyrrelser, hjertebank, depresjon/angst og luktdysfunksjon.
Baseline, 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet (score)
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Den taiwanesiske versjonen av WHO-kvaliteten på Life-Bref (WHOQOL-BREF) med god gyldighet og pålitelighet inkluderer den globalt standardiserte WHOQOL-BREF med 26 varer og ytterligere to lokalt utviklede varer, og lager totalt 28 varer. Den består av to enkeltfacetvarer som måler generell livskvalitet og generell helse og fire domener, inkludert fysiske (7 elementer), psykologiske (6 elementer), sosiale (4 elementer) og miljømessige (9 elementer) domener. De to ekstra elementene blir respektert/akseptert fasit i det sosiale domenet og spising/matfasett i miljødomenet. Deltakerne vurderte alle elementene på en skala fra 1-5, med høyere score som reflekterer en større livskvalitet. Domenescore ble avledet ved å multiplisere gjennomsnittet av fasettscore i hvert domene med en skaleringsfaktor på 4, noe som resulterte i potensielle domenescore fra 4 til 20.
Baseline, 12 uker
Sleeping Quality (score)
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Symptomer på sovekvalitet vil bli vurdert ved bruk av Pittsburgh Sleeping Index. Innholdet er rettet mot søvnforholdene til forsøkspersonene, inkludert syv elementer inkludert personlig selvvurdering av søvnkvalitet, søvnforsinkelse, søvntider, søvneffektivitet, søvnforstyrrelse, medikamentbruk og dysfunksjon på dagtid. Hvert element beregnes med Likert fire-punktsmetode, 0-3 poeng, den totale poengsummen varierer fra 0-21 poeng, og jo høyere poengsum, desto verre er søvnkvaliteten. (Morgan, Dallosso, Ebrahim, Arie, & Fentem, 1988; Tang Zhenqing et al., 2014).
Baseline, 12 uker
Kroppssammensetning: kroppsvekt (kg)
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Inbody-enheten er et bioelektrisk impedansanalyse (BIA) -system designet for å vurdere kroppssammensetning på en ikke-invasiv, rask og pålitelig måte. Det kvantifiserer viktige komponenter som skjelettmuskelmasse, kroppsfettmasse, total kroppsvann og visceralt fettareal.
Baseline, 12 uker
Kroppssammensetning: kroppsfett (%)
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Inbody-enheten er et bioelektrisk impedansanalyse (BIA) -system designet for å vurdere kroppssammensetning på en ikke-invasiv, rask og pålitelig måte. Det kvantifiserer viktige komponenter som skjelettmuskelmasse, kroppsfettmasse, total kroppsvann og visceralt fettareal.
Baseline, 12 uker
Kroppssammensetning: Lean Mass Weight (kg)
Tidsramme: Baseline, 12 uker
Inbody-enheten er et bioelektrisk impedansanalyse (BIA) -system designet for å vurdere kroppssammensetning på en ikke-invasiv, rask og pålitelig måte. Det kvantifiserer viktige komponenter som skjelettmuskelmasse, kroppsfettmasse, total kroppsvann og visceralt fettareal.
Baseline, 12 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet (poeng)
Tidsramme: 10 minutter
Indikatoren for livskvalitet i denne studien vil bruke Taiwan Concise Version av World Health Organization Quality of Life Questionnaire (WHOQOL) for å evaluere. Taiwans versjonsutviklingsteam ledet av Yao Kaiping utviklet en kortversjon av spørreskjemaet (WHOQOL-BREF) basert på WHOQOL-100. Spørreskjemaet inkluderer 1 spørsmål som måler den generelle livskvaliteten, 1 spørsmål som måler generell helse, og 7 spørsmål som måler det fysiske domenet. , 6 spørsmål måler det psykologiske domenet (psykologisk domene), 3 spørsmål måler det sosiale relasjonsdomenet (sosiale relasjonsdomener), og 8 spørsmål måler miljødomenet (miljødomenet), og legger til 1 lokalt spørsmål til domenene for sosiale relasjoner og miljø, totalt 28 spørsmål. Elementet er en 5-punkts skala, med høyere poengsum som indikerer høyere livskvalitet. (Lin Lizhong, Su Yiqing, & Yao Kaiping, 2020; Yao Kaiping, 2002; Zhang Qianhui, Li Xinning, Zheng Yongfu og Jin Huizhen, 2013).
10 minutter
Sovekvalitet (poeng)
Tidsramme: 10 minnutes
Symptomer på søvnkvalitet vil bli vurdert ved hjelp av Pittsburgh Sleeping Index. Innholdet er rettet mot søvnforholdene til forsøkspersonene, inkludert syv elementer, inkludert personlig selvevaluering av søvnkvalitet, søvnlatens, søvntimer, søvneffektivitet, søvnforstyrrelser, narkotikabruk og dysfunksjon på dagtid. Hvert element beregnes etter Likert firepunktsmetoden, 0-3 poeng, den totale poengsummen varierer fra 0-21 poeng, og jo høyere poengsum, jo ​​dårligere søvnkvalitet. (MORGAN, DALLOSSO, EBRAHIM, ARIE, & Fentem, 1988; Tang Zhenqing et al., 2014).
10 minnutes
Tid opp og gå-test
Tidsramme: 10 minutter
Analyseprogramvare ble evaluert ved hjelp av METASENS. Begynn med å la deltakerne lene seg tilbake i en standard lenestol og identifisere en 3 meter lang linje på gulvet. Deltakerne går tre meter frem i vanlig hastighet, snur seg og går tilbake til stolen før de setter seg ned. METASENS evalueringsanalyseprogramvare beregner trinnlengde (m), hastighet (m/s), tråkkfrekvens (trinn per minutt), venstre/høyre gangsyklus (sek), venstre/høyre knefleksjonsvinkel (grader), venstre/høyre fot kontaktforlengelsesvinkel (grader), snutid (sek), ståtid (sek), total gangtid (sek).
10 minutter
Balansetest
Tidsramme: 10 minutter
Analyseprogramvare ble evaluert ved hjelp av METASENS. Forsøkspersonene ble bedt om å gjøre stående test med ett ben med åpne øyne og lukkede øyne i rekkefølge. Be først forsøkspersonene om å åpne øynene, stå på en fot, heve bena til knehøyde, holde hendene på hoftene for balanse, og slutte å ta tiden når føttene står på bakken. Be så forsøkspersonene lukke øynene og gjenta testinnholdet ovenfor. METASENS-analyseprogramvaren registrerer tiden(e) når motivet står på én fot for balanse, og analyserer risteamplituden (cm) i retning forover, bakover, venstre og høyre når motivet står på én fot.
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shang-Lin Chiang

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

27. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • smart knee assistive device

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Liberia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere