- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05952973
Indvirkningen af onlineunderviser Mircoskill-træning og forældre-mikrofærdighedsuddannelse på elevers seksuelle sundhedsrelaterede resultater
Målet med dette kliniske forsøg er at evaluere virkningen af SkillTalk blandt undervisere, forældre og elever. Hovedspørgsmålet, som det sigter mod at besvare er:
- Hvad er virkningen af SkillTalk på elevers seksuelle sundhedsrelaterede resultater?
- Hvad er virkningen af SkillTalk på underviseres mikrofærdigheder?
Underviserdeltagere vil bruge en online træningsplatform for mikrofærdigheder i en uge. Forældredeltagere vil blive bedt om at bruge en forældrespecifik online-mikrofærdighedstræningsplatform i en uge. Ungdomsdeltagere vil ikke blive bedt om at gøre noget uden for "business as usual". Forskere vil sammenligne behandlingsgrupperne med kontrolgrupperne for at måle effekten af SkillTalk.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
Accord, New York, Forenede Stater, 12404
- Philliber Research & Evaluation
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier for undervisere:
- Har mindre end tre års undervisning
- Undervise unge i en klasse med mindst 8 elever
- Kunne opnå vejleder- eller administrationstilladelse inden studiestart
- Accepter at være i overensstemmelse med distrikts-/skolebestemmelser om undervisning i seksuel sundhed og deltagelse i en forskningsundersøgelse
- Accepter at administrere samtykke-/samtykkeformularerne og elevundersøgelser.\
Inklusionskriterier for studerende:
- At være i klassen af lærer, der har sagt ja til at deltage
- Forældres samtykke
- Samtykke til at deltage
Inklusionskriterier for forældre:
- Være forælder/værge til en ung, der har givet samtykke til at deltage
- Samtykke til deres unges deltagelse
- Samtykke til at se SkillTalk-overordnede websted
- Skal tale engelsk eller spansk
- Adgang til internet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SkillTalk
Undervisere i behandlingsgruppen vil modtage adgang til en online platform til undervisning i mikrofærdigheder for undervisere.
Forældre/plejere til elever i pædagogernes klasser vil blive tildelt behandling og får adgang til en forældrespecifik online-undervisers mikrofærdighedstræningsplatform.
Studerende i denne gruppe vil modtage "business as usual".
|
Online Underviser Mircoskill Training og Parent Microskill Training
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Arbejde som sædvanlig
Arbejde som sædvanlig.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kondom viden
Tidsramme: 1 måned
|
Elever i interventionsgruppen vil vise større kondomkendskab end elever i sammenligningsgruppen.
Dette vil bestå af en skala, der vil være vidensspørgsmål, der er specifikke for trinene i kondombrug.
En samlet score vil være baseret på procenten korrekt.
En højere score ville være et mere positivt resultat.
|
1 måned
|
|
Brug af kondom
Tidsramme: 1 måned
|
Elever i interventionsgruppen vil vise større selveffektivitet ved brug af kondom end elever i sammenligningsgruppen.
Dette vil bestå af en skala oprettet til denne undersøgelse.
Dette vil være en self-efficacy-skala, der bruger en 4-punkts skala fra meget enig til meget uenig.
For hver af disse ville en højere score være et mere positivt resultat.
|
1 måned
|
|
STI viden
Tidsramme: 1 måned
|
Studerende i interventionsgruppen vil vise større viden om STI'er end eleverne i sammenligningsgruppen.
Dette vil være baseret på vidensspørgsmål, der er specifikke for de oplysninger, der findes i SkillTalk.
En samlet score vil være baseret på procenten korrekt.
En højere score ville være et mere positivt resultat.
|
1 måned
|
|
Forbundethed
Tidsramme: 1 måned
|
Studerende i interventionsgruppen vil rapportere større følelser af forbundethed med/opfattet personalisering af meddelelser om seksuel sundhed end eleverne i sammenligningsgruppen.
Dette vil være baseret på en skala med fire punkter meget enig til meget uenig med spørgsmål, der er specifikke for informationen i SkillTalk.
En samlet score vil blive baseret på den gennemsnitlige samlede score for disse spørgsmål.
En højere score ville være et mere positivt resultat.
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selveffektivitet og komfort med mikrofærdigheder
Tidsramme: 1 måned
|
Undervisere i interventionsgruppen vil rapportere større self-efficacy og komfort med kondom og STI Microskills end pædagoger i sammenligningsgruppen.
Dette vil være baseret på en skala med fire punkter meget enig til meget uenig med spørgsmål, der er specifikke for informationen i SkillTalk.
En samlet score vil blive baseret på den gennemsnitlige samlede score for disse spørgsmål.
En højere score ville være et mere positivt resultat.
|
1 måned
|
|
Elevens indtryk af pædagogens færdigheder
Tidsramme: 1 måned
|
Studerende i interventionsgruppen vil rapportere mere positive opfattelser af underviseres viden, færdigheder og komfort til at undervise i seksuel sundhed.
Dette vil være baseret på en skala med fire punkter meget enig til meget uenig med spørgsmål, der er specifikke for informationen i SkillTalk.
En samlet score vil blive baseret på den gennemsnitlige samlede score for disse spørgsmål.
En højere score ville være et mere positivt resultat.
|
1 måned
|
|
Hyppighed af forældre-barn kommunikation
Tidsramme: 1 måned
|
Forældre i interventionsgruppen vil rapportere hyppigere kommunikation om seksuel sundhed med deres unge.
Dette vil være baseret på en skala, der vil omfatte dagligt, mere end to gange om ugen, to gange om ugen, ugentligt, to gange om ugen, månedligt, mindre end månedligt og aldrig.
En større kommunikationsfrekvens ville være et mere positivt resultat.
|
1 måned
|
|
Komfort i forældre-barn-kommunikation
Tidsramme: 1 måned
|
Forældre i interventionsgruppen vil rapportere mere komfort i at kommunikere med deres barn om seksuel sundhed.
Dette vil være baseret på en skala med fire punkter meget enig til meget uenig med spørgsmål, der er specifikke for informationen i SkillTalk.
En samlet score vil blive baseret på den gennemsnitlige samlede score for disse spørgsmål.
En højere score ville være et mere positivt resultat.
|
1 måned
|
|
Forældre-barn kommunikation
Tidsramme: 1 måned
|
Forældre i indsatsgruppen vil blive opfattet som bedre kommunikatører af deres børn.
Dette vil være baseret på en skala med fire punkter meget enig til meget uenig med spørgsmål, der er specifikke for informationen i SkillTalk.
En samlet score vil blive baseret på den gennemsnitlige samlede score for disse spørgsmål.
En højere score ville være et mere positivt resultat.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Blodbårne infektioner
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Overførbare sygdomme
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- Lentivirus infektioner
- Retroviridae infektioner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Langsomme virussygdomme
- HIV-infektioner
- Erhvervet immundefektsyndrom
Andre undersøgelses-id-numre
- Philliberdfusionparent
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Graviditetsforebyggelse
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAfsluttetSvær pædiatrisk fedme (BMI > 97° pc -Ifølge Centers for Disease Control and Prevention BMI-diagrammer-) | Ændrede leverfunktionstests | Glykæmisk intoleranceItalien
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetKritisk pleje | Mekanisk ventilation | Tandbørstning | Ventilator Associated Pneumonia Prevention | MundplejeFrankrig
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringCirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyDet Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med SkillTalk
-
Philliber Research & EvaluationAfsluttetGraviditetsforebyggelse | STI forebyggelse | Forebyggelse af hiv/aidsForenede Stater
-
dfusion IncAfsluttet