- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05968612
Bioækvivalens og fødevareeffekt Biotilgængelighedsundersøgelse af Lumacaftor filmovertrukne tabletter
En enkeltdosis, bioækvivalens og fødevareeffekts biotilgængelighedsundersøgelse hos raske frivillige, der sammenligner den kommercielle Lumacaftor 200 mg / Ivacaftor 125 mg kombinationsfilmovertrukne tablet (Orkambi®) med Lumacaftor 200 mg filmovertrukne tabletformulering og Lumacaftor 200 mg filmovertrukne tabletter -Coated tabletformulering i fasted to Fed State.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne enkeltdosis, randomiserede, dobbeltblinde, tre-vejs crossover, tre-periode, tre-sekvens, tre-behandling, enkelt-center, bioækvivalens og fødevare-effekt undersøgelse vil sammenligne lumacaftor fra Lumacaftor 200 mg filmcoated tablet test formulering og det kommercielle produkt, Lumacaftor 200 mg/Ivacaftor 125 mg kombinationsfilm-coated tablet (Orkambi®) under fodringsforhold, og fødevareeffekt-biotilgængelighedsundersøgelse af Lumacaftor 200 mg film-coated tablet-testformulering fra fastende til fodret tilstand.
Produkterne vil blive undersøgt ved hjælp af et crossover-design med 36 raske, ikke-rygende mandlige og ikke-gravide kvindelige frivillige, der får en oral dosis på 1 x (2 x lumacaftor 200 mg) under fastende og fodrede forhold og 1 x (2 x lumacaftor) 200 mg/ivacaftor 125 mg) under fodrede forhold. Der vil være mindst en 14-dages udvaskningsperiode mellem undersøgelsesperioderne for at undgå overførselseffekter af de foregående behandlinger.
Denne undersøgelse udføres for at støtte udviklingen af en lumacaftor-monostofbehandling til forbedring af cerebral blodgennemstrømning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M9L3A2
- Biopharma Services Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde, ikke-rygende mandlige og ikke-gravide frivillige frivillige i alderen 18 år til 55 år inklusive.
- Body mass index (BMI), der er mellem 18,5 og 30,0 kg/m^2 inklusive.
- Resultaterne af kliniske laboratorietests er inden for det normale område eller med en afvigelse, der ikke anses for klinisk signifikant af den primære investigator.
- Evne til at faste i mindst 10 timer og indtage et måltid med højt fedtindhold, højt kalorieindhold samt standardmåltider.
- Aftal ikke at have en tatovering eller kropspiercing før slutningen af undersøgelsen.
- Accepter ikke at modtage COVID-19-vaccinationen fra 7 dage før den første lægemiddeldosis i undersøgelsen indtil 7 dage efter den sidste lægemiddeladministration i undersøgelsen.
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder og mænd, der er i stand til at blive far til børn, skal opfylde kriterierne i protokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Kendt historie eller tilstedeværelse af klinisk signifikante sygdomme eller tilstande, medmindre det er fastslået som ikke klinisk signifikant af investigator.
- Tilstedeværelse af enhver klinisk signifikant sygdom inden for 30 dage før første dosering, som bestemt af investigator.
- Tilstedeværelse af enhver væsentlig fysisk abnormitet eller organabnormitet som bestemt af efterforskeren.
- Et positivt testresultat for et af følgende: HIV, Hepatitis B overfladeantigen, Hepatitis C, misbrugsstoffer (marihuana, amfetamin, barbiturater, kokain, opiater, phencyclidin og benzodiazepiner), alkoholudåndingstest og cotinin. Positiv graviditetstest for kvindelige forsøgspersoner.
Kendt historie eller tilstedeværelse af:
- Alkoholmisbrug eller afhængighed inden for et år før første lægemiddeladministration;
- Stofmisbrug eller afhængighed;
- Overfølsomhed eller idiosynkratisk reaktion på lumacaftor og ivacaftor, dets hjælpestoffer og/eller relaterede stoffer;
- Fødevareallergier
- Tilstedeværelse af eventuelle diætrestriktioner, medmindre investigator vurderer det som "Ikke klinisk signifikant".
- Alvorlige allergiske reaktioner (f. anafylaktiske reaktioner, angioødem).
- Intolerance over for og/eller problemer med blodprøvetagning gennem venepunktur.
- Unormale kostmønstre (uanset grund) i løbet af de fire uger forud for undersøgelsen, inklusive faste, kost med højt proteinindhold osv.
Personer, der har doneret, i dagene forud for den første administration af studielægemidlet:
- 50-499 ml blod inden for de foregående 30 dage;
- 500 ml eller mere inden for de foregående 56 dage.
- Donation af plasma ved plasmaferese inden for 7 dage før indgivelse af første studielægemiddel.
- Personer, der har deltaget i et andet klinisk forsøg, eller som har modtaget et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før første undersøgelseslægemiddeladministration.
- Kvinder, der har brugt implanteret, injiceret, intravaginalt eller intrauterint hormonelt præventionsmiddel inden for 6 måneder før den første administration af studielægemidlet.
- Kvinder, der tager orale eller transdermale hormonelle svangerskabsforebyggende midler inden for 30 dage før indgivelse af første studielægemiddel.
- Anvendelse af enzymmodificerende lægemidler eller produkter inden for de foregående 30 dage før første indgivelse af forsøgslægemiddel.
- Anvendelse af enhver receptpligtig medicin inden for 14 dage før første undersøgelseslægemiddeladministration (undtagen medicinsk acceptable præventionsmidler).
- Brug af håndkøbsmedicin inden for 14 dage før indgivelse af første studielægemiddel (undtagen medicinsk acceptable præventionsmidler).
- Indtagelse af mad eller drikkevarer, der indeholder grapefrugt og/eller pomelo inden for 10 dage før indgivelse af første studielægemiddel.
- Indtagelse af mad eller drikkevarer indeholdende koffein/methylxanthiner, valmuefrø og/eller alkohol inden for 48 timer før dosering.
- Personer, der har gennemgået en større operation inden for 6 måneder før starten af undersøgelsen, medmindre investigator vurderer andet.
- Besvær med at synke hele filmovertrukne tabletter.
- Kvinder, der er gravide eller ammende.
- Har fået en tatovering eller en kropspiercing inden for 30 dage før den første administration af studiemedicin.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling A (testfodret)
Efter en 10-timers fasteperiode på natten vil forsøgspersonerne spise en morgenmad med højt fedtindhold og højt kalorieindhold, og 30 minutter senere vil forsøgspersonerne modtage en enkelt dosis på 2 Lumacaftor 200 mg filmovertrukne tabletter.
|
Filmovertrukket tablet indgivet oralt.
|
|
Aktiv komparator: Behandling B (Reference-Fed)
Efter en 10-timers fasteperiode natten over vil forsøgspersonerne spise en morgenmad med højt fedtindhold og højt kalorieindhold, og 30 minutter senere vil forsøgspersonerne modtage en enkelt dosis på 2 Lumacaftor 200 mg/Ivacaftor 125 mg kombinationsfilmovertrukne tabletter (Orkambi®)
|
Filmovertrukket tablet indgivet oralt.
|
|
Eksperimentel: Behandling C (testfaste)
Efter en 10-timers fasteperiode på natten vil forsøgspersonerne modtage en enkelt dosis på 2 Lumacaftor 200 mg filmovertrukne tabletter.
|
Filmovertrukket tablet indgivet oralt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den maksimale observerede plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis i hver behandlingsperiode
|
Serieblodprøver til bestemmelse af undersøgelseslægemiddel vil blive indsamlet før dosis ved 0, og post-dosis ved 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 12, 24, 48 og 72 timer
|
Op til 72 timer efter dosis i hver behandlingsperiode
|
|
Areal under koncentration-tid-kurven fra tid nul til 72 timer (AUC72)
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis i hver behandlingsperiode
|
Serieblodprøver til bestemmelse af undersøgelseslægemiddel vil blive indsamlet før dosis ved 0, og post-dosis ved 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 12, 24, 48 og 72 timer
|
Op til 72 timer efter dosis i hver behandlingsperiode
|
|
Areal under koncentration-tidskurven fra tid nul til uendelig (AUCinf)
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis i hver behandlingsperiode
|
Serieblodprøver til bestemmelse af undersøgelseslægemiddel vil blive indsamlet før dosis ved 0, og post-dosis ved 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 12, 24, 48 og 72 timer
|
Op til 72 timer efter dosis i hver behandlingsperiode
|
|
Tid, hvor den maksimale plasmakoncentration observeres (Tmax)
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis i hver behandlingsperiode
|
Serieblodprøver til bestemmelse af undersøgelseslægemiddel vil blive indsamlet før dosis ved 0, og post-dosis ved 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 12, 24, 48 og 72 timer
|
Op til 72 timer efter dosis i hver behandlingsperiode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Isabella Szeto, MD, CCFP, BioPharma Service Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- QP586-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lumacaftor 200 mg filmovertrukket tabletformulering
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetOvergangsalderen | Irritabel stemningForenede Stater