Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cannabidiols virkninger på blodets alkoholniveau og forgiftning

21. oktober 2024 opdateret af: Colorado State University

Udforskning af virkningerne af akut cannabidiol-administration på blodalkoholniveau og forgiftning hos voksne mennesker

Hovedformålene med denne undersøgelse var at teste, om 2 forskellige doser af Cannabidiol (sammenlignet med placebo) ændrer 1) alkoholkoncentration i åndedrættet, 2) trang og subjektive reaktioner på alkohol eller 3) kognitiv præstation efter en standarddosis alkohol.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cannabidiol (CBD), er almindeligt forekommende i cannabisplanten og har vist sig lovende i behandling af alkoholforbrugsforstyrrelser (AUD). I dette placebo-kontrollerede, crossover-studie inden for forsøgspersoner, undersøgte vi virkningerne af to doser (200 mg og 30 mg) plantebaseret CBD (sammenlignet med placebo CBD) på alkoholniveau i blodet, subjektive virkninger af alkohol, trang og kognition over forløbet 4 timer efter forsøgspersonerne har indtaget en standardiseret dosis alkohol.

Denne pilotundersøgelse blev udført ved Colorado State University, og frivillige blev rekrutteret fra lokalsamfundet. 36 personer gennemførte mindst 1 studiesession og 22 gennemførte alle tre sessioner. Ved hver session modtog de enten placebo 30 mg oral CBD eller 200 mg oral CBD, før de fik en standarddosis alkohol. De forblev derefter i vores laboratorium i 4 timer og gennemførte kognitive tests ved hjælp af NIH-værktøjskassen Cognitive Battery, målinger af ånde alkoholniveau og selvrapporterede forgiftningsvurderinger (ved brug af The Biphasic Alcohol Effects Scale [BAES] og The Subjective Effects of Alcohol Scale [ SEAS]) og rapporterede deres trangniveauer ved hjælp af Alcohol Urge Questionnaire (AUQ) hvert 30. minut. De gav også 3 blodprøver for at måle blod-CBD-niveauer ved hver session (før modtagelse af CBD, 25 minutter efter indtagelse af CBD og igen 60 minutter senere). Studiesessioner blev adskilt med mindst en uge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

37

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Forenede Stater, 80523
        • Colorado State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 21-60 år
  • i stand til at give samtykke
  • villig til at indtage CBD under undersøgelsen
  • rapporter om stort forbrug (>5 drinks [>4 for kvinder] pr. lejlighed på mindst 5 dage/måned inden for de seneste 3 måneder)
  • ikke cannabis/CBD-naiv (dvs. Brug af THC eller CBD mindst én gang inden for det seneste år), brug ikke cannabis regelmæssigt (dvs. mindre end månedligt i løbet af det seneste år) og ingen cannabisbrug i de seneste måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • en regelmæssig eller nylig cannabisbruger (dvs. de har brugt cannabis oftere end månedligt i løbet af det seneste år eller brugt cannabis i den seneste måned)
  • søgte behandling en stofbrugsforstyrrelse (SUD) inklusive AUD, tog medicin til behandling af bipolære eller psykotiske lidelser
  • bruger nikotin hver dag
  • tager blodfortyndende medicin
  • rapporteret at have en alvorlig medicinsk tilstand, der kontraindikerer brug af alkohol eller CBD (f.eks. leversygdom eller hjertesygdom)
  • rapporteret aktuel suicidalitet
  • opfyldt kriterier for psykotisk lidelse, bipolar lidelse eller en aktuel svær depressiv episode,
  • rapporteret at have brugt ulovlige stoffer i de 30 dage før undersøgelsens begyndelse eller testet positiv for ulovlige stoffer
  • var gravid, ammende eller forsøgte at blive gravid.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 200mg Cannabidiol
- En enkelt dosis på 200 mg kommercielt tilgængelig (produktkode T-L-A-5) vandopløselig opløsning leveret af Caliper Foods, der skal indtages oralt (blandet med vand).
Kosttilskud: 200 mg Cannabidiol oral opløsning

200 mg cannabidiol indgivet i laboratoriet før en standarddosis alkohol.

Det vandopløselige produkt er standardiseret til 5,0% cannabidiol, 0,0% THC og sammensat af vand med omvendt osmose, gummi arabicum, cannabidiol, MCT (Medium Chain Triglyceride) olie og citronsyre. Det samme parti Caliper vandopløseligt CBD blev brugt til både 30 mg og 200 mg testvariablen. Al CBD blev hentet fra det samme parti af CDB-isolat. Caliper kommercielle produkt er i overensstemmelse med alle standarder fastsat af CDPHE (Colorado Dept of Public Health and Environment).
Eksperimentel: 30mg Cannabidiol,
- En enkelt dosis på 30 mg kommercielt tilgængelig (produktkode T-L-A-5) vandopløselig opløsning leveret af Caliper Foods, der skal indtages oralt (blandet med vand).
Kosttilskud: 30mg Cannabidiol oral opløsning

30 mg cannabidiol indgivet i laboratoriet før en standarddosis alkohol.

Det vandopløselige produkt er standardiseret til 5,0% cannabidiol, 0,0% THC og sammensat af vand med omvendt osmose, gummi arabicum, cannabidiol, MCT (Medium Chain Triglyceride) olie og citronsyre. Det samme parti Caliper vandopløseligt CBD blev brugt til både 30 mg og 200 mg testvariablen. Al CBD blev hentet fra det samme parti af CDB-isolat. Caliper kommercielle produkt er i overensstemmelse med alle standarder fastsat af CDPHE (Colorado Dept of Public Health and Environment).
Placebo komparator: Placebo
- En enkelt dosis vandopløselig placebo-opløsning leveret af Caliper Foods, der skal indtages oralt (blandet med vand).
Kosttilskud: Placebo

Placebo indgivet i laboratoriet forud for en standarddosis alkohol.

Placeboen blev gjort op til undersøgelsen og indeholdt omvendt osmose vand, gummi arabicum, MCT (Medium Chain Triglyceride) olie, citronsyre, plus tilsætning af en naturlig fødevarefarve, brugt kl.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Breath Alcohol Concentration (BrAC)
Tidsramme: Tidspunkt 1 (20 minutter efter alkoholindtagelsen er afsluttet)
Alkoholniveauet i åndedrættet vil blive målt ved hjælp af en alkometer gentagne gange under forsøgssessionen
Tidspunkt 1 (20 minutter efter alkoholindtagelsen er afsluttet)
Breath Alcohol Concentration (BrAC)
Tidsramme: Tidspunkt 2 (30 minutter efter Tidspunkt 1)
Alkoholniveauet i åndedrættet vil blive målt ved hjælp af en alkometer gentagne gange under forsøgssessionen
Tidspunkt 2 (30 minutter efter Tidspunkt 1)
Breath Alcohol Concentration (BrAC)
Tidsramme: Tidspunkt 3 (30 minutter efter Tidspunkt 2)
Alkoholniveauet i åndedrættet vil blive målt ved hjælp af en alkometer gentagne gange under forsøgssessionen
Tidspunkt 3 (30 minutter efter Tidspunkt 2)
Breath Alcohol Concentration (BrAC)
Tidsramme: Tidspunkt 4 (30 minutter efter tidspunkt 3)
Alkoholniveauet i åndedrættet vil blive målt ved hjælp af en alkometer gentagne gange under forsøgssessionen
Tidspunkt 4 (30 minutter efter tidspunkt 3)
Breath Alcohol Concentration (BrAC)
Tidsramme: Tidspunkt 5 (30 minutter efter tidspunkt 4)
Alkoholniveauet i åndedrættet vil blive målt ved hjælp af en alkometer gentagne gange under forsøgssessionen
Tidspunkt 5 (30 minutter efter tidspunkt 4)
Breath Alcohol Concentration (BrAC)
Tidsramme: Tidspunkt 6 (30 minutter efter Tidspunkt 6)
Alkoholniveauet i åndedrættet vil blive målt ved hjælp af en alkometer gentagne gange under forsøgssessionen
Tidspunkt 6 (30 minutter efter Tidspunkt 6)
Breath Alcohol Concentration (BrAC)
Tidsramme: Tidspunkt 7 (30 minutter efter tidspunkt 6)
Alkoholniveauet i åndedrættet vil blive målt ved hjælp af en alkometer gentagne gange under forsøgssessionen
Tidspunkt 7 (30 minutter efter tidspunkt 6)
Breath Alcohol Concentration (BrAC)
Tidsramme: Tidspunkt 8 (30 minutter efter Tidspunkt 9)
Alkoholniveauet i åndedrættet vil blive målt ved hjælp af en alkometer gentagne gange under forsøgssessionen
Tidspunkt 8 (30 minutter efter Tidspunkt 9)
Breath Alcohol Concentration (BrAC)
Tidsramme: Tidspunkt 9 (30 minutter efter Tidspunkt 8)
Alkoholniveauet i åndedrættet vil blive målt ved hjælp af en alkometer gentagne gange under forsøgssessionen
Tidspunkt 9 (30 minutter efter Tidspunkt 8)
Bifasiske virkninger af alkohol (BAES) - Stimuleringsunderskala
Tidsramme: Tidspunkt 1 (20 minutter efter alkoholindtagelsen er afsluttet)
BAES-stimulering vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på stimuleringsunderskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere stimuleret.
Tidspunkt 1 (20 minutter efter alkoholindtagelsen er afsluttet)
Bifasiske virkninger af alkohol (BAES) - Stimuleringsunderskala
Tidsramme: Tidspunkt 2 (30 minutter efter Tidspunkt 1)
BAES-stimulering vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på stimuleringsunderskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere stimuleret.
Tidspunkt 2 (30 minutter efter Tidspunkt 1)
Bifasiske virkninger af alkohol (BAES) - Stimuleringsunderskala
Tidsramme: Tidspunkt 3 (30 minutter efter Tidspunkt 2)
BAES-stimulering vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på stimuleringsunderskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere stimuleret.
Tidspunkt 3 (30 minutter efter Tidspunkt 2)
Bifasiske virkninger af alkohol (BAES) - Stimuleringsunderskala
Tidsramme: Tidspunkt 4 (30 minutter efter tidspunkt 3)
BAES-stimulering vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på stimuleringsunderskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere stimuleret.
Tidspunkt 4 (30 minutter efter tidspunkt 3)
Bifasiske virkninger af alkohol (BAES) - Stimuleringsunderskala
Tidsramme: Tidspunkt 5 (30 minutter efter tidspunkt 4)
BAES-stimulering vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på stimuleringsunderskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere stimuleret.
Tidspunkt 5 (30 minutter efter tidspunkt 4)
Bifasiske virkninger af alkohol (BAES) - Stimuleringsunderskala
Tidsramme: Tidspunkt 6 (30 minutter efter Tidspunkt 5)
BAES-stimulering vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på stimuleringsunderskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere stimuleret.
Tidspunkt 6 (30 minutter efter Tidspunkt 5)
Bifasiske virkninger af alkohol (BAES) - Stimuleringsunderskala
Tidsramme: Tidspunkt 7 (30 minutter efter tidspunkt 6)
BAES-stimulering vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på stimuleringsunderskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere stimuleret.
Tidspunkt 7 (30 minutter efter tidspunkt 6)
Bifasiske virkninger af alkohol (BAES) - Stimuleringsunderskala
Tidsramme: Tidspunkt 8 (30 minutter efter Tidspunkt 7)
BAES-stimulering vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på stimuleringsunderskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere stimuleret.
Tidspunkt 8 (30 minutter efter Tidspunkt 7)
Bifasiske virkninger af alkohol (BAES) - Stimuleringsunderskala
Tidsramme: Tidspunkt 9 (30 minutter efter Tidspunkt 8)
BAES-stimulering vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på stimuleringsunderskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere stimuleret.
Tidspunkt 9 (30 minutter efter Tidspunkt 8)
Bifasiske virkninger af alkohol - Sedation Subscale
Tidsramme: Tidspunkt 1 (20 minutter efter alkoholindtagelsen er afsluttet)
BAES-sedation vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på sedations subskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere sederet
Tidspunkt 1 (20 minutter efter alkoholindtagelsen er afsluttet)
Bifasiske virkninger af alkohol - Sedation Subscale
Tidsramme: Tidspunkt 2 (30 minutter efter Tidspunkt 1)
BAES-sedation vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på sedations subskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere sederet
Tidspunkt 2 (30 minutter efter Tidspunkt 1)
Bifasiske virkninger af alkohol - Sedation Subscale
Tidsramme: Tidspunkt 3 (30 minutter efter Tidspunkt 2)
BAES-sedation vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på sedations subskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere sederet
Tidspunkt 3 (30 minutter efter Tidspunkt 2)
Bifasiske virkninger af alkohol - Sedation Subscale
Tidsramme: Tidspunkt 4 (30 minutter efter tidspunkt 3)
BAES-sedation vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på sedations subskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere sederet
Tidspunkt 4 (30 minutter efter tidspunkt 3)
Bifasiske virkninger af alkohol - Sedation Subscale
Tidsramme: Tidspunkt 5 (30 minutter efter tidspunkt 4)
BAES-sedation vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på sedations subskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere sederet
Tidspunkt 5 (30 minutter efter tidspunkt 4)
Bifasiske virkninger af alkohol - Sedation Subscale
Tidsramme: Tidspunkt 6 (30 minutter efter Tidspunkt 5)
BAES-sedation vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på sedations subskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere sederet
Tidspunkt 6 (30 minutter efter Tidspunkt 5)
Bifasiske virkninger af alkohol - Sedation Subscale
Tidsramme: Tidspunkt 7 (30 minutter efter tidspunkt 6)
BAES-sedation vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på sedations subskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere sederet
Tidspunkt 7 (30 minutter efter tidspunkt 6)
Bifasiske virkninger af alkohol - Sedation Subscale
Tidsramme: Tidspunkt 8 (30 minutter efter Tidspunkt 7)
BAES-sedation vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på sedations subskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere sederet
Tidspunkt 8 (30 minutter efter Tidspunkt 7)
Bifasiske virkninger af alkohol - Sedation Subscale
Tidsramme: Tidspunkt 9 (30 minutter efter Tidspunkt 8)
BAES-sedation vil blive målt ved selvrapportering gentagne gange under den eksperimentelle session. Den samlede score på sedations subskalaen spænder fra 0-70, hvor højere er mere sederet
Tidspunkt 9 (30 minutter efter Tidspunkt 8)
Alcohol Urge Questionnaire (AUQ
Tidsramme: Tidspunkt 1 (20 minutter efter alkoholindtagelsen er afsluttet)
AUQ er et selvrapporterende mål for trang til alkohol og er blevet valideret til realtidsvurdering af alkoholtrang i laboratoriet. Den samlede score på foranstaltningen spænder fra 0-48, hvor højere er værre
Tidspunkt 1 (20 minutter efter alkoholindtagelsen er afsluttet)
Alcohol Urge Questionnaire (AUQ
Tidsramme: Tidspunkt 2 (30 minutter efter Tidspunkt 1)
AUQ er et selvrapporterende mål for trang til alkohol og er blevet valideret til realtidsvurdering af alkoholtrang i laboratoriet. Den samlede score på foranstaltningen spænder fra 0-48, hvor højere er værre
Tidspunkt 2 (30 minutter efter Tidspunkt 1)
Alcohol Urge Questionnaire (AUQ
Tidsramme: Tidspunkt 3 (30 minutter efter tidspunkt 4)
AUQ er et selvrapporterende mål for trang til alkohol og er blevet valideret til realtidsvurdering af alkoholtrang i laboratoriet. Den samlede score på foranstaltningen spænder fra 0-48, hvor højere er værre
Tidspunkt 3 (30 minutter efter tidspunkt 4)
Alcohol Urge Questionnaire (AUQ
Tidsramme: Tidspunkt 4 (30 minutter efter tidspunkt 3)
AUQ er et selvrapporterende mål for trang til alkohol og er blevet valideret til realtidsvurdering af alkoholtrang i laboratoriet. Den samlede score på foranstaltningen spænder fra 0-48, hvor højere er værre
Tidspunkt 4 (30 minutter efter tidspunkt 3)
Alcohol Urge Questionnaire (AUQ
Tidsramme: Tidspunkt 5 (30 minutter efter tidspunkt 4)
AUQ er et selvrapporterende mål for trang til alkohol og er blevet valideret til realtidsvurdering af alkoholtrang i laboratoriet. Den samlede score på foranstaltningen spænder fra 0-48, hvor højere er værre
Tidspunkt 5 (30 minutter efter tidspunkt 4)
Alcohol Urge Questionnaire (AUQ
Tidsramme: Tidspunkt 6 (30 minutter efter Tidspunkt 5)
AUQ er et selvrapporterende mål for trang til alkohol og er blevet valideret til realtidsvurdering af alkoholtrang i laboratoriet. Den samlede score på foranstaltningen spænder fra 0-48, hvor højere er værre
Tidspunkt 6 (30 minutter efter Tidspunkt 5)
Alcohol Urge Questionnaire (AUQ
Tidsramme: Tidspunkt 7 (30 minutter efter tidspunkt 6)
AUQ er et selvrapporterende mål for trang til alkohol og er blevet valideret til realtidsvurdering af alkoholtrang i laboratoriet. Den samlede score på foranstaltningen spænder fra 0-48, hvor højere er værre
Tidspunkt 7 (30 minutter efter tidspunkt 6)
Alcohol Urge Questionnaire (AUQ
Tidsramme: Tidspunkt 8 (30 minutter efter Tidspunkt 7)
AUQ er et selvrapporterende mål for trang til alkohol og er blevet valideret til realtidsvurdering af alkoholtrang i laboratoriet. Den samlede score på foranstaltningen spænder fra 0-48, hvor højere er værre
Tidspunkt 8 (30 minutter efter Tidspunkt 7)
Alcohol Urge Questionnaire (AUQ
Tidsramme: Tidspunkt 9 (30 minutter efter Tidspunkt 8)
AUQ er et selvrapporterende mål for trang til alkohol og er blevet valideret til realtidsvurdering af alkoholtrang i laboratoriet. Den samlede score på foranstaltningen spænder fra 0-48, hvor højere er værre
Tidspunkt 9 (30 minutter efter Tidspunkt 8)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DRUID psykomotorisk batteri
Tidsramme: Ved hver af de tre undersøgelsessessioner administreres DRUID ved baseline (før indtagelse) og igen hvert 30. minut efter indtagelse (9 mål)]
DRUID er en mobilapp, der tester for kognitiv og motorisk svækkelse, og som har vist sig at opdage svækkelse relateret til alkohol- og cannabisbrug. samlet score spænder fra 0-100, hvor højere er værre.
Ved hver af de tre undersøgelsessessioner administreres DRUID ved baseline (før indtagelse) og igen hvert 30. minut efter indtagelse (9 mål)]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Colorado State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

3. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

27. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1903

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle (afidentificerede) deltagerdata skal stilles til rådighed for andre forskere.

IPD-delingstidsramme

Data vil blive tilgængelige efter anmodning.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med 200 mg Cannabidiol oral opløsning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner