Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bioækvivalens og fødevareeffekt Biotilgængelighedsundersøgelse af Lumacaftor filmovertrukne tabletter

22. december 2023 opdateret af: Qanatpharma Canada LTD

En enkeltdosis, bioækvivalens og fødevareeffekts biotilgængelighedsundersøgelse hos raske frivillige, der sammenligner den kommercielle Lumacaftor 200 mg / Ivacaftor 125 mg kombinationsfilmovertrukne tablet (Orkambi®) med Lumacaftor 200 mg filmovertrukne tabletformulering og Lumacaftor 200 mg filmovertrukne tabletter -Coated tabletformulering i fasted to Fed State.

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere bioækvivalensen af ​​lumacaftor fra Lumacaftor 200 mg filmovertrukken tabletformulering (Qanatpharma) i forhold til det kommercielle referenceprodukt, Lumacaftor 200 mg/Ivacaftor 125 mg kombinationsfilmovertrukken tablet (Orkambi®) i fødetilstand, og fødevareeffekt biotilgængelighed af Lumacaftor 200 mg filmovertrukken tabletformulering (Qanatpharma) i fastende og fodret tilstand hos raske, ikke-rygende, mandlige og ikke-gravide frivillige, 18 til 55 år, inklusive.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne enkeltdosis, randomiserede, dobbeltblinde, tre-vejs crossover, tre-periode, tre-sekvens, tre-behandling, enkelt-center, bioækvivalens og fødevare-effekt undersøgelse vil sammenligne lumacaftor fra Lumacaftor 200 mg filmcoated tablet test formulering og det kommercielle produkt, Lumacaftor 200 mg/Ivacaftor 125 mg kombinationsfilm-coated tablet (Orkambi®) under fodringsforhold, og fødevareeffekt-biotilgængelighedsundersøgelse af Lumacaftor 200 mg film-coated tablet-testformulering fra fastende til fodret tilstand.

Produkterne vil blive undersøgt ved hjælp af et crossover-design med 36 raske, ikke-rygende mandlige og ikke-gravide kvindelige frivillige, der får en oral dosis på 1 x (2 x lumacaftor 200 mg) under fastende og fodrede forhold og 1 x (2 x lumacaftor) 200 mg/ivacaftor 125 mg) under fodrede forhold. Der vil være mindst en 14-dages udvaskningsperiode mellem undersøgelsesperioderne for at undgå overførselseffekter af de foregående behandlinger.

Denne undersøgelse udføres for at støtte udviklingen af ​​en lumacaftor-monostofbehandling til forbedring af cerebral blodgennemstrømning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M9L3A2
        • Biopharma Services Inc.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Sunde, ikke-rygende mandlige og ikke-gravide frivillige frivillige i alderen 18 år til 55 år inklusive.
  2. Body mass index (BMI), der er mellem 18,5 og 30,0 kg/m^2 inklusive.
  3. Resultaterne af kliniske laboratorietests er inden for det normale område eller med en afvigelse, der ikke anses for klinisk signifikant af den primære investigator.
  4. Evne til at faste i mindst 10 timer og indtage et måltid med højt fedtindhold, højt kalorieindhold samt standardmåltider.
  5. Aftal ikke at have en tatovering eller kropspiercing før slutningen af ​​undersøgelsen.
  6. Accepter ikke at modtage COVID-19-vaccinationen fra 7 dage før den første lægemiddeldosis i undersøgelsen indtil 7 dage efter den sidste lægemiddeladministration i undersøgelsen.
  7. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder og mænd, der er i stand til at blive far til børn, skal opfylde kriterierne i protokollen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kendt historie eller tilstedeværelse af klinisk signifikante sygdomme eller tilstande, medmindre det er fastslået som ikke klinisk signifikant af investigator.
  2. Tilstedeværelse af enhver klinisk signifikant sygdom inden for 30 dage før første dosering, som bestemt af investigator.
  3. Tilstedeværelse af enhver væsentlig fysisk abnormitet eller organabnormitet som bestemt af efterforskeren.
  4. Et positivt testresultat for et af følgende: HIV, Hepatitis B overfladeantigen, Hepatitis C, misbrugsstoffer (marihuana, amfetamin, barbiturater, kokain, opiater, phencyclidin og benzodiazepiner), alkoholudåndingstest og cotinin. Positiv graviditetstest for kvindelige forsøgspersoner.
  5. Kendt historie eller tilstedeværelse af:

    • Alkoholmisbrug eller afhængighed inden for et år før første lægemiddeladministration;
    • Stofmisbrug eller afhængighed;
    • Overfølsomhed eller idiosynkratisk reaktion på lumacaftor og ivacaftor, dets hjælpestoffer og/eller relaterede stoffer;
    • Fødevareallergier
    • Tilstedeværelse af eventuelle diætrestriktioner, medmindre investigator vurderer det som "Ikke klinisk signifikant".
    • Alvorlige allergiske reaktioner (f. anafylaktiske reaktioner, angioødem).
  6. Intolerance over for og/eller problemer med blodprøvetagning gennem venepunktur.
  7. Unormale kostmønstre (uanset grund) i løbet af de fire uger forud for undersøgelsen, inklusive faste, kost med højt proteinindhold osv.
  8. Personer, der har doneret, i dagene forud for den første administration af studielægemidlet:

    • 50-499 ml blod inden for de foregående 30 dage;
    • 500 ml eller mere inden for de foregående 56 dage.
  9. Donation af plasma ved plasmaferese inden for 7 dage før indgivelse af første studielægemiddel.
  10. Personer, der har deltaget i et andet klinisk forsøg, eller som har modtaget et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før første undersøgelseslægemiddeladministration.
  11. Kvinder, der har brugt implanteret, injiceret, intravaginalt eller intrauterint hormonelt præventionsmiddel inden for 6 måneder før den første administration af studielægemidlet.
  12. Kvinder, der tager orale eller transdermale hormonelle svangerskabsforebyggende midler inden for 30 dage før indgivelse af første studielægemiddel.
  13. Anvendelse af enzymmodificerende lægemidler eller produkter inden for de foregående 30 dage før første indgivelse af forsøgslægemiddel.
  14. Anvendelse af enhver receptpligtig medicin inden for 14 dage før første undersøgelseslægemiddeladministration (undtagen medicinsk acceptable præventionsmidler).
  15. Brug af håndkøbsmedicin inden for 14 dage før indgivelse af første studielægemiddel (undtagen medicinsk acceptable præventionsmidler).
  16. Indtagelse af mad eller drikkevarer, der indeholder grapefrugt og/eller pomelo inden for 10 dage før indgivelse af første studielægemiddel.
  17. Indtagelse af mad eller drikkevarer indeholdende koffein/methylxanthiner, valmuefrø og/eller alkohol inden for 48 timer før dosering.
  18. Personer, der har gennemgået en større operation inden for 6 måneder før starten af ​​undersøgelsen, medmindre investigator vurderer andet.
  19. Besvær med at synke hele filmovertrukne tabletter.
  20. Kvinder, der er gravide eller ammende.
  21. Har fået en tatovering eller en kropspiercing inden for 30 dage før den første administration af studiemedicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling A (testfodret)
Efter en 10-timers fasteperiode på natten vil forsøgspersonerne spise en morgenmad med højt fedtindhold og højt kalorieindhold, og 30 minutter senere vil forsøgspersonerne modtage en enkelt dosis på 2 Lumacaftor 200 mg filmovertrukne tabletter.
Filmovertrukket tablet indgivet oralt.
Aktiv komparator: Behandling B (Reference-Fed)
Efter en 10-timers fasteperiode natten over vil forsøgspersonerne spise en morgenmad med højt fedtindhold og højt kalorieindhold, og 30 minutter senere vil forsøgspersonerne modtage en enkelt dosis på 2 Lumacaftor 200 mg/Ivacaftor 125 mg kombinationsfilmovertrukne tabletter (Orkambi®)
Filmovertrukket tablet indgivet oralt.
Eksperimentel: Behandling C (testfaste)
Efter en 10-timers fasteperiode på natten vil forsøgspersonerne modtage en enkelt dosis på 2 Lumacaftor 200 mg filmovertrukne tabletter.
Filmovertrukket tablet indgivet oralt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den maksimale observerede plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis i hver behandlingsperiode
Serieblodprøver til bestemmelse af undersøgelseslægemiddel vil blive indsamlet før dosis ved 0, og post-dosis ved 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 12, 24, 48 og 72 timer
Op til 72 timer efter dosis i hver behandlingsperiode
Areal under koncentration-tid-kurven fra tid nul til 72 timer (AUC72)
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis i hver behandlingsperiode
Serieblodprøver til bestemmelse af undersøgelseslægemiddel vil blive indsamlet før dosis ved 0, og post-dosis ved 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 12, 24, 48 og 72 timer
Op til 72 timer efter dosis i hver behandlingsperiode
Areal under koncentration-tidskurven fra tid nul til uendelig (AUCinf)
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis i hver behandlingsperiode
Serieblodprøver til bestemmelse af undersøgelseslægemiddel vil blive indsamlet før dosis ved 0, og post-dosis ved 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 12, 24, 48 og 72 timer
Op til 72 timer efter dosis i hver behandlingsperiode
Tid, hvor den maksimale plasmakoncentration observeres (Tmax)
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis i hver behandlingsperiode
Serieblodprøver til bestemmelse af undersøgelseslægemiddel vil blive indsamlet før dosis ved 0, og post-dosis ved 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 12, 24, 48 og 72 timer
Op til 72 timer efter dosis i hver behandlingsperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Isabella Szeto, MD, CCFP, BioPharma Service Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

18. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

1. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Qanatpharma vil efter anmodning give adgang til individuelle afidentificerede deltagerdata rapporteret i publikationen begyndende 12 måneder efter offentliggørelsen og i op til 36 måneder efter artiklens offentliggørelse. Anmodninger om datadeling kan fremsættes af kvalificerede forskere til godkendte forslag i henhold til vilkårene i en databrugsaftale. Kontaktoplysninger vil blive givet på tidspunktet for artiklens udgivelse.

IPD-delingstidsramme

12 måneder efter artiklens udgivelse og i op til 36 måneder efter artiklens udgivelse

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodninger om datadeling kan fremsættes af kvalificerede forskere til godkendte forslag i henhold til vilkårene i en databrugsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lumacaftor 200 mg filmovertrukket tabletformulering

Abonner