Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af symptomklynger under kemoterapi hos ovariecancerpatienter med forskellig kinesisk medicinkonstitution

15. januar 2024 opdateret af: Yandi Zhu

Korrelationsundersøgelse af symptomklynger og negative følelser under kemoterapi hos ovariecancerpatienter med forskellig kinesisk medicinkonstitution

Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om patienter behandlet med postoperativ kemoterapi for ovarietumorer. De vigtigste spørgsmål, som det sigter mod at besvare er: • [Hvilke symptomklynger er til stede hos patienter behandlet med postoperativ kemoterapi for ovarietumorer] • [Er der forskelle i symptomklynger for patienter med forskellige TCM-kroppstyper] Deltagerne vil [udfylde spørgeskemaer forud for start af kemoterapi og efter 1., 3. og 6. kemoterapibehandling].

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Jiaxing, Kina
        • Rekruttering
        • The First Hospital of Jiaxing
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Postoperative patienter med maligne ovarietumorer, der gennemgår kemoterapi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patologisk diagnose af kræft i æggestokkene, behandlingsplanen vedtager kirurgi kombineret med kemoterapi.

Alder ≥ 18 år gammel, kender sygdommens reelle situation, den forventede overlevelsesperiode > 1 år.

Almindelig tilstand er god, ingen historie med psykiatrisk sygdom, ingen alvorlig hjerte-, hjerne-, lever-, nyrefunktionsabnormitet.

Informeret samtykke og frivillig deltagelse i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

dem, der har andre tumorer, eller hvis diagnose er uklar. dem, der ikke kan kommunikere ordentligt, forstå spørgeskemaet eller gennemføre skalavurderingen.

dem, der modtager yderligere psykologiske indsatser i studietiden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kemoterapi Symptomer
Tidsramme: Gennemsnit 1 år
Symptomer under kemoterapi, Eksempler inkluderer kvalme, opkastning, hårtab, træthed osv.
Gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kemoterapi symptom klynger
Tidsramme: Gennemsnit 1 år
Den interne konsistens, indholdsvaliditet og validitet af skalaen blev verificeret ved at kombinere de 13 kernesymptompunkter i den kinesiske version af M.D. Anderson Symptom Inventory (MDASI-C) med de 9 ovariecancer-specifikke symptomer. Alle indgange (22) er nummereret "0" til "10" for at repræsentere graden af ​​symptomer fra "ikke-eksisterende" til "værst tænkelige", og de vurderede symptomer varierede fra "ikke-eksisterende" til "værst tænkelige". "Begyndelsen af ​​de vurderede symptomer var begrænset til de sidste 24 timer.
Gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yandi Zhu

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2024

Først opslået (Anslået)

24. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

24. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FirstHJiaxing01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner