Fase 1b/2 platformsundersøgelse af udvalgte immunterapikombinationer hos deltagere med avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
8. maj 2026 opdateret af: Servier Bio-Innovation LLC
Et fase 1b/2, multicenter, åbent platformsstudie af udvalgte immunterapikombinationer hos voksne deltagere med tidligere ubehandlet avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) med høj PD-L1-ekspression
Dette er et fase 1b/2-studie, der evaluerer anti-PD1-antistoffet, cemiplimab, i kombination med enten S095018 (anti-TIM3-antistof), S095024 (anti-CD73-antistof) eller S095029 (anti-NKG2A-antistof) hos voksne deltagere med tidligere ubehandlet fremskreden/metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) med høj PD-L1-ekspression.
Undersøgelsen omfatter to dele: del A, kombinationsterapiens sikkerhedsindledningsfase til bestemmelse af den anbefalede dosis til ekspansion (RDE) for S095018, S095024 og S095029 i kombination med cemiplimab og del B, den randomiserede dosisudvidelsesfase til vurdering effektiviteten af S095018, S095024 eller S095029 i kombination med cemiplimab.
Studiebehandling vil blive administreret i maksimalt 108 uger, eller indtil bekræftet sygdomsprogression pr. iRECIST og/eller indtil opfyldelse af andre behandlingsafbrydelseskriterier.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
102
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Buenos Aires, Argentina
- Instituto Médico Especializado Alexander Fleming
-
Santa Fe, Argentina
- Sanatorio Parque S.A.
-
-
-
-
-
Albury, Australien, 2640
- Border Medical Oncology Research Unit
-
Bedford Park, Australien, 5042
- Flinders Medical Centre
-
St Albans, Australien, 3021
- Sunshine Hospital
-
Traralgon, Australien, 3844
- Latrobe Regional Health
-
-
-
-
-
Hasselt, Belgien, 3500
- Jessa Ziekenhuis
-
Leuven, Belgien, 3500
- Uz Leuven Campus Gasthuisberg
-
-
-
-
-
Barretos, Brasilien, 14784-400
- Hospital de Amor - Barretos
-
Chapecó, Brasilien, 89812618
- Supera Oncologia
-
Curitiba, Brasilien, 80810-050
- CIONC
-
Natal, Brasilien, 59035-055
- Liga Contra O Cancer - Natal
-
Porto Alegre, Brasilien, 90020-090
- Santa Casa de Porto Alegre
-
Porto Alegre, Brasilien, 90619-900
- Hospital Sao Lucas da PUCRS
-
Rio de Janeiro, Brasilien, 22250-905
- Oncoclinicas Rj
-
São Paulo, Brasilien, 01509-010
- Hospital A C Camargo
-
São Paulo, Brasilien, 03102-002
- Hospital São Camilo
-
São Paulo, Brasilien, 04538-132
- Oncoclinicas Sp
-
São Paulo, Brasilien, 05652-900
- Hospital Albert Einstein
-
-
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, SW3 6JJ
- The Royal Marsden in Chelsea
-
London, Det Forenede Kongerige, SM2 5PT
- The Royal Marsden in Sutton
-
Manchester, Det Forenede Kongerige, M20 4BX
- The Christie Nhs Foundation Foundation Trust
-
-
-
-
California
-
Loma Linda, California, Forenede Stater, 92354
- Loma Linda University
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
- Henry Ford Health
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89119
- Comprehensive Cancer Center of Nevada
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, Forenede Stater, 44718
- Gabrail Cancer Center
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Forenede Stater, 22031
- Virginia Cancer Specialists, P.C.
-
-
-
-
-
Dijon, Frankrig, 21079
- Centre Georges François Leclerc
-
Grenoble, Frankrig, 38043
- CHU Grenoble Alpes
-
Marseille, Frankrig, 13009
- Institut Paoli Calmette
-
Saint-Herblain, Frankrig, 44805
- Centre René Gauducheau/Inst de Cancér. de L'Ouest
-
Villejuif, Frankrig, 94805
- Institut Gustave Roussy
-
-
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Queen Mary Hospital
-
Hong Kong, Hong Kong
- Prince of Wales Hospital
-
Hong Kong, Hong Kong
- Hong Kong United Onology Centre
-
-
-
-
-
Aviano, Italien, 33081
- Centro di riferimento Oncologico
-
Meldola, Italien, 47014
- Inst. Romagnolo Per Lo Studio E La Cura Dei Tumori
-
Milan, Italien, 20141
- Istituto Europeo Di Oncologia
-
Milan, Italien, 20162
- ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
-
Milan, Italien, 20133
- IRCCS Fondazione Istituto Nazionale dei Tumori
-
Naples, Italien, 80131
- Ist. Nazionale Tumori Irccs Fondazione G Pascale
-
Perugia, Italien, 06132
- Azienda Ospedaliera S. Maria Della Misericordia
-
Roma, Italien, 00144
- Istituto Nazionale Tumori Regina Elena
-
Rozzano, Italien, 20089
- Istituto Clinico Humanitas I.R.C.C.S
-
-
-
-
-
Cluj-Napoca, Rumænien
- Inst Oncologic "Prof Dr I Chiricuta" Cluj Napoca
-
Ploieşti, Rumænien
- Ploiesti Municipal Hospital
-
-
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08035
- Vall D' Hebron Institute of Oncology (Vhio), University Hospital
-
Madrid, Spanien, 28007
- Hospital General Universitario Gregorio Marañon
-
Madrid, Spanien, 28027
- Clinica Universitaria de Navarra (Madrid)
-
Madrid, Spanien, 28050
- Hospital Univ. Hm Sanchinarro Start Ciocc Early Phase
-
Málaga, Spanien, 29010
- Hospital Universitario Virgen de la Victoria
-
Pamplona, Spanien, 31008
- Clinica Universitaria de Navarra (Pamplona)
-
Seville, Spanien, 41013
- Hospital Virgen del Rocío
-
Valencia, Spanien, 46026
- Hospital Universitario y Politécnico La Fe
-
-
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100225
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwan, 114202
- Tri-Service General Hospital
-
-
-
-
-
Farkasgyepű, Ungarn, 8582
- Farkasgyepu Tudogyogyintezet
-
Gyöngyös, Ungarn, 3200
- Bugat Pal Hospital
-
Pécs, Ungarn, 7624
- Pecsi Tudomanyegyetem, Klinikai Kozpont
-
-
-
-
-
Linz, Østrig, 4020
- Ordensklinikum Linz Elisabethinen
-
Sankt Pölten, Østrig, 3100
- Universitatsklinikum St. Poelten
-
Vienna, Østrig, 1090
- Medical University of Vienna - AKH
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen patient i alderen ≥ 18 år
- Skriftligt informeret samtykke
- Histologisk (pladeepitel eller ikke-pladeepitel) eller cytologisk dokumenteret lokalt fremskreden NSCLC, der ikke er kvalificeret til kirurgisk resektion og/eller definitiv kemoradiation eller metastatisk NSCLC
- Ingen forudgående systemisk behandling for lokalt fremskreden eller metastatisk NSCLC
- Høj tumorcelle PD-L1 ekspression [Tumor Proportion Score (TPS) ≥50%] baseret på dokumenteret status som bestemt af en godkendt test
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1
- Målbar sygdom som bestemt af RECIST v1.1
Ekskluderingskriterier:
- Tumorer, der huser drivermutationer/genetiske aberrationer, for hvilke målrettede terapier er godkendt som frontlinjebehandling (f. EGFR mutation, ALK fusion onkogen, ROS1 aberrationer)
- Forudgående immun checkpoint-hæmmerbehandling
- Aktive hjernemetastaser
- Deltagere med aktiv og ukontrolleret hepatitis B virus (HBV) eller hepatitis C virus (HCV) infektion
- Ukontrolleret HIV-infektion. Deltagere med HIV, som har kontrolleret infektion (upåviselig virusmængde og CD4-tal over 350, enten spontant eller på et stabilt antiviralt regime), får lov til at tilmelde sig
- Aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom eller immundefekt
- Anamnese med overfølsomhedsreaktioner over for enhver ingrediens i forsøgslægemidlet (IMP) og andre monoklonale antistoffer (mAbs) og/eller deres hjælpestoffer
- Anamnese med interstitiel lungesygdom, idiopatisk lungefibrose, lægemiddelinduceret pneumonitis, idiopatisk pneumonitis eller aktiv pneumonitis ≥ grad 2
- Anamnese med inflammatorisk tarmsygdom eller colitis ≥ grad 2
- Systemisk kronisk steroidbehandling (>10 mg/d prednison eller tilsvarende)
- Aktiv infektion, herunder infektion, der kræver systemisk antibiotikabehandling
- Gravide eller ammende (ammende) kvinder
- Deltagere med en historie med allogen organtransplantation (f.eks. stamcelle- eller solidorgantransplantation)
- Enhver medicinsk tilstand, der efter investigatorens vurdering ville forhindre deltagerens deltagelse i den kliniske undersøgelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: S095018 (anti-TIM3 antistof) i kombination med cemiplimab
Del A: Sikkerhedsindledning for kombinationsterapi
|
Via IV infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus
350 mg via IV infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus
|
|
Eksperimentel: S095024 (anti-CD73 antistof) i kombination med cemiplimab
Del A: Sikkerhedsindledning for kombinationsterapi
|
350 mg via IV infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus
Via IV infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus
|
|
Eksperimentel: S095029 (anti-NKG2A antistof) i kombination med cemiplimab
Del A: Sikkerhedsindledning for kombinationsterapi
|
350 mg via IV infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus
Via IV infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus
|
|
Eksperimentel: S095018 (anti-TIM3 antistof) RDE i kombination med cemiplimab
Del B: Randomiseret dosisudvidelse
|
350 mg via IV infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus
Via IV infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus
|
|
Eksperimentel: S095024 (anti-CD73 antistof) RDE i kombination med cemiplimab
Del B: Randomiseret dosisudvidelse
|
350 mg via IV infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus
Via IV infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus
|
|
Eksperimentel: S095029 (anti-NKG2A antistof) RDE i kombination med cemiplimab
Del B: Randomiseret dosisudvidelse
|
350 mg via IV infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus
Via IV infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus
|
|
Aktiv komparator: Cemiplimab (kontrolarm)
Del B: Randomiseret dosisudvidelse
|
350 mg via IV infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst og sværhedsgrad af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) under de første 2 cyklusser af kombinationsbehandling
Tidsramme: Til slutningen af cyklus 2 (hver cyklus er 21 dage)
|
Del A
|
Til slutningen af cyklus 2 (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Fra den underskrevne informerede samtykkeerklæring (ICF) til 30 dage efter sidste dosis
|
Del A
|
Fra den underskrevne informerede samtykkeerklæring (ICF) til 30 dage efter sidste dosis
|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Fra underskrevet ICF til 120 dage efter sidste dosis
|
Del A
|
Fra underskrevet ICF til 120 dage efter sidste dosis
|
|
Uønskede hændelser (AE'er), der fører til dosisafbrydelse, ændring eller forsinkelser
Tidsramme: Fra underskrevet ICF til behandlingsophør (op til 108 ugers behandling)
|
Del A
|
Fra underskrevet ICF til behandlingsophør (op til 108 ugers behandling)
|
|
Uønskede hændelser (AE'er), der fører til permanent behandlingsophør
Tidsramme: Fra underskrevet ICF til behandlingsophør (op til 108 ugers behandling)
|
Del A
|
Fra underskrevet ICF til behandlingsophør (op til 108 ugers behandling)
|
|
Objektiv respons (OR)
Tidsramme: Indtil studieafslutning (ca. 2 år)
|
Del B: Deltagere, der opnår fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR), som pr. investigator-vurdering ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1.
|
Indtil studieafslutning (ca. 2 år)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv respons (OR)
Tidsramme: Indtil studieafslutning (ca. 3 år)
|
Del A: Deltagere, der opnår CR eller PR, i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1 og immun RECIST (iRECIST) som vurderet af investigator.
|
Indtil studieafslutning (ca. 3 år)
|
|
Bedste overordnede respons (BOR)
Tidsramme: Indtil studieafslutning (ca. 3 år)
|
Del A og B: Den bedste responsbetegnelse ved brug af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1 og immun RECIST (iRECIST), registreret mellem datoen for den første behandlingsdosis og datoen for den første objektivt dokumenterede progression eller dato for efterfølgende kræftbehandling, alt efter hvad der indtræffer først.
CR eller PR brugt i BOR kræver en bekræftelse med mindst 4 ugers mellemrum.
|
Indtil studieafslutning (ca. 3 år)
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Indtil studieafslutning (ca. 3 år)
|
Del A og B: Tiden fra den første dokumentation af CR eller PR til den dokumenterede progressive sygdom (PD) eller død, i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1 og immun RECIST (iRECIST) som vurderet af efterforsker.
|
Indtil studieafslutning (ca. 3 år)
|
|
Sygdomskontrol (DC)
Tidsramme: Indtil studieafslutning (ca. 3 år)
|
Del A og B: Deltagere, der opnåede stabil sygdom (SD), PR eller CR (baseret på deltagerens bedste respons), i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1 og immun RECIST (iRECIST) som vurderet af efterforsker.
|
Indtil studieafslutning (ca. 3 år)
|
|
6-måneders varig respons (6-måneders DR)
Tidsramme: Indtil studieafslutning (ca. 3 år)
|
Del A og B: Kontinuerlig CR eller PR i ≥ 6 måneder, registreret mellem datoen for den første behandlingsdosis og datoen for den første objektivt dokumenterede progression pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1 eller datoen for efterfølgende kræftbehandling, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Indtil studieafslutning (ca. 3 år)
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Indtil studieafslutning (ca. 3 år)
|
Del A og B: Tiden fra den første dosis til den første dokumenterede PD eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først, i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1 og immun RECIST (iRECIST) som vurderet af efterforskeren.
|
Indtil studieafslutning (ca. 3 år)
|
|
Plasma- eller serumkoncentration af S095018
Tidsramme: Fra første dosis til 30 dage efter sidste dosis
|
Del A og B
|
Fra første dosis til 30 dage efter sidste dosis
|
|
Plasma- eller serumkoncentration af S095024
Tidsramme: Fra første dosis til 30 dage efter sidste dosis
|
Del A og B
|
Fra første dosis til 30 dage efter sidste dosis
|
|
Plasma- eller serumkoncentration af S095029
Tidsramme: Fra første dosis til 30 dage efter sidste dosis
|
Del A og B
|
Fra første dosis til 30 dage efter sidste dosis
|
|
Forekomst og titer af anti-lægemiddel-antistoffer (ADA) rettet mod S095018
Tidsramme: Fra screening til 90 dage efter sidste dosis
|
Del A og B
|
Fra screening til 90 dage efter sidste dosis
|
|
Forekomst og titer af anti-lægemiddel-antistoffer (ADA) rettet mod S095024
Tidsramme: Fra screening til 90 dage efter sidste dosis
|
Del A og B
|
Fra screening til 90 dage efter sidste dosis
|
|
Forekomst og titer af anti-lægemiddel-antistoffer (ADA) rettet mod S095029
Tidsramme: Fra screening til 90 dage efter sidste dosis
|
Del A og B
|
Fra screening til 90 dage efter sidste dosis
|
|
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Fra underskrevet ICF til 30 dage efter sidste dosis
|
Del B
|
Fra underskrevet ICF til 30 dage efter sidste dosis
|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Fra underskrevet ICF til 120 dage efter sidste dosis
|
Del B
|
Fra underskrevet ICF til 120 dage efter sidste dosis
|
|
Uønskede hændelser (AE'er), der fører til dosisafbrydelse, ændring eller forsinkelser
Tidsramme: Fra underskrevet ICF til behandlingsophør (op til 108 ugers behandling)
|
Del B
|
Fra underskrevet ICF til behandlingsophør (op til 108 ugers behandling)
|
|
Uønskede hændelser (AE'er), der fører til permanent behandlingsophør
Tidsramme: Fra underskrevet ICF til behandlingsophør (op til 108 ugers behandling)
|
Del B
|
Fra underskrevet ICF til behandlingsophør (op til 108 ugers behandling)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. august 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. december 2023
Først opslået (Faktiske)
8. december 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SPLFIO-174
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Kvalificerede videnskabelige og medicinske forskere kan anmode om adgang til anonymiserede data om kliniske forsøg på patientniveau og undersøgelsesniveau.
Der kan anmodes om adgang til alle interventionelle kliniske undersøgelser:
- anvendes til markedsføringstilladelse (MA) af lægemidler og nye indikationer godkendt efter 1. januar 2014 i Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde (EØS) eller USA (USA).
- hvor Servier er indehaver af markedsføringstilladelsen (MAH). Datoen for den første markedsføringstilladelse for det nye lægemiddel (eller den nye indikation) i en af EØS-medlemsstaterne vil blive taget i betragtning i dette omfang.
Derudover kan der anmodes om adgang til alle interventionelle kliniske undersøgelser af patienter:
- sponsoreret af Servier
- med en første patient indskrevet fra 1. januar 2004 og fremefter
- for New Chemical Entity eller New Biological Entity (ny farmaceutisk form udelukket), for hvilken udviklingen er blevet afsluttet før nogen markedsføringstilladelse (MA).
IPD-delingstidsramme
Efter markedsføringstilladelse i EØS eller USA, hvis undersøgelsen bruges til godkendelsen.
IPD-delingsadgangskriterier
Forskere skal registrere sig på Servier Data Portal og udfylde forskningsforslagsformularen.
Denne formular i fire dele skal være fuldt dokumenteret.
Forskningsforslagsformularen vil ikke blive gennemgået, før alle obligatoriske felter er udfyldt.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustUniversity of Cambridge; Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust; Institute of Cancer Research, United Kingdom og andre samarbejdspartnereRekrutteringIkke småcellet lungekræft | Metastatisk ikke-småcellet lungekræft | Locally Advanced NSCLC - Ikke-småcellet lungekræft | Oncogen-afhængig ikke-ikke-cellelungecancer | Tidlig fase Operable Non Small Cell Lung Cancer | Trin 2/3 Operable Non Small Cell Lung CancerDet Forenede Kongerige
-
Zelluna Immunotherapy ASRekrutteringHoved- og halskræft | Livmoderhalskræft | Synoviale sarkomer | Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)Det Forenede Kongerige
-
ITM Oncologics GmbHRekrutteringTredobbelt negativ brystkræft (TNBC) | Pancreas Ductal Adenocarcinom (PDAC) | Kolorektal cancer (CRC) | Clear Cell Renal Cell Cancer (ccRCC) | Urotelcarcinom (UC) | Ubestemt nyremasse (IDRM) | Muskelinvasiv blærekræft (MIBC) | Hoved- og halskræft (H&N) | Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)Frankrig, Australien