- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05952973
L'impact de la formation Microskill des éducateurs en ligne et de la formation Microskill des parents sur les résultats liés à la santé sexuelle des élèves
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'impact de SkillTalk auprès des éducateurs, des parents et des élèves. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :
- Quel est l'impact de SkillTalk sur les résultats liés à la santé sexuelle des élèves ?
- Quel est l'impact de SkillTalk sur les microcompétences des éducateurs ?
Les éducateurs participants utiliseront une plateforme de formation en ligne aux microcompétences pendant une semaine. Les parents participants seront invités à utiliser une plateforme de formation en microcompétences en ligne spécifique aux parents pendant une semaine. Les jeunes participants ne seront pas invités à faire quoi que ce soit en dehors du "business as usual". Les chercheurs compareront les groupes de traitement aux groupes de contrôle pour mesurer l'impact de SkillTalk.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ash Philliber, PhD
- Numéro de téléphone: 9739000739
- E-mail: aphilliber@philliberresearch.com
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Accord, New York, États-Unis, 12404
- Recrutement
- Philliber Research & Evaluation
-
Contact:
- Ash Philliber, PhD
- Numéro de téléphone: 973-900-0739
- E-mail: aphilliber@philliberresearch.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion pour les éducateurs :
- Avoir moins de trois ans d'enseignement
- Enseigner aux jeunes dans une classe d'au moins 8 élèves
- Être en mesure d'obtenir l'autorisation du superviseur ou de l'administration avant de commencer l'étude
- Accepter d'être en conformité avec les règlements du district/de l'école concernant l'enseignement de la santé sexuelle et la participation à une étude de recherche
- Accepter d'administrer les formulaires d'assentiment/consentement et les sondages auprès des étudiants.\
Critères d'inclusion pour les étudiants :
- Être dans la classe d'un enseignant qui a accepté de participer
- Consentement parental
- Consentement à participer
Critères d'inclusion pour les parents :
- Être le parent/tuteur d'un jeune qui a consenti à participer
- Consentement à la participation de leur jeune
- Consentement à voir le site SkillTalk Parent
- Besoin de parler anglais ou espagnol
- Accès à Internet
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Parlons compétences
Les éducateurs du groupe de traitement auront accès à une plateforme de formation en ligne sur les microcompétences des éducateurs.
Les parents/tuteurs des élèves dans les classes des éducateurs seront affectés au traitement et auront accès à une plate-forme de formation en micro-compétences en ligne spécifique aux parents.
Les étudiants de ce groupe recevront "business as usual".
|
Formation Mircoskill des éducateurs en ligne et formation Microskill des parents
Autres noms:
|
Aucune intervention: Comme d'habitude
Comme d'habitude.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Connaissance du préservatif
Délai: 1 mois
|
Les élèves du groupe d'intervention montreront une meilleure connaissance du préservatif que les élèves du groupe de comparaison.
Il s'agira d'une échelle qui sera constituée de questions de connaissances spécifiques aux étapes d'utilisation du préservatif.
Une note globale sera basée sur le pourcentage de réponses correctes.
Un score plus élevé serait un résultat plus positif.
|
1 mois
|
Utilisation du préservatif
Délai: 1 mois
|
Les élèves du groupe d'intervention montreront une plus grande auto-efficacité dans l'utilisation du préservatif que les élèves du groupe de comparaison.
Il s'agira d'une échelle créée pour cette étude.
Il s'agira d'une échelle d'auto-efficacité utilisant une échelle de 4 points fortement d'accord à fortement en désaccord.
Pour chacun d'entre eux, un score plus élevé serait un résultat plus positif.
|
1 mois
|
Connaissance des IST
Délai: 1 mois
|
Les élèves du groupe d'intervention montreront une meilleure connaissance des ITS que les élèves du groupe de comparaison.
Cela sera basé sur des questions de connaissances spécifiques aux informations trouvées dans SkillTalk.
Une note globale sera basée sur le pourcentage de réponses correctes.
Un score plus élevé serait un résultat plus positif.
|
1 mois
|
Connectivité
Délai: 1 mois
|
Les élèves du groupe d'intervention rapporteront de plus grands sentiments de connexion/personnalisation perçue des messages de cours sur la santé sexuelle que les élèves du groupe de comparaison.
Cela sera basé sur une échelle de quatre points fortement d'accord à fortement en désaccord avec des questions spécifiques aux informations trouvées dans SkillTalk.
Un score global sera basé sur le score global moyen de ces questions.
Un score plus élevé serait un résultat plus positif.
|
1 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Auto-efficacité et confort avec les micro-compétences
Délai: 1 mois
|
Les éducateurs du groupe d'intervention rapporteront une plus grande auto-efficacité et une plus grande aisance avec les préservatifs et les Microskills en matière d'IST que les éducateurs du groupe de comparaison.
Cela sera basé sur une échelle de quatre points fortement d'accord à fortement en désaccord avec des questions spécifiques aux informations trouvées dans SkillTalk.
Un score global sera basé sur le score global moyen de ces questions.
Un score plus élevé serait un résultat plus positif.
|
1 mois
|
Impressions des étudiants sur les compétences des éducateurs
Délai: 1 mois
|
Les élèves du groupe d'intervention rapporteront des perceptions plus positives des connaissances, des compétences et de l'aisance des éducateurs à enseigner des leçons sur la santé sexuelle.
Cela sera basé sur une échelle de quatre points fortement d'accord à fortement en désaccord avec des questions spécifiques aux informations trouvées dans SkillTalk.
Un score global sera basé sur le score global moyen de ces questions.
Un score plus élevé serait un résultat plus positif.
|
1 mois
|
Fréquence de la communication parent-enfant
Délai: 1 mois
|
Les parents du groupe d'intervention rapporteront des communications plus fréquentes sur la santé sexuelle avec leur jeune.
Cela sera basé sur une échelle qui inclura tous les jours, plus de deux fois par semaine, deux fois par semaine, toutes les semaines, toutes les deux semaines, tous les mois, moins d'un mois et jamais.
Une plus grande fréquence de communication serait un résultat plus positif.
|
1 mois
|
Aisance dans la communication parent-enfant
Délai: 1 mois
|
Les parents du groupe d'intervention rapporteront plus de confort pour communiquer avec leur enfant au sujet de la santé sexuelle.
Cela sera basé sur une échelle de quatre points fortement d'accord à fortement en désaccord avec des questions spécifiques aux informations trouvées dans SkillTalk.
Un score global sera basé sur le score global moyen de ces questions.
Un score plus élevé serait un résultat plus positif.
|
1 mois
|
Communication parent-enfant
Délai: 1 mois
|
Les parents du groupe d'intervention seront perçus comme de meilleurs communicateurs par leurs enfants.
Cela sera basé sur une échelle de quatre points fortement d'accord à fortement en désaccord avec des questions spécifiques aux informations trouvées dans SkillTalk.
Un score global sera basé sur le score global moyen de ces questions.
Un score plus élevé serait un résultat plus positif.
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies du système immunitaire
- Maladies à virus lents
- Maladies urogénitales
- Maladies génitales
- Infections à VIH
- Syndrome immunodéficitaire acquis
Autres numéros d'identification d'étude
- Philliberdfusionparent
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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