Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af Regeneron Pharmaceuticals

I alt 19547 resultater

Regeneron Pharmaceuticals

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelse af Cemiplimab alene eller i kombination med Fianlimab og/eller andre eksperimentelle midler hos voksne deltagere med perioperativt trin III/IV kutan pladecellekarcinom (CSCC)

Kutant planocellulært karcinom
Regeneron Pharmaceuticals

Ikke rekrutterer endnu

Kortvarig linvoseltamab-behandling, oven i kronisk dupilumab-behandling, til voksne med svær immunoglobulin E (IgE)-medieret fødevareallergi

Fødevareallergi
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

Et forsøg for at finde ud af, om Odronextamab kombineret med lenalidomid er sikkert og virker bedre end rituximab kombineret med lenalidomid hos deltagere med follikulært lymfom og marginal zone lymfom (OLYMPIA-5)

Recidiverende/refraktært follikulært lymfom | Marginal zone lymfom (MZL)

Korea, Republikken, Australien, Spanien, Malaysia, Frankrig, Taiwan, Italien, Polen, Forenede Stater, Thailand, Det Forenede Kongerige, Kalkun, Belgien, Tjekkiet
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

En undersøgelse for at se, hvor sikre og tolerable forskellige doser af REGN13335 er, når de administreres intravenøst (IV) eller subkutant (SC) til raske voksne deltagere

Sunde frivillige

New Zealand
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

En naturhistorisk undersøgelse af pædiatriske deltagere med høretab på grund af OTOF-, GJB2- eller GJB2/GJB6-mutationer (ENSEMBLE)

Medfødt høretab sekundært til bialleliske mutationer i Otoferlin-genet (OTOF) | Biallele mutationer i Gap Junction Beta 2 (GJB2) genet | Digene mutationer i GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6) gener

Forenede Stater
Regeneron Pharmaceuticals

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelse til evaluering af en 8 mg Aflibercept (EYLEA®) fyldt sprøjte (PFS)

Diabetisk makulært ødem (DME) | Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (nAMD)
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af REGN5837 i kombination med Odronextamab hos patienter med recidiverende eller refraktært aggressivt B-celle non-Hodgkin lymfom (ATHENA-1)

B-celle non-Hodgkins lymfom (B-NHL)

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

Et forsøg for at lære, om enkelt stigende intravenøse (IV) doser af REGN7508 er sikre og veltolererede, og hvordan det virker i kroppen af raske voksne deltagere

Sund frivillig

Det Forenede Kongerige
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ALN-HSD hos voksne deltagere med ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH) med fibrose med genetiske risikofaktorer (NASHGEN-2)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH) | Metabolisk dysfunktion Associeret Steatohepatitis (MASH)

Forenede Stater, Korea, Republikken, Puerto Rico, Japan
Regeneron Pharmaceuticals
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

En observationsundersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Cemiplimab hos patienter med avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) i rutinemæssige kliniske praksisindstillinger i Europa (CEMI-LUNG) (CEMI-LUNG)

Ikke-småcellet lungekræft

Tyskland, Østrig, Frankrig
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

Klinisk undersøgelse af Fianlimab i kombination med Cemiplimab hos unge og voksne patienter med tidligere ubehandlet uoperabelt lokalt avanceret eller metastatisk melanom

Melanom

Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Mexico, Kalkun, Canada, Østrig, Holland, Det Forenede Kongerige, Italien, Georgien, Frankrig, Brasilien, Rumænien, Tjekkiet, Argentina, Australien, Irland, Chile, Ungarn, Sydafrika, Belgien, Polen, Peru
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

Ravulizumab-kontrolleret non-inferioritetsundersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Pozelimab og Cemdisiran kombinationsterapi hos voksne patienter med paroxysmal natlig hæmoglobinuri, som er komplementhæmmer-naive eller ikke for nylig har modtaget komplementhæmmerbehandling (ACCESS-1)

Paroksysmal natlig hæmoglobinuri

Mexico, Korea, Republikken, Kalkun, Italien, Det Forenede Kongerige, Thailand, Polen, Singapore, Spanien, Taiwan, Canada, Japan, Forenede Stater, Malaysia, Grækenland, Rumænien, Ungarn
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

Undersøgelse af REGN5093-M114 (METxMET antistof-lægemiddelkonjugat) hos voksne patienter med mesenkymal epitelial overgangsfaktor (MET), der overudtrykker avanceret cancer

Avanceret NSCLC

Forenede Stater
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

REGN7075 i kombination med Cemiplimab hos voksne deltagere med avancerede solide tumorer (COMBINE-EGFR-1)

Avancerede solide tumorer

Forenede Stater, Kalkun
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

T-cellereceptor (TCR) sekventering og transkriptionel profilering hos voksne cøliakipatienter, der gennemgår glutenudfordring

Cøliaki

Forenede Stater
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

Undersøgelse af REGN5678 (Anti-PSMAxCD28) med Cemiplimab (Anti-PD-1) hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatakræft

Metastatisk kastrationsresistent prostatakræft (mCRPC) | Klarcellet nyrecellekarcinom (ccRCC)

Forenede Stater
Regeneron Pharmaceuticals

Rekruttering

Sikkerhed og farmakokinetik af REGN2810 (Cemiplimab) Anti-programmeret dødsligand 1 (Anti-PD-1) hos japanske voksne patienter med avancerede maligniteter

Avancerede maligniteter

Japan
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, ikke rekrutterende

Et forsøg for at lære, hvor godt REGN9933 virker til at forebygge blodpropper efter knæudskiftningskirurgi hos voksne deltagere

Venøs tromboembolisme

Polen, Letland, Canada, Belgien, Bulgarien, Ungarn, Litauen
Regeneron Pharmaceuticals

Suspenderet

CMP-001 i kombination med IV PD-1-blokerende antistof hos forsøgspersoner med visse typer avanceret eller metastatisk kræft

Ikke-småcellet lungekræft | Tredobbelt negativ brystkræft | Merkel cellekarcinom | Basalcellekarcinom | Oropharynx Planocellulært karcinom | Kutant planocellulært karcinom

Forenede Stater, Australien
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, ikke rekrutterende

Evaluering af Cemiplimab i kombination med platin-dobbelt kemoterapi i førstelinje (1L) behandling af avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) hos voksne patienter i USA (USA)

Avanceret ikke-småcellet lungekræft

Forenede Stater
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Pozelimab og Cemdisiran kombinationsbehandling hos voksne deltagere med paroxysmal natlig hæmoglobinuri, som har modtaget Pozelimab monoterapi

Paroksysmal natlig hæmoglobinuri

Korea, Republikken, Taiwan, Malaysia, Hong Kong, Ungarn, Det Forenede Kongerige
Regeneron Pharmaceuticals

Ledig

Medfølende brug af Dupilumab

Bulløs pemfigoid | Pædiatrisk astma | Pædiatrisk eosinofil øsofagitis (EoE) | Pædiatrisk og adolescent kronisk rhinosinusitis med næsepolypper (CRSwNP)
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

En ikke-interventionel undersøgelse af kliniske karakteristika og dødelighed af amerikanske patienter med fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)

Forenede Stater
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Kliniske resultater fra den virkelige verden hos voksne patienter, der påbegynder systemisk behandling for recidiverende/refraktær diffust stort B-cellet lymfom (ORCHID)

Diffust storcellet B-celle lymfom

Østrig, Frankrig, Tyskland, Det Forenede Kongerige
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Kliniske resultater i den virkelige verden hos voksne patienter, der påbegynder systemisk behandling for recidiverende eller refraktær follikulært lymfom (FLORA)

Recidiverende/refraktært follikulært lymfom

Østrig, Frankrig, Tyskland, Det Forenede Kongerige
Regeneron Pharmaceuticals

Tilmelding efter invitation

Udvidelsesundersøgelse til evaluering af de langsigtede resultater af pædiatriske patienter, der modtog behandling for retinopati af præmaturitet i VGFTe-ROP-1920-undersøgelsen (akronym: Butterfleye Next)

Retinopati af præmaturitet

Forenede Stater, Bulgarien, Colombia, Korea, Republikken, Rumænien, Den Russiske Føderation, Taiwan, Thailand, Kalkun, Vietnam
Regeneron Pharmaceuticals

Ledig

Medfølende brug af Pozelimab og Cemdisiran kombinationsterapi hos patienter med paroksysmal natlig hæmoglobinuri

Paroksysmal natlig hæmoglobinuri
Regeneron Pharmaceuticals

Ledig

Medfølende brug af Pozelimab hos patienter med CD55-mangelfuld proteintabende enteropati (CHAPLE Disease)

CD55-mangelfuld proteintabende enteropati
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektivitet og sikkerhed af Casirivimab+Imdevimab (monoklonale antistoffer) til forebyggelse af COVID-19 hos immunkompromitterede unge og voksne

Immunkompromitteret

Forenede Stater, Mexico
Regeneron Pharmaceuticals

Ledig

R3470-3471-3479 (REGN-EB3) Expanded Access Protocol (EAP) til behandling af ebolavirussygdom

Ebola virus sygdom
Regeneron Pharmaceuticals

Ledig

Compassionate Use (CU) af REGN5458 til patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (MM)

Myelomatose
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af REGN3918 hos patienter med paroksysmal natlig hæmoglobinuri (PNH)

Paroksysmal natlig hæmoglobinuri (PNH)

Hong Kong, Ungarn, Korea, Republikken, Malaysia, Det Forenede Kongerige
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

COVID-19-undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af REGN14256+Imdevimab til behandling af COVID-19 voksne og unge patienter uden risikofaktorer for progression til alvorlig sygdom

SARS-CoV-2

Forenede Stater
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

REGN3918 hos patienter med paroxysmal natlig hæmoglobinuri (PNH) for at evaluere dets langsigtede sikkerhed, effektivitet og tolerabilitet.

Paroksysmal natlig hæmoglobinuri

Hong Kong, Korea, Republikken, Malaysia, Ungarn, Taiwan, Det Forenede Kongerige
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Evaluer effektiviteten og sikkerheden af Evinacumab hos pædiatriske patienter med homozygot familiær hyperkolesterolæmi

Homozygot familiær hyperkolesterolæmi

Forenede Stater, Australien, Østrig, Holland, Taiwan, Ukraine
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerhed og effekt efter gentagen dosis af Evinacumab (Anti-ANGPTL3) hos patienter med svær hypertriglyceridæmi (sHTG) med risiko for akut pancreatitis

Alvorlig hypertriglyceridæmi (sHTG)

Forenede Stater, Canada, Italien, Det Forenede Kongerige
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Klinisk undersøgelse af CMP-001 i kombination med Pembrolizumab eller som monoterapi

Melanom

Forenede Stater
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af REGN5381 (en NPR1-agonist) hos voksne mennesker

Sund og rask

Belgien
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og virkningerne på unormal knogledannelse af REGN2477 hos patienter med fibrodysplasia Ossificans Progressiva (LUMINA-1)

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Forenede Stater, Spanien, Canada, Frankrig, Polen, Italien, Holland, Det Forenede Kongerige
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

COVID-19-undersøgelse af farmakokinetik, sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af intravenøse anti-spike(s) SARS-CoV-2 monoklonale antistoffer (Casirivimab+Imdevimab) til behandling af pædiatriske patienter, der er indlagt på hospitalet på grund af COVID-19

COVID-19

Forenede Stater
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og biologiske virkninger af enkeltdoser af subkutant og intravenøst administreret Pozelimab som monoterapi og i kombination med enkeltdoser af subkutant administreret Cemdisiran hos voksne japanske raske frivillige

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

COVID-19-undersøgelse, der vurderer sikkerheden og tolerabiliteten af co-formulerede anti-Spike (S) SARS-CoV-2 monoklonale antistoffer (Casirivimab+Imdevimab) hos voksne frivillige

Sund og rask | Kronisk stabil sygdom

Forenede Stater
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af REGN6490 hos raske japanske voksne frivillige

Sund frivillig

Forenede Stater
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af REGN5069 hos patienter med smerter på grund af slidgigt i knæet

Smerte | Slidgigt i knæet

Forenede Stater, Georgien, Moldova, Republikken, Polen, Ukraine
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af intravitreal REGN2176-3 hos deltagere med neovaskulær ("våd") aldersrelateret makuladegeneration (AMD) (CAPELLA)

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater, Japan
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af REGN4659 i kombination med Cemiplimab hos patienter med avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)

Karcinom, ikke-småcellet lunge

Forenede Stater
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og de biologiske virkninger af REGN4461 hos raske frivillige

Sunde frivillige

Belgien
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af REGN3918 hos raske frivillige

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere den bedste korrigerede synsskarphed (BCVA) hos patienter med neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (AMD), som får VEGF Trap-Eye (intravitreal Aflibercept-injektion) (RE-VIEW)

Alder - relateret makuladegeneration (AMD)

Forenede Stater
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af Rilonacept til forebyggelse af gigtudbrud

Gigt

Forenede Stater

Kliniske forsøg sponsoreret af Regeneron Pharmaceuticals

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer