Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van slimme sensor gecombineerd met APP voor geïndividualiseerde nauwkeurige trainingstraining in lange Covid-19

23 april 2025 bijgewerkt door: Shang-Lin Chiang

Algemeen ziekenhuis met drie diensten, National Defense Medical Center, Taipei, Taiwan

Het coronavirus (COVID -19) is snel veranderd in een wereldwijde pandemie. Bij patiënten met de diagnose COVID-19 veroorzaakte het ernstige schade aan de bovenste luchtwegen en systemische complicaties, waaronder het cardiovasculaire, mentale, zenuw- en bewegingsapparaat. Eerder onderzoek heeft aangetoond dat deze daaropvolgende gevolgen de kwaliteit van leven kunnen verminderen. (A. W. Wong et al., 2020) Studies hebben aangetoond dat lichaamsbeweging gunstig is voor het verbeteren van de bloeddruk, het verminderen van cardiovasculaire factoren, het verminderen van complicaties en het verlichten van depressies (J. Galloza et al., 2017) Het huidige internationale onderzoek naar de voordelen van inspanningsrevalidatie en de verbetering van de kwaliteit van leven bij patiënten die zijn geïnfecteerd met COVID-19 ontbreekt echter nog. Onder de internationale epidemie wordt erop gewezen dat het belang van telerevalidatie ook wereldwijd wordt bepleit. Eerdere systematische review gaf aan dat, ongeacht of het om een ​​zenuw-, spier- of hartziekte gaat, de effectiviteit van telerevalidatie superieur is aan face-to-face revalidatie. Het doel van deze studie is om het effect te vergelijken tussen de interventie van het KNEESUP slimme kniehulpmiddel, het gebruik van de APP en de gezondheidsvoorlichting bij routinematige ambulante patiënten na de diagnose Long Covid-19.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de KNEESUP-meetapparatuur die in dit onderzoek wordt gebruikt, is het verbeteren van het herstelpercentage en het verminderen van de gevolgen na de behandeling. KNEESUP verbindt de proefpersonen en onderzoekers door middel van technologieën zoals IoT en AI. De evaluatie van de revalidatieresultaten kan worden gepresenteerd als een gegevenskaart, en ook de behandeleffecten worden duidelijk weergegeven.

Voor de proefpersoon doet de proefpersoon KNEESUP-kniebeschermers in een lange zittende positie, buigt de knieën ongeveer 30 graden, lijnt de positie van de cirkel van de kniebeschermers uit met het bot en gebruikt de riem aan de onderkant, bovenkant en de knie-beschermers. Houd na het dragen de sensor aan de buitenkant van de kniebeschermer 3 seconden ingedrukt en open vervolgens de mobiele app. Nadat de hardware-instelling en verbinding zijn voltooid, kan de evaluatie en oefening beginnen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 115
        • Tri-Service General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • symptomen duren een maand na herstel
  • zonder lichamelijke beperking
  • begrepen verbale of non-verbale communicatie
  • normale cognitieve functie
  • waren bereid om deel te nemen aan de studie en willekeurige toewijzing te accepteren

Uitsluitingscriteria:

  • gediagnosticeerd met voorbijgaande ischemische aanval of beroerte
  • neuromusculair letsel of een operatie aan de onderste ledematen heeft gehad in de afgelopen zes maanden
  • hartritme regelaar had
  • opgenomen in het ziekenhuis tijdens de training
  • had weer verergerde symptomen als gevolg van infectie
  • had deelgenomen aan andere klinische onderzoeken of andere alternatieve behandelingen had gekregen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: KNEESUP smart kniehulpmiddel + KNEESUP care APP
De deelnemers met KNEESUP smart knee assistive device en KNEESUP care APP trainen thuis.
Apparaat: KNEESUP smart kniehulpmiddel + KNEESUP care APP
In de groep KNEESUP smart knee assistive device + KNEESUP care APP gebruikten de deelnemers het KNEESUP intelligent knee assistive device. Deelnemers droegen een kniebrace met aan één kant van het been een sensormodule, de sensor kon verbinding maken met de KNEESUP care APP die in de mobiele telefoon van de deelnemer was geïnstalleerd. De APP was ontworpen met een geïndividualiseerd oefenprogramma en de kniebracesensor kon het actiemoment van de deelnemers tijdens het sporten detecteren. Deze apparatuur zou de deelnemers kunnen helpen om thuisrevalidatie op professioneel niveau te bereiken.
Placebo-vergelijker: Gezondheidsconsult
De deelnemers met een gezond overleg trainen thuis training.
Gedragsmatig: Gezond consult
In de consultatiegroep Gezond kregen deelnemers routinematig ambulante gezondheidsvoorlichting.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aerobe capaciteit (VO2 max in ml/kg/min)
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Maximale VO2 tijdens het testen betekent ook aerobe capaciteit
basislijn, 12 weken
Anaërobe drempel (ml/kg/min)
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Anaërobe drempel (AT) verwijst naar de trainingsintensiteit waarbij lactaat sneller in het bloed begint te accumuleren dan het kan worden verwijderd. Het vertegenwoordigt een overgangspunt tussen overwegend aerobe metabolisme (met behulp van zuurstof) en verhoogd anaërobe metabolisme (zonder voldoende zuurstof).
basislijn, 12 weken
Werkbelasting in Watt
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Maximale werkbelasting tijdens het testen
basislijn, 12 weken
Ademhalingsreserve (ml/kg/min)
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Een maatregel die wordt gebruikt tijdens cardiopulmonale trainingstests (CPET) om te beoordelen hoeveel van de maximale beademingscapaciteit van een persoon niet wordt gebruikt bij piekoefeningen. Het weerspiegelt het verschil tussen de maximale vrijwillige ventilatie (MVV) en de minuscule ventilatie (VE) die tijdens de oefening wordt bereikt.
basislijn, 12 weken
Rust de hartslag in beat/min
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Rustende hartslag tijdens het testen van inspanning
basislijn, 12 weken
O2 puls in ml/beat
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Het betekent dat het hart O2 -volume door elke hartslag pompt en ook de functie van de linker hartkamer betekent.
basislijn, 12 weken
Systolische bloeddruk in mm Hg
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
De rustende bloeddruk tijdens het testen van inspanning
basislijn, 12 weken
Diastolische bloeddruk in mm Hg
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
De rustende bloeddruk tijdens het testen van inspanning
basislijn, 12 weken
VE/VCO2 -helling
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
De ventilatie/perfusie -afwijkingen (VE/VCO2) wordt gemeten door graded inspanningstests. De verandering in VE/VCO2 werd berekend als de waarde na 12 weken minus de waarde bij basislijn. Een lagere VE/VCO2 -verhouding duidt op een betere ventilerende efficiëntie en verminderde ventilatie/perfusie -afwijkingen.
basislijn, 12 weken
Hartslagherstel
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken

Het hartslagherstel wordt gemeten door graded inspanningstests, inclusief 1 minuut en 2 minuten herstel.

De verandering in het herstel van hartslag werd berekend als het verschil tussen hartslagherstel na 12 weken en hartslagherstel bij aanvang. Een afname van <12 of 22 slagen per minuut in respectievelijk 1- of 2-minuten hartslagherstel duidt op een verhoogd risico op sterfte. Een sneller hartslagherstel duidt op een betere cardiovasculaire fitness en autonome regulering.
basislijn, 12 weken
FVC (l/min)
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
De totale hoeveelheid uitgeademde lucht (ml) tijdens een gedwongen expiratoire volumetest zal worden gemeten door spirometrie. De verandering in FVC werd berekend als de waarde na 12 weken minus de waarde bij aanvang. Een hogere FVC duidt op een betere longfunctie.
basislijn, 12 weken
Fev1 (l/min)
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
De hoeveelheid uitgeademde lucht (ml) tijdens de eerste seconde tijdens een gedwongen expiratoire volumetest zal worden gemeten door spirometrie. De verandering in FEV1 werd berekend als de waarde na 12 weken minus de waarde bij aanvang. Een hogere FEV1 duidt op een betere longfunctie.
basislijn, 12 weken
FEV1/FVC (%)
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
De gemeten FEV1 wordt gedeeld door de gemeten FVC. Hij verandering in FEV1/FVC werd berekend als de waarde na 12 weken minus de waarde bij aanvang. Een hogere FEV1/FVC -verhouding duidt in het algemeen een betere longfunctie aan, terwijl een lagere verhouding de luchtstroombeperking suggereert.
basislijn, 12 weken
LANG: Staplengte (M) door de tijd en Go Test
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Analysesoftware werd geëvalueerd met behulp van metasens. Begin met de deelnemers achterover te zitten in een standaard armstoel en identificeer een lijn van 3 meter op de vloer. Deelnemers lopen drie meter naar voren op de gebruikelijke snelheid, draai je om en keren terug naar de stoel voordat je gaat zitten. De software voor evaluatieanalyse van metasens berekent de staplengte (m), snelheid (m/s), cadans (stappen per minuut), linker/rechter loopcyclus (sec), linker/rechter knieflexiehoek (deg), linker/rechter voetcontactverlenginghoek (deg), draai de tijd (sec), sta op tijd (sec), totale looptijd (sec).
basislijn, 12 weken
LANG: Snelheid (m/s) door Time Up en Go Test
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Analysesoftware werd geëvalueerd met behulp van metasens. Begin met de deelnemers achterover te zitten in een standaard armstoel en identificeer een lijn van 3 meter op de vloer. Deelnemers lopen drie meter naar voren op de gebruikelijke snelheid, draai je om en keren terug naar de stoel voordat je gaat zitten. De software voor evaluatieanalyse van metasens berekent de staplengte (m), snelheid (m/s), cadans (stappen per minuut), linker/rechter loopcyclus (sec), linker/rechter knieflexiehoek (deg), linker/rechter voetcontactverlenginghoek (deg), draai de tijd (sec), sta op tijd (sec), totale looptijd (sec).
basislijn, 12 weken
LANT: CADENCE (stappen per minuut) door Time Up en Go Test
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Analysesoftware werd geëvalueerd met behulp van metasens. Begin met de deelnemers achterover te zitten in een standaard armstoel en identificeer een lijn van 3 meter op de vloer. Deelnemers lopen drie meter naar voren op de gebruikelijke snelheid, draai je om en keren terug naar de stoel voordat je gaat zitten. De software voor evaluatieanalyse van metasens berekent de staplengte (m), snelheid (m/s), cadans (stappen per minuut), linker/rechter loopcyclus (sec), linker/rechter knieflexiehoek (deg), linker/rechter voetcontactverlenginghoek (deg), draai de tijd (sec), sta op tijd (sec), totale looptijd (sec).
basislijn, 12 weken
LANG: Linker loopcyclus (sec) door Time Up en Go Test
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Analysesoftware werd geëvalueerd met behulp van metasens. Begin met de deelnemers achterover te zitten in een standaard armstoel en identificeer een lijn van 3 meter op de vloer. Deelnemers lopen drie meter naar voren op de gebruikelijke snelheid, draai je om en keren terug naar de stoel voordat je gaat zitten. De software voor evaluatieanalyse van metasens berekent de staplengte (m), snelheid (m/s), cadans (stappen per minuut), linker/rechter loopcyclus (sec), linker/rechter knieflexiehoek (deg), linker/rechter voetcontactverlenginghoek (deg), draai de tijd (sec), sta op tijd (sec), totale looptijd (sec).
basislijn, 12 weken
LAIT: RECHTS GAIT CYCLE (SEC) Tijd UP en Go Test
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Analysesoftware werd geëvalueerd met behulp van metasens. Begin met de deelnemers achterover te zitten in een standaard armstoel en identificeer een lijn van 3 meter op de vloer. Deelnemers lopen drie meter naar voren op de gebruikelijke snelheid, draai je om en keren terug naar de stoel voordat je gaat zitten. De software voor evaluatieanalyse van metasens berekent de staplengte (m), snelheid (m/s), cadans (stappen per minuut), linker/rechter loopcyclus (sec), linker/rechter knieflexiehoek (deg), linker/rechter voetcontactverlenginghoek (deg), draai de tijd (sec), sta op tijd (sec), totale looptijd (sec).
basislijn, 12 weken
LANT: Draai de tijd om de tijd (sec) door Time Up en Go Test
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Analysesoftware werd geëvalueerd met behulp van metasens. Begin met de deelnemers achterover te zitten in een standaard armstoel en identificeer een lijn van 3 meter op de vloer. Deelnemers lopen drie meter naar voren op de gebruikelijke snelheid, draai je om en keren terug naar de stoel voordat je gaat zitten. De software voor evaluatieanalyse van metasens berekent de staplengte (m), snelheid (m/s), cadans (stappen per minuut), linker/rechter loopcyclus (sec), linker/rechter knieflexiehoek (deg), linker/rechter voetcontactverlenginghoek (deg), draai de tijd (sec), sta op tijd (sec), totale looptijd (sec).
basislijn, 12 weken
LANG: Stand -up tijd (sec) door Time Up en Go Test
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Analysesoftware werd geëvalueerd met behulp van metasens. Begin met de deelnemers achterover te zitten in een standaard armstoel en identificeer een lijn van 3 meter op de vloer. Deelnemers lopen drie meter naar voren op de gebruikelijke snelheid, draai je om en keren terug naar de stoel voordat je gaat zitten. De software voor evaluatieanalyse van metasens berekent de staplengte (m), snelheid (m/s), cadans (stappen per minuut), linker/rechter loopcyclus (sec), linker/rechter knieflexiehoek (deg), linker/rechter voetcontactverlenginghoek (deg), draai de tijd (sec), sta op tijd (sec), totale looptijd (sec).
basislijn, 12 weken
LANT: Totale looptijd (sec) door de tijd heen en Go Test
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Analysesoftware werd geëvalueerd met behulp van metasens. Begin met de deelnemers achterover te zitten in een standaard armstoel en identificeer een lijn van 3 meter op de vloer. Deelnemers lopen drie meter naar voren op de gebruikelijke snelheid, draai je om en keren terug naar de stoel voordat je gaat zitten. De software voor evaluatieanalyse van metasens berekent de staplengte (m), snelheid (m/s), cadans (stappen per minuut), linker/rechter loopcyclus (sec), linker/rechter knieflexiehoek (deg), linker/rechter voetcontactverlenginghoek (deg), draai de tijd (sec), sta op tijd (sec), totale looptijd (sec).
basislijn, 12 weken
Lange covid -symptomen
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Een eenvoudige checklist om lange covid -symptomen op te nemen. Symptomen die volharden of nieuw waren ontwikkeld na acute infectie werden gedocumenteerd als gevolgen. Symptomen omvatten vermoeidheid, kortademigheid, cognitieve disfunctie (aangeduid als "hersenmist"), pijn op de borst, hoest, duizeligheid, hoofdpijn, slaapstoornissen, hartkloppingen, depressie/angst en olfactorische disfunctie.
basislijn, 12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van leven (scores)
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
De Taiwanese versie van de WHO-kwaliteit van Life-Bref (Whoqol-Bref) met een goede geldigheid en betrouwbaarheid omvat de wereldwijd gestandaardiseerde Whoqol-Bref met 26 items en nog eens twee lokaal ontwikkelde items, met een totaal van 28 items. Het bestaat uit twee single-facet items die de algehele kwaliteit van leven en algemene gezondheid en vier domeinen meten, waaronder fysieke (7 items), psychologische (6 items), sociale (4 items) en milieu (9 items) domeinen. De twee extra items worden respectievelijk gerespecteerd/geaccepteerd facet in het sociale domein en eet/voedselfacet in het milieudomein. De deelnemers beoordeelden alle items op een schaal van 1-5, met hogere scores die een grotere kwaliteit van leven weerspiegelen. Domeinscores werden afgeleid door het gemiddelde van de facetscores binnen elk domein te vermenigvuldigen met een schaalfactor van 4, wat resulteerde in potentiële domeinscores variërend van 4 tot 20.
basislijn, 12 weken
Slaapkwaliteit (scores)
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Symptomen van slaapkwaliteit zullen worden beoordeeld met behulp van Pittsburgh Sleeping Index. De inhoud is gericht op de slaapomstandigheden van de proefpersonen, waaronder zeven items, waaronder persoonlijke zelfevaluatie van slaapkwaliteit, slaaplatentie, slaapuren, slaapefficiëntie, slaapstoornissen, drugsgebruik en overdag disfunctie. Elk item wordt berekend met de Likert vierpuntsmethode, 0-3 punten, de totale score varieert van 0-21 punten en hoe hoger de score, hoe slechter de slaapkwaliteit. (Morgan, Dallosso, Ebrahim, Arie, & Fentem, 1988; Tang Zhenqing et al., 2014).
basislijn, 12 weken
Lichaamssamenstelling: lichaamsgewicht (kg)
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Het Inbody-apparaat is een Bio-elektrische impedantie-analyse (BIA) -systeem dat is ontworpen om de lichaamssamenstelling op een niet-invasieve, snelle en betrouwbare manier te beoordelen. Het kwantificeert belangrijke componenten zoals skeletspiermassa, lichaamsvetmassa, totaal lichaamswater en visceraal vetgebied.
basislijn, 12 weken
Lichaamssamenstelling: lichaamsvet (%)
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Het Inbody-apparaat is een Bio-elektrische impedantie-analyse (BIA) -systeem dat is ontworpen om de lichaamssamenstelling op een niet-invasieve, snelle en betrouwbare manier te beoordelen. Het kwantificeert belangrijke componenten zoals skeletspiermassa, lichaamsvetmassa, totaal lichaamswater en visceraal vetgebied.
basislijn, 12 weken
Lichaamssamenstelling: mager massagewicht (kg)
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
Het Inbody-apparaat is een Bio-elektrische impedantie-analyse (BIA) -systeem dat is ontworpen om de lichaamssamenstelling op een niet-invasieve, snelle en betrouwbare manier te beoordelen. Het kwantificeert belangrijke componenten zoals skeletspiermassa, lichaamsvetmassa, totaal lichaamswater en visceraal vetgebied.
basislijn, 12 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van leven (scores)
Tijdsspanne: 10 minuten
De indicator van kwaliteit van leven in deze studie zal de Taiwanese beknopte versie van de World Health Organization Quality of Life Questionnaire (WHOQOL) gebruiken om te evalueren. Het Taiwanese versie-ontwikkelingsteam onder leiding van Yao Kaiping ontwikkelde een korte versie van de vragenlijst (WHOQOL-BREF) op basis van WHOQOL-100. De vragenlijst bevat 1 vraag die de algehele kwaliteit van leven meet, 1 vraag die de algemene gezondheid meet en 7 vragen die het fysieke domein meten. , 6 vragen meten het psychologische domein (psychologisch domein), 3 vragen meten het sociale relatiedomein (sociale relaties domein), en 8 vragen meten het omgevingsdomein (omgevingsdomein), en voegen 1 lokale vraag toe aan de sociale relatie en omgevingsdomeinen, in totaal 28 vragen. Het item is een 5-puntsschaal, waarbij hogere scores duiden op een hogere kwaliteit van leven. (Lin Lizhong, Su Yiqing en Yao Kaiping, 2020; Yao Kaiping, 2002; Zhang Qianhui, Li Xinning, Zheng Yongfu en Jin Huizhen, 2013).
10 minuten
Slaapkwaliteit (scores)
Tijdsspanne: 10 minuten
Symptomen van slaapkwaliteit worden beoordeeld met behulp van de Pittsburgh Sleeping Index. De inhoud is gericht op de slaapomstandigheden van de proefpersonen, waaronder zeven items, waaronder persoonlijke zelfevaluatie van slaapkwaliteit, slaaplatentie, slaapuren, slaapefficiëntie, slaapverstoring, drugsgebruik en disfunctie overdag. Elk item wordt berekend volgens de Likert-vierpuntsmethode, 0-3 punten, de totale score varieert van 0-21 punten, en hoe hoger de score, hoe slechter de slaapkwaliteit. (MORGAN, DALLOSSO, EBRAHIM, ARIE, & Fentem, 1988; Tang Zhenqing et al., 2014).
10 minuten
Time Up and Go-test
Tijdsspanne: 10 minuten
Analysesoftware werd geëvalueerd met behulp van METASENS. Begin door de deelnemers achterover te laten leunen in een standaard fauteuil en een lijn van 3 meter op de vloer te identificeren. Deelnemers lopen met de gebruikelijke snelheid drie meter vooruit, draaien zich om en keren terug naar de stoel voordat ze gaan zitten. De METASENS evaluatie-analysesoftware berekent de staplengte (m), snelheid (m/s), cadans (stappen per minuut), links/rechts loopcyclus (sec), linker/rechter knieflexiehoek (graden), linker/rechter voet contactverlengingshoek (graden), draaitijd (sec), sta-tijd (sec), totale looptijd (sec).
10 minuten
Balans test
Tijdsspanne: 10 minuten
Analysesoftware werd geëvalueerd met behulp van METASENS. De proefpersonen werd gevraagd om de eenbeenstandtest uit te voeren met achtereenvolgens de ogen geopend en de ogen gesloten. Vraag de proefpersonen eerst om hun ogen te openen, op één voet te gaan staan, hun benen op kniehoogte te heffen, hun handen op hun heupen te houden voor evenwicht en te stoppen met timen wanneer hun voeten op de grond staan. Vraag de proefpersonen vervolgens hun ogen te sluiten en bovenstaande testinhoud te herhalen. De METASENS-analysesoftware registreert de tijd(en) wanneer de proefpersoon op één voet staat voor evenwicht, en analyseert de schudamplitude (cm) in voorwaartse, achterwaartse, linker- en rechterrichting wanneer de proefpersoon op één voet staat.
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shang-Lin Chiang

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • smart knee assistive device

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Armenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren